ACADÉMIES ET SOCIÉTÉS SAVANTES 
sont, en général, atteints d'une façon identique; mais 
ils peuvent aussi présenter d'autres modes d'envahis- 
sement. 
SOCIÉTÉ FRANÇAISE DE PHYSIQUE 
Séance du 18 Novembre 1910. 
M. J. Duclaux : Ze maximum de densité et les pro- 
nriétés physiques de l'eau. L'auteur rappelle que les 
nombreuses anomalies que présentent les propriétés 
physiques de l’eau (maximum de densité, augmentation 
de volume par solidification : anomalies de la compres- 
sibilité, de la viscosité, de la chaleur spécifique) ont 
été rattachées par Rüntgen à une cause commune : la 
présence dans l'eau, à la température ordinaire, de 
molécules polymérisées qui sont probablement iden- 
tiques aux molécules de glace, de telle sorte que l’eau 
doit être considérée, non pas comme un liquide homo- 
gène, mais comme une solution de glace. Le nombre 
des molécules polymérisées diminue à mesure que la 
température s'élève. Ceite conception s'accorde avec 
les mesures de Ramsay et Shields, d'après lesquelles 
l'eau est un liquide à molécules associées, et elle rend 
compte sans difficulté des propriétés particulières de 
l'eau. Plusieurs procédés (Sutherland, Van Laar) per- 
mettent de calculer approximativement la quantité de 
glace qui existe en solution dans l’eau à diverses tem- 
pératures. En appliquant la loi qu'a donnée Van't Hoff 
pour le déplacement des équilibres par variation de 
température, on a une première relation entre la con- 
centration moléculaire de la glace dissoute, la chaleur 
de transformation de cette glace en eau et la tempé- 
rature. L'étude de la chaleur spécifique de l'eau en 
donne une seconde, et en combinant les deux on arrive 
à la relation approchée : 
Vu 
CT TU 
où e est la concentration moléculaire de la glace dis- 
soute, & une constante, M le poids moléculaire de la 
glace et T la température absolue. Il reste à déterminer 
M. Or, en admettant l'exactitude de cette formule, on 
est conduit à représenter le volume spécifique de l'eau 
par la formule : 
V=a+bT+eT — 
et cette formule peut servir à déterminer M en cher- 
chant la valeur de ce nombre qui concorde le mieux 
avec l'expérience. On trouve ainsi pour l'exposant de T 
un nombre compris entre 5,5 el 6. Diverses corrections 
doivent être faites à ce résultat, de telle sorte que la 
valeur la plus probable de l’exposant est 3,6 environ : 
on en déduit pour M un nombre voisin de 54, c'est- 
à-dire que les molécules de glace seraient (H*0)*, comme 
l'a déjà indiqué Sutherland. La chaleur de transforma- 
tion de la glace dissoute en eau est alors de 40 calories 
par gramme environ. — M. L. Dunoyer : Appareil très 
sensible pour mesurer les variations de Ja composante 
horizontale du champ magnétique terrestre. I à déjà 
été fait allusion à cet appareil dans une communication 
présentée le 6 mai 1910 par l'auteur, devant la Société 
de Physique. Si l'on dispose l'un au-dessus de l’autre 
deux aimauts identiques, horizontaux, mobiles autour 
d’un même axe vertical passant par le milieu, la for- 
mule qui relie l'intensité H de la composante horizon- 
tale du champ magnétique, l’angle x que chaque aimant 
fait avec la direction de ce champ, la distance verticale 
des aimants , leur longueur 2/ et leur moment magné- 
tique M, peut s'écrire : 
l 1 
= COS à FRANT EE À — 
à o L? 3 
ee + sin? x) (5 + cos? ) 
Si le rapport 2/21 est suffisamment grand (supérieur 
à 2 par exemple), le crochet qui figure au second 
1910. 
— 
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REVUE GÉNÉRALE DES SCIENCES, 
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membre est pratiquement constant. C'est sur cette 
propriété qu'est fondé le dygographe, présenté par l'au- 
teur dans la communication précitée. Mais, si le rapport 
h/21 est très petit, la fonction de & qui figure au 
deuxième membre présente un palier horizontal très 
étendu, possédant un minimum au voisinage de 490,5. 
