ACADÉMIES ET SOCIÉTÉS SAVANTES 



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ilo<luisait la pression, pour les vides élevés, des obser- 

 vhUdiis de raiiiorlissemcnt du syslome de torsion. 

 O'apics l'ovnliu);, on a : P = 1(5, Ci (I/s a 'V)j, on I csl le- 

 iiionionl il'incrlie ilu syslènie suspendu, a' In surface 

 (supposée plane) (pii supporte la résistance, a la rlis- 

 tance moyenne du plan au rentre de rotation, T la 

 période d'oscillation et / le déoréuiont lojraritliiui(pie 

 ol)servc. L'auteur donne un tableau et une conrlii' mon- 

 trant la relation entre P et /. — M. A. W- Clayden : 

 ('lie Ixiite à roiilems « diffraction. L'api>areil consiste 

 essentiellement eu un spectroseope à réseau concave 

 simple, dont la fente et le réseau sont sitiuis aux cxtré- 

 niitcs opposées du diamètre d'un cercle, le spectre étant 

 fornu' sur l'arc de c»^ cercle. Deux bras indépendants 

 portent des dispositifs sur lesquels on peut placer soit 

 des oculaires de télescope, soit <le petites lami)es élec- 

 triques. Quand la fente de l'instrument est illuminée 

 par vine source convenable, les oculaires i)envenl être 

 placés de telle sorte (pie deux longueurs d'onde déter- 

 minées soient aux centres de leurs cliamps de vision 

 respectifs. Les oculaires sont alors remplacés par les 

 petites lampes, les lilaments coïncidant avec la position 

 antérieure de la croisée ties lils, et on observe le réseau 

 avec un petit télescope pointé sur la fente élargie : on 

 aperçoit alors l'ensemble de sa surface illuminé par un 

 mélange des deux couleurs sur lesquelles les oculaires 

 étaient originairement pointés. Les observations mon- 

 trent que la plus petite variation de longueur d'onde 

 appréciable par l'œil comnu' changement de couleur est 

 plus grande que celle fpii Correspond à un changement 

 de période de lo'- vibrations par seconde. 



SOCIÉTÉ ANGLAISE DE CHIMIE 

 INDUSTRIELLE 



Section oe Londres 



Scance du 15 Jam'ier 1917 



M. R. Leasing: Nouvelle méthode pour extraire les 

 cuiistiliiaiits vaporixi'a du ^az d'éclairage. La méthode 

 ordinaire pour extraire le benzène et le toluène du 

 gaz d'éclairage consiste à le laver avecnne huile : huile 

 de créosote, huile verte, huile de schiste ou de pétrole, 

 ou avec du goudron de houille, puis à distiller les 

 hydrocarbures volatils retenus par ces lunles. Le pro- 

 cédé de l'aiiteur consiste à faire passer le gaz à travers 

 une masse de substance poreuse, comme de la brique 

 concassée, imprégnée de poix ou de goudron. Pour 

 déterminer l.i quantité de constituants vaporisés récu- 

 pérables, on fait passer le gaz à la vitesse d'environ 5 

 pieds cubes par minute dans un scrubber rempli cle 

 substance poreuse imprégnée ; on fait ensuite passer di' 

 la vapeur dans le scrubber et on condense le distillât 

 à la manière ordinaire. — M. E. P. Stevens : la vul- 

 canisation du cHoutcliouc par d'autres agents que le 

 soufre. Ostromyslenski a indiqué qu'on pouvait obtenir 

 la vulcanisation du caoulclionc par des corps tels (pie 

 les composés nitrés et les peroxydes organiques. Son 

 travail paraissant assez superticiel au point de vue 

 technologique, M. Stevens a repris ces expériences d.ans 

 les conditions de la pratique courante. En présence de 

 bases comme la litharge ou la magnésie, on obtient faci- 

 lement la Aiilcanisation avec des mélanges de di- et de 

 trinitrobenzène, ce dernier étant le plus etKcace ; mais 

 les résultats des essais phj'siques montrent que les 

 produits ainsi obtenus sont de qualité moitié inférievire 

 à celle qu'on obtient par la vulcanisation au soufre. 

 Comme peroxyde, l'autcvir a choisi le peroxyde de ben- 

 zoyle, qu'il a pris dans les proportions de 0,33, i,33 et 

 CG^ "/„ ; avec les deux premières, on n'obtient qu'une 

 vulcanisation incomplète, même en prolongeant l'essai; 

 avec la dernière, la vulcanisation est complète en io-i5 

 minutes à i3o"-i35°, donc beaucoup plus rapide qu'avec^ 

 le soufre, mais le produit obtenu, quoique de (pialités 

 analogues auproduit sulfuré, a une résistance inférieure. 

