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CHRONIQUE ET CORRESPONDANCE 



D'une façon yénéralo, on pourra considérer le danger 

 dû aux surtensions comuie écarlé quand l'énergie qui 

 leur correspond aura été transTormée en chaleur. Tous 

 les ap[)areils de protection qui produisent un ell'et de 

 soupape, c'esl-à dire tous les éclateurs à étincelles, peu- 

 vent être employés contre les surtensions dangereuses 

 par leur amplitude; ces appareils doivent être munis 

 de résistances d'amortissement qui ont pour but de 

 transformer en cUalenr, en évitant autant que possible 

 de la réilécliir, l'énergie de surtension, et de limiter 

 l'intensité du courant à travers l'arc. L'introduction 

 d'une inductance localiséeou concentrée entre les lignes 

 aériennes et les installations à proléger, le montage 

 d'une capacité en parallèle avec la ligne ont pour elTet 

 de détourner les surtensions et d'adoucir le front de 

 l'onde sans qu'il y ait production d'étincelles; la com- 

 binaison de bobines de réactance et de condensateurs 

 agit dans le même sens et plus ellicacement. 



En résumé, ou peut dire que, dans les réseaux aé- 

 riens, l'essentiel est d'assurer l'amortissement des cir- 

 cuits oscillants au moyen de résistances auxiliaires, 

 alors que dans le cas des réseaux souterrains il im- 

 porte surtout d'assurer le mieux [jossible l'absorption 

 de l'énergie îles surtensions dans des résistancesplacées 

 en dérivation. 



§ ^• 



Chimie 



Lu fixatiuii de l'a/ole tlv l'air sons forme 



• le cyanures. — En 1839, Tlioni[)Son décri^ait une 

 niéîlioile de préparation des cyanures par l'action de 

 l'azote atmosphérique sur un mélange de potasse et de 

 carbone ehaufl'és dans un creuset en présence de tour- 

 nure de fer, corps dont il considérait la i)résence comme 

 essentielle, (ie dernier point semble avoir été méconnu 

 par tous ceux qui. depuis lors, ont tenté d'exploiter 

 industriellement ce procédé : Possoz et Boissière (iS'jS- 

 18/17), .Vlargueritte et de Sourdeva! (i>^6o), L. Mond 

 (188a), lleadman (189/4). Malgré le remplacement de la 

 potasse par le carbonate de baryum, les températures 

 élevées nécessaires pour la ])roductiou du <vanure 

 (i3oo" en moyenne) ont provo(|ué de tidles dillicultés 

 techniques que ces procédés ont été al.>andonnés les uns 

 après les autres et que l'industrie de la lixation de 

 l'azote atmosphérique s'est développée dans d'autres 

 voies. 



Dans une récente communication à l'Institut améri- 

 cain des Ingénieurs chimistes', M. J. K. lîuchir vient 

 cependant de montrer que la vieille méthode de Thomp- 

 son peut être la base d'un procédé économique de lixa- 

 tion de l'azote de l'air, la présen(^e du fer ayant ï)récisé- 

 ment pour elfel d'abaisser notablement la température 

 delà réaction (au-dessous de 95o°). 



Lors'pi'on chanlfe. en elfet, du carbonate de sodium 

 avec du graphitcet dufer pulvérisés à des températures 

 variant de 860" à 980° G., une réaction a lieu suivant 

 l'équation : 



Na2 CO» -f 4 C + 2 N = 2 Na CN H 3 GO. 

 On obtient les meilleurs résultats en o|)érant dans des 

 tubes de fer de 3 mètres de longueur et !> centimètres de 

 diamètre. Dans (pielqiies expériences, les solutions 

 extraites par lixivialion des produits de la réaction, éva- 

 porées à siccité, laissaient un lésidu contenant plus de 

 gS "/„ de cyanure de sodium. 



Comme il est peu commode d'opérer sur des corps 

 pulvéruh^nls en grande (juanlité, M. IJuchcr a essaj'é 

 de les rem|daeer jiardesbriquelles.il méhmge du coke, 

 de la cendre de soude et ilu minerai de fer (magnétite, 

 hématite, etc.), pulvérisés avec «le l'eau aux environs 

 de io5"d.ins unemachine à pétrira manehou de \apeur; 

 la masse chaude et pâteuse est coupée nu';(raniquement 

 en briquettes de 5 ;< 5 centimètres, qui sont rapiile- 

 ment desséchées au ino.yen de gaz d échappement 

 chauds. Les bri(]ueltes ainsi préparées donnent des 



1. Jnurn. ind. and eng. C/irm., l. I,\, p. 233-25.3; 

 mars 1917. 



produits contenantjusqu'à 28 "/„ de cyanure de sodium ; 

 les oxydes de fer peuvent donc remplacer le- fer dans 

 la réaction. On peut reuqilaccr d'aiitie part l'azote ]iar 

 de l'air ayant traversé du coke chaulfé a\ anl d'attein- 

 dre le tube à briquettes. Le gaz de gazogène, le gaz des 

 carneaux et le gaz de la chambre de combustion du four 

 à briquettes peuvent également être utilisés dans les 

 tubes à eyanuration. 



