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M. DESMARETS. — LA PYROGENATION DES HYDROCARBURES 



a un poids spécifique de 0,.S72, alors que l'hep- 

 tane et l'octane, qui bouillent respectivement à 

 llS" et à 125 '5, ont comme poids spécifique 0,708 

 et 0,712. 



Pour déterminer la proportion d'hydrocarbu- 

 res aromatiques existant dans les essences pro- 

 duites par cracking, le Bureau des Mines des 

 l'.tats-Unis se base sur ladensité des produits de 

 trois fractionnements de i^échantillon. Les résul- 

 tats obtenus concordent avec ceux déterminés 

 par la méthode type de dosage par nitration. 



700 grammes de gazoline sont distillés dans 

 un ballon de 1 litre surmonté d'une colonne de 

 llempel. 200 gr. de la partie ayant passé avant 

 I750C. sont redistillés en faisant des coupages à 

 105", 130", lôC'C. A la troisième distillation, les 

 coupages sont faits à 95°, 120° et 150°G. On dé- 

 termine la densité des produits ainsi obtenus et 

 l'on calcule la proportion d'hydrocarbures aro- 

 matiques en se basant sur les données suivantes : 



C'est de cette façon que l'on a pu déterminer 

 la proportion d'hydrocarbures aromatiques pro- 

 duits dans les essais précédemment décrits (ta- 

 bleau l\]. 



Il résulte de ces chiffres que, pratiquement, les 

 meilleurs rendements en hydrocarbures aroma- 

 tiques à faible point d'ébuUition sont obtenus à 

 des températures variant entre 625 et 700^C. et 

 à une pression supérieure à 8 atmosphères. 



Pour nitrerle toluène préparé par cracking en 

 vue de préparer le trinitrotolucne, la méthode 

 suivante a été adoptée : ce toluène n'est pas pur; 

 il est mélangé à des hydrocarbures de la série de 

 la paraffine et à des oléfines ; ces dernières sont 

 éliminées par lavage à l'acide sulfurique de den- 

 sité 1,84. Le résidu est nitré par un mélange 

 sulfo-nitrique de force juste suffisante pour atta- 

 quer le toluène; la concentration de ce mélange 

 dépend de la quantité de paraffines présentes. 

 Le toluène est transformé en mononitrotoluène 

 bouillant entre 218 et 238°C., tandis que les paraf- 

 fines sont ou inattaquées ou polymérisées, ce qui 

 donne naissance à des matières résineuses. L'a- 

 cide est évacué ; le mélange nitré, lavé à l'eau, 

 est distillé dans le vide ou dans un courant de 

 vapeur d'eau. Le mononitrotoluène ainsi préparé 

 est, par une nitration ultérieure, transformé en 

 trinitrotoluène. 



Tableau IV 



