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A. GUILLIERiMOND. — LA CYTOLOGIE, SES METHODES ET LEUR VALEUIl 



de mettre en évidence, après coloration par les 

 teintures btisiques bleues nu violettes daniline 

 ou par l'hématéine, de nombreuses granulations 

 qui prennent avec ces colorants une teinte rouge 

 vineux et qui, en raison de cette métachromasie, 

 ont reçu le nom de corpuscules métachromali- 

 ques. Ces granulations sont localisées dans les 

 vacuoles du cytoplasme spongieux. Les corpus- 

 cules métachromatiques sont des produits de 

 réserve qui sont absorbés par les spores avec 

 l'épiplasme. 



Si nous traitons les cellules ainsi fixées par 

 une solution d'iodo-iodure de potassium, il sera 



fîg'. 1- — Jeunes assîtes de Pustularîa vesiculosa, examinés 

 après fixation au Uijuide picroformolé de liouin et coloration 

 au bleu de mrthylène . — Le cytoplasme montre la slnicture 

 alvéolaire qu'il avait sur le vivant, et les corpuscules mé- 

 tachromatiques ((•. m.) bien conservés sont colorés en vio- 

 let rougefttre intense. 



facile de constater également la présence dans 

 le cytoplasme d'une forte quantité de glycogène, 

 surtout dans la région infranucléaire de l'asque. 

 Les autres fixateurs, au contraire, conservent 

 beaucoup moins bien ou parfois pas du tout le 

 glycogène, et c'est là un des avantages de la fixa- 

 tion par l'alcool qui, à tous autres égards, est peu 

 recommandable. 



Par une fixation au liquide de Lenhossèk (solu- 

 tion hydro-alcoolique de sublimé additionnnée 

 d'acide acétique), on obtiendra au contraire une 

 bien meilleure fixation de l'ensemble de la cel- 

 lule. Celle-ci ne présentera pas la contraction 



qu'elle offrait après le traitement par l'alcool 

 absolu. Le cytoplasme paraîtra beaucoup moins 

 altéré que dans les cas précédents. Enfin, les 

 corpuscules métachromatiques pourront être mis 

 en évidence avec autant de netteté dans les va- 

 cuoles du cytoplasme spongieux. 



Le liquide de Bouin (solution aqueuse d'acide 

 picrique additionnée de formol et d'acide acé- 

 tique) permettra également d'obtenir une excel- 

 lente fixation de la cellule (fig. 1). Le noyau, en 

 particulier, se montrera avec une grande net- 

 teté, sans trace de déformation ; par contre, les 

 corpuscules métachromatiques perdront un peu 



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Fig. 2. — Jeunes asjues de Pust. vesiculosa apri-s fixation au 

 liquide de Fleniming et coloration à l'hèmaioxyline ferriquc. 

 — Les globules graisseux [^r .) apparaissent brunis pjir 

 l'acide osmique. Le noyau se présente avec une remarqua- 

 ble netteté de détails. Dans la fig, 3, il estenvoie île (li\i- 

 sion (stade de la plaque équatoriale). Par contre, les cor- 

 puscules métachromatiques ne sont pas diftérenciés. 



de leur affinité pour les colorants, affinité qui 

 reviendra cependant si l'on soumet la pièce à un 

 lavage prolongé à l'alcool. 



L'emploi du liquide de Flemming (mélange 

 aqueux d'acides chromique, acétiqtie et osmi- 

 que) nous donnera à beaucoup d'égards une 

 fixation meilleure encore : il permettra d'obtenir 

 des figures plus fines du noyau et de suivre avec 

 beaucoup plus de détails les phénomènes de sa di- 

 vision {i\g. 2). C'est ainsi que; par cette méthode, 

 on obtiendra une excellente différenciation 

 des cenlrosomes et des fibrilles des asters, qui 

 n'apparaissent pas très distinctement avec les 

 fixations aux liquides de Bouin ou de Lenhossèk. 

 Le cytoplasme sera, en outre, mieux conservé et 



