ACADÉMIES ET SOCIÉTÉS SAVANTES 
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SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE LONDRES 
Séance du 3 Novembre 4910, 
M. R. L. Taylor à constalé que CO réagit sur la 
poudre à blanchir, solide ou en solution, avec dégage- 
ment de Cl seul; l’action est donc la même que celle 
des autres acides, L'air débarrassé de CO? libère len- 
tement d'une solution de poudre à blanchir un peu 
d'acide hypochloreux. L'air humide ordinaire dégage 
de la poudre à blanchir solide d'abord HCIO et CI, puis 
seulement CI, — MM. A. G. Green et R. N. Sen ont 
étudié l'influence de l'introduction d'un ou plusieurs 
groupes azométhine dans un colorant azoïque; celle-ci 
n'augmente ui la puissance tinctoriale, ni l'aflinité, et 
ne change pas la couleur. — M.F.Tutin, en trailant à 
chaud par AZH° l’u-chloracétophénone, l'w-chlaro-p- 
méthoxyacétophénone et l’w-chloro-11-p-diméthoxya- 
cétophénone, a obtenu des mélanges de 2:5- et 2:6- 
pyrazines substituées. Cette réaction est réversible, car 
les pyrazines, traitées par HI, fournissent les iodhy- 
drates des phénones primitives. — MM. F. Tutin el 
F. W. Caton ont déterminé le spectre d'absorption 
des diverses pyrazines précédentes et de leurs iadhy- 
drates. — MM. M. O. Forster et A. Zimmerli, par 
action de l'hydrate d'hydrazine sur la camphoquinone, 
ont obtenu deux hydrazones isomères, F. 2060etF. 1029, 
interconvertibles par la chaleur. Traitées par le phényl- 
carbimide, elles fournissent les 4- et 5-phénylcarba- 
mylhydrazones, F. 211° et 161°. Ces deux hydrazunes 
sont oxydées immédiatement en diazocamphre par 
une solution aqueuse froide d'acétamide mercurique. 
— M. Ch. W. Moore à extrait par l'alcool le rhizome 
et les racines du Gelsemium sempervirens. La partie 
de l'extrait insoluble dans l’eau est formée par une 
résine brune (3,8 °/,), contenant du pentatriacontane, 
des traces d'éther monométhylique de l'émodine, un 
phytostérol, C*H#O, F. 1360, [ain — — 40°,4, un peu 
d'ipuranolet un mélange d'acides palmitique, stéarique, 
oléique et linolique. La partie soluble dans l’eau con- 
tient de la scopolétine, un alcaloïde cristallisé, la gel 
sémine, CH®#?0%A7?, EF. 1780, et deux alcaloïdes amor- 
phes. — MM. G. Barger et A. J. Ewins ont prépart 
un certain nombre de dérivés phénoliques de la &-phé- 
nyléthylamine. — MM. C. F. Cross, E. J. Bevanel 
W. Bacon, par aclion de la monochloroamine sur la 
formaldéhyde, ont obtenu la méthylènechloroamine : 
AZH°CI + CH°0 = CHE : AzCI + H°0:; elle cristallise du 
chloroforme en grosses aiguilles. — MM. À. D. Mit- 
chell et J. F. Thorpe ont constaté que le produit 
préparé par Gabriel et Hausmann par action du sadio- 
malonate d’éthyle sur le chlorure d'c-cyanobenzyle, et 
considéré par eux comme un 0-cyano-B-phénylpropio- 
late d'éthyle, est en réalité le 4-iminohydrindène-2- 
carboxylate d'éthyle, que HCI convertit en 1-hydrin- 
done-?-carboxylate d'éthyle. Dans certainesconditions, 
on peut obtenir le produit normal de la condensation, 
soit le cyanobenzyImalonate d'éthyle. — M. W. H. 
Perkin jun. à converti l'acide 1-méthylcyclohexane- 
3-ol 5-carboxylique en acides méthyl-A* et Af-cyclohe- 
xène-3-carboxyliques etces derniers en »-menthénols 
(8) correspondants. — MM. B. D. W. Luff et W. H. 
