nd ir 4 LÉ ARE ÉRS er © 
ACADÉMIES ET SOCIÉTÉS SAVANTES 
963 
déterminée. D'après la position de l'ombre formée par | colle, de la leucine et d'autres combinaisons amintes, 
un bâton horizontal sur la surface, on déduit la hau- 
teur de l'éclairage diffus maximum; de même, quand 
on amène le bâton et son ombre à se trouver dans le 
même plan vertical, on à l'azimut de cet éclairage. Au 
moyen de ces deux déterminations, on déduit facile- 
ment la direction de la lumière diffuse maximum. 
L'auteur à construit sur ce principe un appareil, 
nommé skioklisimètre, qui permet également de déter- 
miner l'intensité de la lumière diffuse maximum 
d'après la méthode photochimique de Bunsen-Roscoe 
modifiée par lui. — M. V.von Lang a déterminé, pour 
l’axinite triclinique, l'écartement entre les axes prin- 
cipaux d'absorption A, B, C, et les axes d'élasticité 
optique a, b, ce, qui sont différents d'après W. Voigt. 
Il a obtenu les valeurs Ab — 11024"; Ba —10958/; Ce 
308. — MM. C. Doelter el H. Sirk : Influence dif- 
férente des rayons «, 8 et y sur la couleur des corps 
solides. — MM. Th. W. Richards et O. Hônigschmid 
ont procédé à la revision du poids atomique du cal- 
cium par l'analyse du bromure de calcium, faite 
d'après deux méthodes : détermination du rapport 
CaBr*: Ag et du rapport CaBr*:AgBr. La moyenne de 
toutes les déterminations donne Ca — 40,068 pour 
Ag— 107,88 et Br — 79,916. — MM. F. W. Dafert et 
R. Miklauz ont constaté que Li métallique se trans- 
forme à froid en quelques heures, par l'action de Az 
pur, en azoture amorphe LiAz*; la présence d'O em- 
pèche cette réaction. En présence d’H, à 220-250°C., 
l’'azoture se transforme dans le composé Li*AzH* ou tri- 
lithium-ammonium, qui, chauffé à 4800, fournit le tri- 
lithium-amide Li*AzH?. — MM. R. Wegscheider et 
E. Späth, en faisant réagir l’anhydride acétique et 
l'acide sulfurique sur l’aldol, ont obtenu le monoacé- 
tate d’aldol, Eb. S7°-89° sous 18 millimètres, et un dia- 
cétate de dialdane, Eb. 152°-154° sous 12 millimètres, 
puis des produits de condensation élevés; par une 
action plus énergique, il se forme le triacétate d’aldol, 
Eb. 1438°140° sous 12 millimètres. Par l'action de l’anhy- 
dride acétique seul sur l’aldol, il se forme surtout du 
diacétate d’aldéhyde crotonique et un mélange difficile 
à séparer de triacétate d'aldol et de diacétate de dial- 
dane. Par l’action du chlorure d’acétyle sur l’aldol ou 
sur l'aldéhyde crotonique,'on obtient l’acétylchlorure 
d'aldéhyde crotonique, Eb. 76°-77° sous 18 millimè- 
tres. — MM. H. Meyer et A. Hub ont préparé les chlo- 
rures, éthers méthyliques et amides des acides fluoro- 
benzoïques isomères; ils montrent que la détermination 
du fluor dans ces combinaisons peut se faire par la 
méthode à la chaux dans de petits tubes de nickel. — 
M. A. Kirpal a constaté que l'acide chloracétique réagit 
sur les acides pyridine-carboniques (sauf les acides 
ax-substitués), en solution alcaline, pour donner les 
bétaines correspondantes. Le même réactif, agissant 
sur les bases pyridiques ax'-substituées, ne fournit pas 
de bétaines, mais des chlorhydrates. — M. F. Friedl 
attribue la couleur jaune de l'acide 2: 3-oxynaph- 
toïque, F. 216°, au chromophore — C:G.CO —. Traité 
par la benzaldéhyde en présence d'HCI, l'éther méthy- 
lique de cet acide donne naissance à des produits de 
condensation halogénés, qui, traités par H°0 les alcools 
méthylique, éthylique, le phénol, etc., échangent CI 
contre OH, OCH*, OC°H*, OC‘H°... en donnant des corps 
faiblement colorés en jaune, en partie énolisés, don- 
nant une coloration rouge violet intense avec H°SO$ et 
vert émeraude avec HAzO®. — M. H. Wolf, par conden- 
sation de quantités équivalentes d'acide anthranilique 
et d’aldéhydes aromatiques, a obtenu les anilo-acides 
correspondants. Deux d'entre eux, les acides o-et p-0xy- 
benzalanthraniliques, existent sous deux modifications, 
une jaune et une rouge. — M. P. Lux, dans le but de 
déterminer la constitution du rétène, a transformé la 
monoxime de la rétènequinone en méthylisopropylbi- 
phényle. — MM. Zd. H. Skraup et R. Bôttcher ont 
constaté que la gélatine commerciale contient un 
groupe méthoxyle et un méthyle lié à l’azote. La géla- 
tine méthylée par CHI donne à l'hydrolyse du glyco- 
mais pas de lysineet peu d'histidine et darginine; elle 
fournit moins d'acide glutamique que la caséine mé- 
thylée. 