 L'auteur continue ses essais dans cette voie. 



Séance du ô Février 1917 



M. E. J. Russell : les engrais arlificieh ; leur 

 einplni actuel et leur avenir. L'auteur exjiose l'iHat 

 actuel de nos connaissances sur les trois grandes elnsses 

 d'engrais artiliciels : phosphatés, potassiques et azotés, 

 auxquels il adjoint les substances azotées organiques, 

 sur leur production, leur emploi et les résultats oiile- 

 jius. Une statistiipu- intéressante montre (jn'au |)oint 

 de vue de la consommation totale relative des engrais 

 les pays se placent dans l'ordre décroissant suivant (en 

 quintaux métriques |>ar hectare) : Helgique, 2,^4 ; 

 Luxembourg, 2,o5 ; Allemagne, 1,68; (lianile Breta- 

 gne, 0,9 ; Italie, o,0 ; France, 0,^70 ; Danemark, 0,69. — 

 MM. D. A. Gilchrist et H. Louis: In/hmnce de la sco- 

 rie basique sur le développement agricole. Le» auteurs 

 montrent que les scories basitpies des fours à sole, qui 

 contiennent moins de phosphate ipie les scories Hesse- 

 mcr basiques, ne sont pas utilisées en agriculture 

 comme elles devraient l'être pareil «pi'on leur reproche 

 de ne pas satisfaire à l'essai ein|)iriqne j)ar l'acide citri- 

 (\\\e autant que les scories Bessenier. Or de nondireuses 

 recherelies ont prouvé (|ue la solubilité citriqui; n'est 

 pas le seul critère — si même c'en est réellement un - 

 de la valeur des matériaux phosi>lialiques comme 

 engrais; la teneur totale en acide pliosphoriquesend)le 

 être un caractère bien meilleur. Pour augmenter la 

 teneur en acide phosphoriqne des scories basiques, on 

 procède actuellement à des expériences d'addition île 

 phosphates minéraux riches (à 3o "■„ de P-O'') à la 

 scorie an moment où elle quitte le four ; on étudie éga- 

 lement la valeur agricole d'un teluàélange. 



Section de Manchester 



Séance du i" Décembre 1916 



M. H. Moore : Températures d'inflammation spon- 

 tanée des comhustil/tes liquides pour les moteurs à 

 combustion interne. L'auteur a])pelle température d'in- 

 flammation spontanée celle à laquelle une substance 

 entourée d'oxygène ou d'air à la même température 

 s'enllamme sans faire intervenir l'action d'une étincelle 

 ou d'une autre température locale élevée. Cette tempé- 

 rature a un grand intérêt pour les chimistes comme 

 mesure de la stabilité relative des corps vis-à-vis de la 

 chaleur ; elle n'en a pas moins pour le technicien au 

 point de vue de l'emploi des combustibles liquides dans 

 les moteurs à combustion interne, soit ordinaires, soit 

 du type Diesel. L'auteur a construit un appareil spécial 

 pour la mesure de cette température; voici, entre bien 

 d'autres, quelques-uns des résultats qu'il a obtenus: 



Inllamination spontanée 

 Densité dans Toxygène dans l'air 



Substance 



Pétrole mexicain o,'ji8 



Huile de parafline o,8o'j 



l'éliolilc kérosène 0,81 4 



Pétrole brut (Egypte) o,85i 



(( « (Texas 0,896 



" « (Mex.) 0,948 



Xylèïie commère. 0,860 



Toluène 90 % o,8G3 



Benzène 100 "/u 0,875 



Goudron 1 , 1 1 4 



Alcool 0,817 



Térébenthine 0,842 



Ether 0,780 



279» C° 



25r 

 25i°, 5 

 260" 

 2660 

 258° 



484° 

 5i('i" 

 566" 

 445'' 

 3y5" 

 275" 

 '90" 



.'iOio C. 



432' 



387" 

 426" 



5 18" 

 276° 

 '^',-• 



En général, les composés à molécules simples ont 

 des points d'inllammation plus élevés que les composés 

 analogues à molécules plus complexes. Les points d'in- 

 llammation des composés aromatiques sont beaucoup 

 plus élevés que ceux des composés aliphatiqnes. Les 

 hydrocarbures non saturés ont des points d'inflamma- 

 tion inférieurs à ceux des composés saturés eorres- 

 l>ondants. Lespoints d'inllammation dans l'air sont plus 

 élevés que dans l'oxygène. 