Perkin jun. décrivent une nouvelle méthode de pré- 
paration de l'acide 1-méthyl-A°-cyclohexène-3-carboxy- 
lique et de conversion de celui-ei en A*-»-menthénol 
(8) et A%°8 G-m-menthadiène. — M. G. Jerusalem «a 
déterminé les formes cristallines du tribenzylcarbinol, 
du chlorure de tribenzylméthyle, du tribenzylsilicol, 
du triphénylearbinol et du triphénylsilicol, et observé 
des relations morphotropiques très étroites entre les 
trois premiers de ces composés. C’est le premier cas 
signalé de morphotropie entre les composés corres- 
pondants du carbone et du silicium. Les données cris- 
tallographiques s'accordent avec l'hypothèse que les 
valences fondamentales du carbone sontdansle rapport 
de # à 2. — MM. W. J. Pope et Ch. S. Gibson ont 
préparé par une nouvelle méthode la dihydropapavé- 
rine (pavine) et l'ont résolue quantilativement en ses 
composés opliquement actifs au moyen des acides d- 
et /-2-bromocampho-7-sulfoniques. Les auteurs ont 
mesuré les pouvoirs rotatoires des quatre sels de d- 
et /-pavine avec ces acides pour diverses longueurs 
d'ondes lumineuses. — MM. W. J. Pope et J. Read 
ont résolu la tétrahydroquinaldine en ses constituants 
actifs par la même méthode que la pavine. — M. W. 
Ch. Evans a étudié comment se comportent à la dis- 
tillation divers mélanges optiquement actifs de d- et 
I-camphre et d- et / 2-tétrahydroquinaldine; il ny à 
pas trace de séparation des composants. — Le même 
auteur a préparé une série de dérivés acidiques et 
alkyliques tertiaires de la d-camphorimide pour en 
mesurer le pouvoir rotatoire. — MM. W. Barlow el 
W. J. Pope représentent les paraflines, les oléfines et 
les hydrocarbures acétyléniques par des assemblages 
compacts de sphères d'influence atomique de deux 
sortes, représentant le carbone et l'hydrogène, et d'un 
rapport volumétrique de 4 à 4. On obtient ainsi des 
couligurations géométriques qui sont d'accord avec les 
données cristallographiques utilisables pour les dérivés 
chlorés des hydrocarbures. — MM. A. W. Crossley et 
Ch. Gilling, en faisant réagir CH*Mgl sur la 4 : 4-di- 
méthyleyclohexane-3-one, ont obtenu le 4 : 1 : 3-trimé- 
thylcyclohexane-3-ol, dont le dérivé bromé, traité par 
KÔH, fournit le 4 : 4 : 3-triméthyleyelohexène, iden- 
tique avec le cyclogéraniolène. — M. T. R. Merton à 
déterminé les densités et les viscosités des solutions 
de nitrate de cæsium dans l’eau à 0°, 40°, 18° et 25°, à 
des concentrations allant de 0,02 N à la saturation. La 
viscosité diminue quand la concentration augmente. 
M. W. Harrison a constaté que, pour la formation 
de l'iodure bleu d'amidon, la présence d'iodures n'est 
pas nécessaire. L'addition graduelle d'alcool fait passer 
la couleur du bleu au violet, au rouge, à l'orange, au 
jaune; le changement inverse à lieu par l'addition 
d’eau. Tout l'iode de l’iodure d'amidon peut être enlevé 
par lavage avec de l'eau pure; l’auteur en conclut que 
la solution bleue d'iode et d’amidon est une solution 
colloïdale d'iode, l'amidon agissant comme colloïde 
protecteur. — Mie M. Gazdar et M. S. Smiles ont 
constaté que les dérivés hydroxylés des sulfoxydes 
aromatiques sont attaqués par l'acide sulfurique 
concentré en donnant une couleur bleu sombre. — 
MM. B. D. Steele et L. S. Bagster ont déterminé les 
variations de tension de vapeur avec la température 
et la composition pour divers mélanges de gaz liquéfié : 
SO? et HBr, HS et HBr, HS et HI. La courbe des 
mélanges HS et HBr indique l'existence d'un mélange 
à pression de vapeur minimum, Cas qui ne se repré- 
sente pas paur H?S et HI. — Sir Ed. Thorpe et Ch, 
Simmonds ont constaté que la présence d'alumine 
dans les silicates de plomb rend le composé plus 
stable vis-à-vis des acides; celle de la soude à un effet 
opposé. 
SOCIÉTÉ ANGLAISE 
DE CHIMIE INDUSTRIELLE 
SECTION DE BIRMINGHAM 
Séance du 20 Octobre 1910. 
M. A. W. Knapp : Sur l'interprétation des couleurs 
obtenues avec le tintomètre de Lovibond. Le principe 
de ce tintomètre est que toute couleur peut être repro- 
duite par une combinaison convenable de verres types 
rouges, jaunes et bleus. Or, l'auteur à constaté qu'avec 
cet appareil, il est possible, avec des verres de diffé- 
rentes valeurs, de reproduire la même couleur. Ainsi, 
la combinaison de 3 rouges, à jaunes et 1 bleu donne 
la même couleur que 2,2 rouges, 4,2 jaunes et 0,2 bleu. 
La cause de ce fait est que les verres types ne sont 
pas parfaitement transparents pour la lumière blanche; 
la lumière ainsi perdue devrait être prise en ligne de 
compte pour l'enregistrement de la couleur, et elle 
