ACADÉMIES ET SOCIÉTÉS SAVANTES 
Terre. M. Chree pense que cette théorie pourra être 
facilement vériliée par une comparaison soigneuse des 
courbes enregistrées dans des stations choisies, entou- 
rant bien complètement le globe. — M. W.B. Morton: 
Sur les ondes lumineuses en forme de cornes et la 
théorie de l'are-en-ciel. L'auteur montre que l'onde 
lumineuse plane tombant sur une goutte de pluie 
sphérique et deux fois réfléchie par l'intérieur de la 
goutte émerge sous forme d'onde à bords en forme de 
cornes qui courent le long des surfaces caustiques. La 
phase sur une onde de ce type n'est pas constante, les 
deux portions situées sur les bords opposés d'une 
corne différant en général d'un quart de période. Il 
est avantageux de considérer la distribution de la 
Jumière dans l’arc-en-ciel comme une conséquence de 
l'interférence des ondes à cornes qui descendent vers 
l'œil de l'observateur le long de la direction de déviation 
minimum. 
SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE LONDRES 
Communications reçues pendant les vacances (suite). 
M. F. L. Pyman montre que les glyoxalines simples 
réagissent comme des composés tautomères, car, par 
méthylation, la 4- (ou 5-) méthylglyoxaline fournit un 
mélange des 1:4- et1:5-diméthylglyoxalines, bouil- 
lant respectivement à 1989-1999 et 2249-2250, — MM. F. 
G. Donnan et H. E. Potts ont étudié la cinétique de 
la réaction entre les sels d'argent et les iodures alipha- 
tiques. En général, le sel d'argent non dissocié réagit 
avec l'iodure d’alkyle en formant probablement un 
composé intermédiaire. — M. A. G. Perkin a reconnu 
que l’osyritrine et la myrticolorine ne sont autre chose 
que de la rutine, comme on l'avait déjà montré pour la 
violaquercitrine. — MM. G. Clarke jun. et S. C. Ba- 
nerjee montrent que le glucoside jaune du Tephrosia 
purpurea possède la formule C*H*0'°,34°0 et s’hydro- 
lyse en donnant de la quercétine, du dextrose et du 
rhamnose. Il est donc identique à la rutine. — MM. A. 
N. Meldrum et W. E. S. Turner ont reconnu que la 
plupart des amides en solution dans l’eau sont asso- 
ciées. — M. W.H. Mills et M'e À. M. Bain, en faisant 
cristalliser le sel de morphine de l'acide 4-oximinocy- 
clohexane-carboxylique, ont obtenu un sel de l'acide 
droit, tandis qu'avec la quinine il cristallise d'abord un 
sel de l'acide gauche. Les sels de sodium des deux 
acides ont respectivement comme rotation moléculaire 
740,5 et — 790,9. — M. F. Tutin a résolu la benzoyl- 
oscine en ses composants actifs par cristallisation de 
son d-bromocamphosulfonale. La benzoyl-d-oscine 
donne |æh—+ 39,5 en solution alcoolique à 50 °/, ; la 
d-oscine a une rotation spécifique d'environ H 770,7. 
— MM. H.D.Gardner, W.H.Perkin jun.et H. Watson 
décrivent la préparation des acides carboxyliques de la 
cyclohexanone et de quelques-uns de leurs dérivés. — 
M. Ch. W. Moore confirme la formule C*#H0* que 
Berg a attribuée à l'élatérine ; il a reconnu que ce corps 
renferme 20H, un groupe acétyle et un groupe 
lactonique. Par oxydation de l'acide élatérique, il a 
obtenu deux substances, C#H*0*et C#H%0"; la dernière 
est une dicétone, qu'il nomme élatérone. — M. M. P. 
