ACADÉMIES ET SOCIÉTÉS SAVANTES 



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Séance du 2 Avril 1917 



1\IM. R. Seligman cl P. ■Williams : T^iuivelles imirs 

 sur l'action ilc Vucidc aci'lit/iio sur inluminiiiin. L'acide 

 acoliiliu' liimillniil atliKiiii' raluiiiiniuni iruiii' façon uni- 

 l'oiiiic l't (raillant plus (|iril est plus iHlur, jiisipi'à cori- 

 l'cnlralion de i " ,). Avec, les aciilcs les plus (liliiés, la 

 (lissolulioii isl auf^iiienlée par la [uésence îles produits 

 de la réaction. Il laul donc éviter dans les récipients 

 en aluiiiiniuin la iiioindie anlVactuosité où les produits 

 d'atta(pie pourraient s'accumuler. A froid, laltaijue de 

 l'aluniiniiini par l'acide acétique est faillie, en général ; 

 elle auj;incnle ])ar la dilution et en présence d'oxygène. 

 Il faut donc éviter ([ue les récipients ayant contenu de 

 l'acide dilue ne restent mouillés pendant un certain 

 temps après avoir été vidés et avant d'être nettoyés, car 

 le métal est alors exposé à l'action de pellicules minces 

 d acide soumises à une aération intense et il se produit 

 fréquemment une atlai|ue locale. Entin les auteurs ont 

 constaté que la présence de certains sels, en particulier 

 des lialogénures, fa^orise rattaijue locale de l'alumi- 

 nium par l'acide acétique; celle-ci est retardée par la 

 présence de petites quantités d'acide sulfuri(]ue et empè- 

 cbée par celle de o,i"/o d'acide nitrique. 



Sf.CTION du YoRKSHIliB 



Séance du 5 Février 1917 



MM. 'W. Me D. Mackey et H. Ingle : L'oxydation 

 des huiles en présence di; cutalysateui's mélatlitjues 

 soluhles. Les auteurs ont émis antérieurement l'hypo- 

 thèse que, sous une forme soluhle dans l'huile, un métal 

 qui existe sous plus d'un état d'oxydation agit comme 

 Il siccatif I) ou porteur d'oxygène pourvu ({ue les sels 

 des oxydes inférieurs soient plus stables que ceux des 

 oxydes supérieurs. Dans le présent travail, ils vérifient 

 cette hypothèse par des expériences ellectnées avec de 

 nombreux savons métalliques. Ils montrent, en outre, 

 que plus un métal peut former d'oxydes, plus son pou- 

 voir catalytique est grand. — M. H. Ingle : Théorie de 

 l'action des siccatijs. L'auteur prend comme exemple la 

 litharge et l'huile de lin. L'action de ces deux corps 



forme d'abord le composé LO. C^H'^ \ /-> / Pb, où L est 



le radical acide de l'huile, qui absorbe de l'oxygène de 



l'air pour devenir LO. C3H= /"v! ^ Pb <; 1 . Ce composé 



transfère son oxygène de peroxyde aux doubles liaisons 

 non saturées de l'huile, en se réduisant lui-même. Il y 

 a ainsi une série de peroxydations et de réductions 

 successives, et comme l'oxygène de l'air est pratiquement 

 inépuisable, pourvu que le métal reste en solution à 

 l'état de savon, il sullit d'une très petite quantité de ce 

 dernier pour oxyder toute l'huile. 



Section de I-iverpool 



Séance du 2G J anvier 1917 



M. R. O. Jones -.Notes sur le dédoublement de l'huile 

 de ricin, i" L'hydrolyse de l'huile de ricin, soit au sapo- 

 uificateurde Twitchell, soit par le procédé à l'autoclave, 

 est pratiquement complète, comme le montre le pour- 

 centage de glycérol restant dans les produits obtenus. 

 2" Le rendement apparent faible en acides gras libres 

 est dû à la formation d'élhers-acides, les acides dits 

 polyricinoléiques, par la condensation d^ molécules 

 d'acide ricinoléique. 