39 SCIENCES NATURELLES. — M. W.Hausmann présente 
ses recherches sur l'action sensibilisante de l'hémato 
porphyrine. L'hématoporphyrine constitue à la Jumière 
un poison puissant pour les Infusoires et les corpus 
cules sanguins, tandis qu'elle n'agit pas à l'obscurité. 
Ce phénomène n'est pas dû à la production à la lumière 
d'un corps toxique; l'hématoporpbyrine représente un 
sensibilisateur optique, particulièrement actif sous 
l'influence de certaines radiations, celles qui se 
trouvent au-dessous et au-dessus de 500 uy. L'auteur 
distingue trois formes de la maladie causée par l'action 
photosensibilisatrice de l'hématoporphyrine chez les 
animaux : une forme aiguë, une forme subaiguë et 
une forme chronique. — M. J. Szücs à étudié la per- 
méabilité du protoplasma. La vitesse d'absorption des 
colorants basiques est proportionselle à Ja chute de 
concentration de la substance diffusante. La perméa- 
bilité de l'enveloppe protoplasmiquen'est pas constante. 
L'absorption par la cellule vivante est empêchée par 
certains électrolytes. La présence d'ions Ca empèche 
l’absorption de FeSO*. — M. J. Schaffer présente ses 
observations sur la chorde dorsale des Mammifères 
après la naissance. La croissance a lieu (chez la souris) 
par la division mitotique des cellules dans tout le 
domaine du segment chordal. — M. H. Balss a recueilli 
dans la Mer Rouge trois formes de Stomatopodes : le 
Squilla massavensis, le Pseudosquilla ciliata et le Go- 
uodactylus chiragra. — M. Ad.Steuer a étudié les Copé- 
podes planktoniques du port de Brindisi; il a observé 
un maximum de Diatomées, qui se produit à certaines 
époques et provoque le trouble et la coloration de l’eau 
de la mer. — M. $S. Taub à examiné l’éliminatior de 
l'eau et la formation d'intumescences chez les Urti- 
cacées. Ces plantes sont caractérisées par une forte 
pression des racines, qui se traduit, lorsque la transpi- 
ration est empêchée, par la formation de gouttes à la 
partie supérieure des feuilles; il y a là un simple phé- 
nomène de filtration, qui peut coincider avec une 
transpiration ralentie. L'évaporation des gouttes peut 
laisser sur les plantes de petites écailles blanches de 
substances minérales, composées en partie de carbo- 
nates. — Mie S. Herzfeld : Le développement des 
fleurs femelles de Cryptomeria japonica.— M. V. Ublig 
a étudié la faune jurassique et crétacée inférieure des 
schistes de Spiti dans l'Himalaya. Cette faune ne pré- 
sente pas d'affinités avec la faune boréale et du nord 
des Andes, mais bien avec la faune méditerranéo-cau- 
casique et celle du sud des Andes. 
Séance du 43 Octobre 1910. 
19 SCIENCES MATHÉMATIQUES. — M. H. Bohr démontre 
un théorème sur la droite limite de sommabilité des 
séries de Dirichlet. — M. G. Majcen signale un théo- 
rème sur les courbes planes de 4° ordre avec un sommet 
de 2° espèce. — M. A. Klingatsch : La position la plus 
favorable des points d’un triangle déterminés par des 
lieux géométriques en triangulation. — M. G. von 
Niessl a déterminé les trajectoires de trois météores 
observés en Autriche en septembre 1905. 
20 SciENCES PHYSIQUES. — M. H. Mache a cherché à 
déterminer la vitesse d’évaporation K de l’eau dans 
l'hydrogène et l'air. Si b est la pression de l'air, A le 
coefticient de diffusion de la vapeur dans le gaz, 7 la 
pression de saturation de la vapeur, on a : K—(B/A 
A/h— 7), où A et B sont donnés par la relation 
z— À + Bp, = étant le temps pendant lequel le niveau 
de l’eau dans un tube s’abaisse d’une quantité déter- 
minée et / la distance moyenne du niveau au bord du 
tube. L'auteur a mesuré les valeurs de K dans l'air et 
dans l'hydrogène à diverses températures. — MM. Th. 
W. Richards et O. Hônigschmid ont revisé le poids 
atomique du calcium par l'analyse du chlorure de 
calcium et la détermination du rapport CaCF : Ag, d'où 