C'est ce que montrent très nellement les courbes 
projetées par l'auteur, lesquelles résultent d’une cons- 
tuction graphique aussi exacte que possible. Dans 
l'appareil décrit devant la Société (construit par les 
établissements [enry-Lepaute), l'une des aiguilles, de 
10 centimètres de longueur, est portée par un élrier à 
longues branches verticales en verre, souteuu par un 
fil de cocon; à l'extrémité supérieure de celte fourche 
est accroché un deuxième fil de cocon qui supporte un 
étrier semblable, mais plus court, destiné à soutenir 
la deuxième aiguille, identique à la première. Les 
deux étriers portent des miroirs qui renvoient à 45° Ja 
lumière qu'ils reçoivent à (ravers une fente et une 
lentille. Les deux faisceaux lumineux tombent à 45° 
sur deux autres miroirs fixes qui forment sur une 
même échelle deux images de la fente. Ce sont les 
variations de distance de ces deux images que l’on 
mesure. Si « varie de 489 à 49°, l'angle des deux fais- 
ceaux réfléchis varie de 4. Sur une échelle placée à 2, 
{un correspond donc à une variation relative du champ 
égale à 25.10%. Cette sensibilité à été même dépassée 
expérimentalement, en s’approchant davantage du 
minimum de f(x). Cette position marque la frontière, 
pour & croissant, de positions d'équilibres instables 
pour le système des deux aiguilles. L'examen des 
courbes de f(x) permet d'indiquer un cas simple, 
numériquement étudié, où l'action directrice d’un 
champ extérieur uniforme sur un système d’aimants 
se traduit par des changements d'équilibre hrusques 
et irréversibles, les plages d'équilibres correspondant 
aux valeurs croissantes de « ne coincidant pas avec 
celles qui correspondent aux valeurs décroissantes de 
cet angle. C’est l'image simpliliée de ce qui se passe 
dans les expériences d'Ewing et dans l’aimantation des 
corps ferromagnétiques. — M. Léon Bloch : Sur les 
ions et les particules neutres présents dans certains 
gaz récemment préparés. I. L'auteur commence par 
rappeler les recherches qui lui ont permis d'établir 
l'identité de nature entre l’ionisation par barbotage et 
l'ionisation par action chimique (en milieu liquide). Il 
s’agit d'expériences sur les couches liquides superti- 
cielles (couches minces d'alcool, de benzine, etc., ver- 
sées à la surface du liquide où se passe la réaction). 
Les liquides inactifs par barbotage suppriment lioni- 
sation chimique. Parmi les liquides actifs, les uns 
produisent le mème effet (alcool amylique, éther, etc.); 
d’autres laissent subsister tout ou partie de l'ionisation 
(acétone, aldéhyde). Les différeuces qui subsistent entre 
l'ionisation par barbolage et l'ionisalion par action 
chimique peuvent s'expliquer par la différence de 
grosseur des bulles. IL. L'ionisation par action chi- 
mique et l’ionisation par barbotage sont l'une et l’autre 
des modalités de l'ionisation par pulvérisation. L'action 
chimique et le barbolage s'accompagnent toujours de 
poussières liquides. En étudiant pour lui-même le 
phénomène de la pulvérisation à l’aide de l'appareil de 
Gouy, on arrive à cette conclusion très nette : /es 
liquides actifs ou inactifs par barbotage sont aussi 
aetils ou inactifs par pulvérisation. I. Les réactions 
chimiques par voie humide donnent lieu à deux phé- 
nomènes distincts : 1° une ionisation proprement dite; 
20 une pulvérisation de particules neutres susceptibles 
de se charger par voie électrostatique. De ces deux 
phénomènes, le deuxième est de beaucoup le plus gros. 
On l’observe à peu près seul lorsqu'on cherche à cons- 
truire des courbes de saturation statiques (en l'absence 
de courant gazeux). La méthode du courant gazeux per- 
met de recueillir les ions proprement dits si l’on a soin 
d'éviter, au lieu même de la réaction chimique, tout 
champ parasite. Les particules neutres se chargent 
électrostatiquement lorsqu'elles prennent naissance 
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