Appleby a déterminé la viscosité des solutions aqueuses 
de nitrate de lithium de concentrations variables à 25°, 
489 et 0°. La formule de Gruneisen ne représente pas 
le phénomène pour lés solutions diluées. L'auteur, par 
contre, a trouvé une relation entre les viscosités et les 
nombres d'hydratation, qui se vérilie pour les solutions 
de nitrate de Li. — MM. S. Deakin et N. T. M. Wils- 
more, par action de HCAz sur le cétène, ont obtenu un 
liquide incolore, C'H°0?Az, se congelant en un solide 
blanc, F. —196° à — 1950. Il est décomposé par l’eau 
avec formation d'acides acétique et cyanhydrique ; 
c'est probablement l’«-acétoxyacrylonitrile CH° : C 
(CAz).0.C0.CH5. — MM. F. Chick et N. T. M. Wils- 
more ont étudié le premier produit de polymérisation 
du cétène, qu'ils ont identifié avec la cyclobutane-1 :3- 
999 
dione. AzH° réagit sur cette dernière en formant d'abord 
dé l'acétoacétamide, puis de l'aminocrotonamide. Far H 
en présence de noir de platine, la cyelobutane-1 : 3- 
dione est réduite en aldéhyde butyrique. — M.P.May 
à préparé l'oxyde de la triphénylstibine en l'oxydant 
par H*#SO' et KMnO®., — M. G. H. Frank, en traitant la 
malière colorante appelée « indone immédiate » par 
l'acide chloracétique, a obtenu un dérivé dicarboxylé 
CHHMOIAZS*, — MM. F. B. Power et H. Rogerson 
ont isolé, de la portion soluble dans l’eau de l'extrait 
alcoolique de Leptandra virginiea:de l'acide 3:4-dimé- 
thoxycinnamique, du mannitol, un sucre donnant de 
la d-phénylglucosazone, et un produit amorphe amer ; 
puis, de la partie de l'extrait insoluble dans l'eau : un 
phytostérol, F.135°-1360, (x), —=— 339, qu'iis nomment 
vérostérol, un mélange d'acides gras et de l'acide 
p-méthoxycinnamique. — MM. J. Kenner el E. 
Witham, en faisant réagir la poudre de cuivre sur le 
p-chlorobenzotrichlorure, ont obtenu le tétrachlorure 
de 4:4! -dichlorotolane, qui, traité par la poudre de Zn 
à 50° pendant deux jours, donne un mélange de dichlo- 
rures de cis- et trans- #:4' -dichlorotolane, F.166°-167° 
et 86-870. — MM. T. F. E. Rhead et R. V. Wheeler ont 
déterminé l'équilibre entre C, CO et CO* entre 850° et 
1.200°; voici les proportions de gaz qu'ils ontobservées : 
T co co 
8500 93:11 
9000 97,78 
950° 98,68 
10000 99,41 
10500 99,6% 
11000 99,85 
12000 93,9% 
— MM. W. E. S. Turner etE. W. Merry ont déterminé 
la complexité moléculaire à l’état liquide de composés 
organiques de l'azote. Les amines primaires sont légère- 
ment associées, les amines secondaires et tertiaires 
fortement. Les nitrosoamidesetles nitriles aliphatiques 
sont associés ; les composés aromatiques correspon- 
dants sont peu ou pas associés. Les amides et anilides 
sont associés, surtout les amides aromatiques. 
Séance du 20 Octobre 1910. 
M. F. Tutin a méthylé l’ériodictyol, l'homoériodic- 
tyol et l'hespéritine ; il a obtenu avec chacun d'eux de 
là 2-hydroxy-4 : 6-diméthoxyphényl-3 : 4-diméthoxy- 
styryleétone, F. 154, et de la 2: #: 6-triméthoxyphényl- 
3 : 4-diméthoxystyrylcétone, F. 117,5. L'ériodictyol a 
donc la formule : 
OH_ 
(4 10€ CH: CH.COQ OH; 
(3) Où oH 
l'homoériodictyol est son dérivé méthylé en (3) et 
l'hespéritine son dérivé méthylé en (4). — MM. F. Tu- 
tin et F. W. Caton, en condensant la 2 : 4: 6-trimé- 
thoxyacétophénone avec l'éther méthylique de la 
vanilline, ont obtenu la 2 : 4 : 6-triméthoxyphényl-3 : 
4-diméthoxystyrylcétone, identique au produit préparé 
ci-dessus. — MM. A. G. Green et A. E. Woodhead onl 
préparé certaines substances qui se forment dans la 
conversion du chlorhydrate d'aniline en noir d'aniline. 
La première est l'émeraldine : C‘H5.AzH.C°H*. AzH.C°H*. 
AzH.CSHi.AzH.C6Ht.Az: Ci: Az.C'HM.Az: C'H*AZH ; des 
quatre autres, deux sont obtenues par oxydation : la 
nigraniline et la pernigraniline, les deux autres par 
réduction : la protoémeraldine et la leucoémeraldine. 
__ M. H.T. Tizard a mesuré quantitativement les varia- 
tions de couleur moléculaire du méthylorange et du 
méthvlrouge en solutions contenant des concentra- 
tions variables d'ions H. Le point neutre du méthyl- 
rouge est situé entre les concentrations 10—%7 et 10—7 
d'ions H. L'auteur a appliqué ces résultats à la mesure 
colorimétrique de l'hydrolyse des sels d'aniline en 
solution aqueuse; la détermination de la couleur du 
