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ACADÉMIES ET SOCIÉTÉS SAVANTES 



Celte solution générale est applifiuée au problème de la 

 diffraction des ondes électriques planes par les sphères, 

 dont deux cas particuliers sont traités en détail : celui 

 des ondes longues et celui des ondes courtes. Les for- 

 mules déduites pour ce dernier cas ont été calculées 

 numériquement par MM. Proodman, Uoodson et Ken- 

 nedy pour les valeurs de longueurs d'onde égales à 1/9 

 et i/io du périmètre de la sphère. La concordance est 

 excellente, excepté derrière la sphère; mais, même là, 

 les formules sont satisfaisantes à une distance angulaire 

 moindre de 10' de celle des ondes incidentes. — Sir R. 

 Hadâeld et E. Newbery : Corrosion et propriétés 

 électriques des aciers. La condition nécessaire pour 

 qu'un métal se dissolve dans un acide avec dégagement 

 d'hydrogène est : potentiel simple du métal -|- survol- 

 tage < potentiel simple de l'électrode d'hydrogène. Si 

 l'on admet que la corrosion atmosphérique d'un métal 

 est un processus semblable à celui de la dissolution dans 

 un acide, il doit être possible de prévoir la résistance à 

 la corrosion d'un métal donné en déterminant son poten- 

 tiel simple par rapport à une électrode d'hydrogène 

 ainsi que son survoîtage dansun électrolyte convenable. 

 Les auteurs ont cherché à vérilier celte hypothèse sur 

 un certain nombre d'aciers spéciaux. Ils ont déterminé 

 le survoltage, le potentiel et la perte de poids dans 

 l'acide et les ont comparés avec la corrosion atmosphé- 

 rique observée après exposition à l'air de surfaces pro- 

 pres pendant dix semaines. Les résultats montrent que 

 la méthode électrique donne des valeurs décidément 

 meilleures des pouvoirs de résistance des aciers à la 

 corrosion que la méthode à l'acide, et quoique aucune 

 méthode ne donne des résultats exacts dans tous les 

 cas, la méthode électrique parait reposer sur des bases 

 théoriques sures et se prêter à des développements 

 ultérieurs qui aboutiront à l'établissement de valeurs 

 exactes de la corrosion. — M. A. E. H. Tutton : Les 

 céléniates doubles monocliniques du groupe du nichel. 

 L'auteur donne les résultats de l'étude des sels doubles : 

 séléniates de K et Ni, Rb et N'i, Gs et Ni, contenant cha- 

 cun 6 molécules d'eau de cristallisation. Ces résultats 

 sont absolument d'accord avec ceux déjà publiées ' pour 

 les séries de sulfates doubles monocliniques à 6 H'-O et 

 pour les groupes de séléniates doubles isomorphes de 

 Mg et de Zn. Les propriétés morphologiques et physi- 

 ques présentent la progression suivant le poids atomi- 

 que du métal alcalin si bien mise en lumière par les 

 travaux précédents de l'auteur; le sel d'Ani appartient 

 à la série isomorphe et présente les traits particuliers 

 des autres sels d'Am de la série monoclinique. Deux 

 points iloivent cependant être relevés. D'abord la façon 

 remaïquablement quantitative dont la loi de progression 

 se vérilie chez les sels des métaux alcalins. La moyenne 

 des variations des angles interfaciaux, quand on substi- 

 tue Cs à K, est exactement le double de celle qu'on 

 constate quand on remplace K par Rb, ce qui correspond 

 précisément au changement du poids atomique qui est 

 aussi presque exactement doublé (gS au lieu de /16). Le 

 remplacement de K par Am produit presque la même 

 variation que son remplacement par Cs, ce qui prouve 

 bien l'isomorphisme du sel d'Am. Ensuite, on note un 

 extrême rapprochement des volumes moléculaires et 

 des rapports d'axes topiques des sels d'Am et de Rb de 

 ce groupe, représentant les volumes et les arêtes des 

 cellules-unités des réseaux spatiaux monocliniques des 

 deux structures cristallines. Ces valeurs indiquent la 

 presque identité des deux structures. Cette question est 

 traitée plus en détail dans la communication ci-après. 

