A. GUILLIERMOND. — LA CYTOLOGIE, SES METHODES ET LEUR VALEUR 107 



crili(iii('s qu'ont soulevées les tiiélliodi's de lixa- 

 tiou sont juslinces et que les cylologisles ont 

 trop fréqueinineiit néf^ligé de souinettre leur 

 iiu'tliode à une critique suflisante. 



Aussi, est-ce avec raison que certains auteurs, 

 connue A. Fischer ', puis A. Mayer- et ses colla- 

 borateurs, ont cherché à mettre en garde contre 

 les méthodes de fixation. 



Mais alors, doit-on refuser à la Cytologie le 

 caractère de précision auquel elle prétend.' Nous 

 voudrions démontrer, au contraire, par des faits 

 que. grâce à une méthode judicieuse consistant à 

 déterminer les elïets des fi.xateurs par une étude 

 comparative de la cellule vivante et de la cellule 

 fixée et à employer comparativement un grand 

 nombre de procédés de fixation, il est possible 

 d'obtenir des résultats très précis, dans certains 

 cas même aussi précis que ceux que l'on ob- 

 tient en l'hysiologie, et que la Cytologie a pris, 

 dans ces dernières années, une orientation défi- 

 nitive qui lui promet un brillant avenir. 



I. — La fixation 



Une source d'erreurs a été que trop souvent 

 les auteurs se sont bornés à l'emploi d'un seul 

 procédé de fixation et ont décrit des cellules par 

 conséquent modifiées par le fixateur, et doTit les 

 modifications n'ont pas été corrigées par un exa- 

 men comparatif d'autres procédés de fixation et 

 par l'observation directe. 



11 n'est pas, en effet, un seul fixateur, quelcjue 

 favorable qu'il puisse être, qui ne déforme pas, 

 dans une certaine mesure, le contenu cellulaire. 

 Tel fixateur donnera une bonne fixation du 

 noyau et une mauvaise fixation du cytoplasme, 

 tel autre produira l'efl'et inverse. 



Un exemple bien choisi, emprunté à nos 

 recherches, fera ressortir l'intérêt qu'il y a à es- 

 sayer comparativement un grand nombre de fixa- 

 tions, de manière à rectifier les erreurs qui pour- 

 raient être occasionnées par l'emploi d'un seul 

 fixateur. 



Prenons pour cela une cellule que personnel- 

 lement nous avons beaucoup étudiée, l'asque 

 d'une Pezize très commune, Pustularia i'esi- 

 cnhi^ii 3. Rappelons d'abord que les asques sont 



1. Ai.FKED Fischer : Kixieiiing, Karbiing und Ban des Pio- 

 toplasinus. Janvier 189^. 



2. A. AlAYi-K, Ratiieky cl SoH.EFFER : Sur le protoplasme 

 de la cellule hépatique. Soc. de Biol., 27 juill. 1912. Action 

 des fixateurs l'Iiromo-ûsmiques sur les lipoides des tissus. 



M*\vAs, Maviîk, Si;ii.i-:i 1 eu : Action de quelques fixateurs 

 des cellules nerveuses sur la composition cliimicpie du tissu 

 nerveux. Soc. lliul., 1U12. 



3. GuiLMEHUOiND : Contribution à l'étude de la formation 

 de l'épiplasme des Ascomycètes. Reçue générale de Botanique 

 l'.tii'f. ' 



l(!s ci'lltilcs re|)roductiices de l'appareil rie fruc- 

 tification des .Ascomycètes. Cet aftpareil, nommé 

 ])érithèce, (|tii, lians notre Pezize, a la forme 

 d'une cupule, est constitué par une paroi protec- 

 trice ta()issée intérieurement par des cellules 

 allongées, qtie l'on désigne sous le nom d'asques, 

 et qui forment chacune huit spores internes ou 

 ascospores. Au début, un asque est une petite 

 cellule pourvtie d'un gros noyau. Cette cellule 

 s'allonge, puis son noyau subit trois divisions 

 successives qui donnent 8 noyaux. Chacun de ces 

 8 noyaux s'entoure d'une zone cytoplasmique, 

 qui, à son tour, se délimite du reste du cyto- 

 plasme par une membrane et forme ainsi une 

 spore. Les spores, d'abord très pelites, s'accrois- 

 sent peu à peu aux dépens du cytoplasme qui 

 n'a pas été employé à leur formation. Celte partie 

 du cytoplasme, que l'on nomme épiplasme, est 

 remplie de produits de réserve de nature diverse 

 qui sont utilisés pour nourrir les spores. Finale- 

 ment, l'épiplasme est entièrement absorbé et les 

 spores, devenues très grosses, occupent à elles 

 seules la majeure partie de l'asque. 



Fixons par l'alcool absolu un périthèce en voie 

 de développement et examinons une coupe de 

 cet organe après l'avoir colorée. Nous trouverons 

 dans la coupe des asques à tous les stades de 

 leur développement, qui nous permettront de 

 suivrel'évolutiondu contenu cellulairede l'asque. 

 Les jeunes asques présentent après cette fixation 

 un cytoplasme rempli d'une infinité de petites 

 vacuoles, qui Itii donnent un aspect spongieux, 

 et un noyau situé au milieu de la cellule. A un 

 stade ultérieur, le pôle supérieur de la cellule 

 se remplit d'un cytoplasme dense, dépourvu de 

 vacuoles. Eu même temps, le noyau s'entoure 

 également de cytoplasme très dense, qui peu 

 à peu s'accroit et finit par occuper toute la 

 région médiane de la cellule, puis le noyau com- 

 mence à se diviser. Les 8 noyaux qui résultent 

 des trois divisions successives restent localisés 

 dans le cytoplasme dense de la partie médiane, 

 et c'est dans cette région que se délimitent les 

 8 spores. Tout le reste du cytoplasme, c'est-à-dire 

 le cytoplasme spongieux des régions supérieures 

 et inférieures de la celltile, y compris le cyto- 

 plasme dense du pôle apical, constitue l'épi- 

 plasme. 



On remarqire que les cellules sont très contrac- 

 tées et que les noyaux et le cytoplasme présen- 

 tent des signes non douteux d'altération. Le 

 cytoplasme, notamment, offre un aspect grossiè- 

 rement granuleux, qui ne se retrouve pas d'une 

 manière aussi marquée avec d'autres fixateurs et 

 ((tii ne correspond pas à ce que l'on observe sur 

 le frais. Toutefois, lafi.vation par l'alcool permet 