Après lixiviation du cyanure formé, la substance qui 

 reste sur les liltres peut être mélangée de nouveau avec 

 des cen<lres de sonde pour former de nouvelles briquettes. 

 On peut aussi, au lieu de lessiver les briquettes, distiller 

 le cyanure, soit ilans le vide, soit dans tin courant 

 d'azote. Le C3anure est complètement éliminé des bri- 

 quettes par distillation dans un tube de cuivre à looo'G. 

 sous une pression de 2 mm. 



Si l'on mélange les briquettes cyanurées avec un ])eu 

 (l'eau chaude de façon à former une pâte épaisse, et 

 qu'on agite la masse, une réaction se produit, d'après 

 l'équation : 



C Na ex -f Fe -|- 2 H-^O = Na ' Fe (GN)» -f 2 Na OH -; H- ; 



eu liltrant après quelques heures et concentrant, le 

 ferrocyanure de sodium formé se dépose. Aussi, en 

 lessivant les briquettes pour en retirer le cyanure, est-il 

 nécessaire d'opérer rapidement pour éviter la formation 

 du ferrocyanure; il faut également maintenir la tem- 

 pérature un peu au-dessus de 35", car au dessous la 

 masse absorbe de l'eau de cristallisation pour foi'uier 

 NaCN.2 11^0. 



M. Uucher indiipie enlin (juelques fabrications inté- 

 ressantes qu'on pourrait tenter à partir du cyanure de 

 sodium. 



l'orté à l'ébullition avec une solution de soude causti- 

 (|ue, il se décompose suivant ré(| nation Na ( )N-|- 2ir-0 3:: 

 IIGO'-Na -j-NH-', en donnant du formiate de soude, qui 

 se dépose, et tie l'ammoniaque. 



Eu ehaulTant le cyanure juste au-dessus de son point 

 de fusion dans un pot de ter traversé par un courant 

 d'air, il se transforme en cyanate NaCNO. Le cyanate, 

 soumis à l'action de l'ammoniaque et de l'anhydride 

 carbonique en présence d'eau, se transforme en urée et 

 bicarbonate de soude, d'après les équations : 



Na CNO -j-NH' + C02 -j-H^O = Na HGQS -f NH' GNO. 

 NH'CNO=CO(NH2)'2; 



le bicarbonate retourne à la eyanuration; l'urée, pro- 

 duite ainsi à très bon marché, semble pouvoir être 

 employée comme engrais ;(raprès certaines expériences 

 de culture, elle aurailune valeur égale à celle du nitrate 

 *\c [)<)tassium. 



Enlin, le cyanure de sodium fournit facilement par 

 électrolyse du sodium ])ur et du cyanogène; ce dernier, 

 absorbé dans HGl à .'j/|"/'o> est converti en oxamide , 

 (I^ONII-^)-' qui constituerait également un engrais a/oté 4 

 de valeui'. 



Sans t|u'on puisse se prononcer détinitivement sur la 

 valeur industrielle du nouveau procédé de lixation de 

 l'azote de l'air, il semble tnuti-fois plein de promesses. 



Ka cémenta lion dn fer par le liore. — En 



examinant le diagianime des alliages fer-bore, on cons- 

 tate (pie-, lors du refroi<lissemenl de ces alliages, le bore 

 ne se combine pas lotaleiuent smis fornu' de borures de 

 fer, mais (|u'nne partie reste à l'étal de solution solide. 

 (]e |)héiiouiène a suggéré à .M. N. Tsehischewskj', i)ro- 

 fesseur à l'Iiislitut technologique de 'l'omsk, la j)ossibi- 

 lilé de cémenter l'acier par le bore '. 



Ses essais ont porté sur un échantillon de fer conte- 

 nant: G, 0,12; Si, 0,02; Mn, o,iG; P, o,oG ; S,o,o.'i "/„. 

 (>)mme cément, il a employé soit ilu bore amorphe pur, 

 soit un alliagi' fer-bore contenant environ 19 °/o de 

 Ito et (inement pulvérisé. Le fer doux était pris sous 

 forme de cubes percés au centre d'un trou, prolonil 

 d'environ la moitié de leur longueur. Les trous étaient 

 remplis de cernent, puis clos au moyen de tampons en 



i. Kn^^ihu-erinfi, t. CUl, ii"2r,Sl, p. 



18 iiuii 1917 