 — M. A. E. H. Tutton : L'analyse des rayons A' et les 

 axes topiques dessulfates alcalins ; leur importance pour 

 la loi des volumes de valence. Une analyse des cristaux 

 rhombiques des sulfates alcalins R-SO* (où R = K,Rb, 

 Cs et Am), au moyen du spectromètre à rayons X, a 

 montré que 4 molécules de R^SO' sont contenues dans 

 la cellule rectangulaire unité du réseau 2, comme l'auteur 



1. Voir la Revue du 15 mai 1!)11, p. 3X1. 



'1. VoirL. Brlnkt : Rayons X et structure cristalline. Deu- 



l'avait suggéré en 1894. Les atomes de S occupent les 

 coins de la cellule rectangulaire et le milieu de chaque 

 face. Les plans des atomes de S parallèles à la face (001) 

 ont une structure pseudo-hexagonale, les centres atomi- 

 ques étant disposés en hexagones presque réguliers, 

 comme l'a suggéré Fédorov et comme l'auteur l'a admis. 

 Les atomes métalliques sont aussi probablement dispo- 

 sés en hexagones presque réguliers. Les mesures par 

 les rayons X des longueurs absolues des arêtes des cel- 

 lules rectangulaires unités (distance des atomes de S 

 dans trois directions rectangulaires) concordent parfai- 

 tement avec les rapports d'axes topiques pour ces sels 

 détcrminéspar l'auteur. Les structures des sulfates d'Am 

 et de Rb présentent une remarquable congruence (iden- 

 tité à moins de i 7" près), les volumes moléculaires et 

 les rapports d'axes topiques étant presque identiques 

 pour les deux sels. Ce fait se vérifie également pour 

 toutes les paires de sulfates et de séléniates doubles de 

 Am et de Rb examinées par l'auteur. Ce résultat est 

 conûrnié par l'analyse des sulfates simples avec les 

 rayons X: les volumes et les longueurs absolus des arê- 

 tes des cellules-unités sont identiques à moins de i°/o 

 près. Il est donc bien prouvé que les deux constantes : 

 volume moléculaire et rapports d'axes topiques fournis- 

 sent des indications exactes sur le volume et les dimen- 

 sions relatifs des cellules du réseau élémentaires dans 

 le cas des structures cristallines des réseaux isomorphes. 

 Comme le volume de la cellule-unité du sulfate d'Am 

 doit être au moins le double de la cellule-unité du sul- 

 fate de Rb d'après la théorie du volume de valence de 

 Barlow et Pope ', — si l'on suppose une valence triple 

 pour l'azote, car les sommes des A'alences fondamentales 

 de (NH')'- SO'' et Rb^ SO' sont respectivement 24 et 12, 



— et plus du double si l'azote a une valence quintuple, 



— les volumes étant alors 28 et 12, — et comme la 

 mesure directe par les rayons X montre que les volumes 

 des cellules-unités des deuxsels sont presque identiques, 

 il est évident ijuc la théorie du volume de valence ne 

 représente pas une loi naturelle. Une épreuve cruciale 

 lui a été ainsi appliquée, et sa décision est contraire à 

 la théorie. 



SOCIÉTÉ DE PHYSIQUE DE LONDRES 



Séance du 24 Novembre 1916 



MM. C. R. Darling et A. 'W. Grâce: Sur les pro- 

 priétés thermo-électrique des métaux fondus. L'un des 

 auteurs étudie depuis quelque temps la possibilité d'em- 

 plojer des thermo-couples formés de métaux communs 

 à des températures supérieures au point de fusion de 

 l'un des constituants. Dans ce but, il fallait déterminer 

 si le métal présente, au moment de la fusion, des varia- 

 tions dans ses propriétés thermo-électriques. Dans le 

 cas de Pb, Sn, Zn, Cd, il n'y a aucune coupure percep- 

 tible dans la continuité des courbes obtenues. Par con- 

 tre, dans les couples contenant du Bi, on a noté que, 

 dans plusieurs cas, la f.é.in. reste constante sur un 

 grand intervalle de températures après la fusion du Bi : 

 ce cas se présente lorsque l'autre élément est Ag, Al, 

 Fe ou le nichrome. Les auteurs discutent les applica- 

 tions possibles de cette propriété. Ils n'ont pas essayé 

 de construire d'après les résultats un diagramme 

 thermo-électrique, car il serait impossible d'obtenir des 

 valeurs correctes d "E/d t dans toutes les parties de la 

 courbe, dont plusieurs présentent de petites déviations, 

 sans faire des mesures plus exactes qu'il n'est possible 

 dans ces régions de déviations. 



xième partie. Revue gén. des Se. du 15 déc. 1915, t. xxvi, 

 p. 678 et suiv. 



i. Voir L. Brunet : Constitution chimique et structure 

 cristalline : La tliéoiie de Barlow-Pope. Revue gén. des Se. du 

 30 déc. 1911, t. xxii, p. 942 et suiv. 



Le Gérant : Octave DoiN. 

 Sens. — Imp. Levé, 1, rue de la Bertaucbe. 