Sectio.n' de Manchester 

 Séance du 12 Janvier 1917 



M. J. E. Smith : Détermination de l'acide phospho- 

 rifjue et des phosphates par les méthodes alcalimélri- 

 ques. L'auteur décrit de nouvelles méthodes de dosage, 

 dans le détail desquelles nous ne pouvons entrer. — 

 Sur un nouveau phosphate acide de sodium et son 

 action sur les récipients de verre, de porcelaine, de 



silice, de platine et de nickel. Au cours des recherches 

 précédentes, l'auteur a trouvé un nouveau plios|)ljate 

 acide de sodium, plus acide que le métaphospliale 

 Na'peoi', ou G NaH). g l'^O-'. Ce sel s'obtient facilement 

 en évaporant des mélanges de soude causti(|ue ou de 

 carbonate de sonde et d'iicide phospliorique en excès et 

 eu portant au rouge le résidu; l'excès d'acide se volatilise 

 pendant l'ignilion, de sorte que celui qui reste constitue 

 évidemment la plus forte propoi'tion qui puisse s'unir 

 avec Na^O et résister à la haute temiicrature alteinle. 

 Le sel, ou polyphosphale. est une masse vitreuse, solu- 

 lile lentement à froid dans l'eau, plus rapidement à 

 chaud, à peu près neutre au méthylorange et à la [ilié- 

 nolphtaléine. Par ébullition [)rolongée avec l'eau, il se 

 transforme en métaphosphate et acide phospliorique 

 libre. Le polyphosphnte de sodium possède la propriété 

 remarquable d'être excessivement corrosif pour le verre 

 la iiorcelaine et même le platine et la silice, ce qui 

 emiièche de l'obtenir tout à fait juir et de déterminer 

 exactement sa composition. Cette propriété permettra 

 de l'employer à la préparation de certains phosphates 

 et à la désintégration de minéraux complexes, silicates, 

 etc. — .Sur la constitution des phosphates alcalins et 

 sur quelques nouveau.r phosphates douilles L'auteurn'a 

 pu obtenir à l'état cristallisé le phosphate disodique 

 acide préparé par mélange des constituants dans les 

 proportions exactes qui doivent donner Na^HPO'. Pour 

 obtenir la cristallisation, il faut ajouter quelques cris- 

 taux de phosphate disodique commercial, et les cristaux 

 qui se déposent ont alors la composition i6 Na'^HPO' -j- 

 Naspo', ou bien il faut neutraliser 1 acide phosphorique 

 par le carbonate de soude, et les cristaux obtenus con- 

 tiennent près de 3 " „ de Na^CO^'. L'auteur a obtenu 

 d'autres sels doubles du premier type, bien cristallisés, 

 contenants, 6, 3 et i,5 mol. de Na'^HPO' pour i mol. de 

 Na-'PO'. Le phosphate trisodique, de même, n'a pu être 

 obtenu cristallisé à l'état pur, mais seulement en pré- 

 sence d'un excès de soude, et les cristaux possèdent 

 alors la formule i8 Na^Pt)' -|- Na'-l). L'auteur a prépar.é 

 de nombreux sels doubles contenant du phosphate tri- 

 sodique avec de la soude et du carbonate de soude. 



Section de Newcastle 

 Séance du 21 Mars 1917 



M. O. Smalley : L'influence de l'arsenic sur le laiton. 

 L'arsenic rend fragiles tous les alliages Cu-Zn connus 

 commercialement sous le nom de « laitons » lorsqu'il 

 est présent sous forme darséniure libre; cet arséniure, 

 tendre et cassant, lorsqu'il est présent en quantités 

 suflisantes, enveloppe complètement chaque grain cris- 

 tallin, en formant une masse dont les grains" sont plus 

 durs que le ciment. Ces pellicules d'arséniure nalTec- 

 tent guère le travail à froid des laitons y-, par suite de 

 l'accommodation facile de cette classe de laitons à la 

 déformation plastique sans rupture. De petites quanti- 

 tés d'As (moins de 0,1" „) sont même favoraldes aux 

 laitons «, quelle que soit leur condition pliysique, parce 

 que As entre surtout en solution solide, la quantité 

 d'arséniure libre qui reste étant négligeable. On peut 

 restaurer complètement la ductilité de tous les laitons 

 arsenicaux devant être travaillés à froid contenant 

 moins de o,5 "/„ d'arsenic par le travail à froid suivi 

 d'un recuit. L'arsenic, même en très faible quantité, est 

 nuisible aux propriétés physiques des laitons travaillés 

 à chaud. 



Séance du 25 Avril 1917 



M. F. Bottomley : La silice fondue. L'auteur fait un 

 historique des essais qui ont été tentés pour la fusion 

 du quartz jusqu'à ce que cette opération soit devenue 

 un procédé industriel; il rappelle également les proprié- 

 tés caractéristiques de la silice fondue : son inattaqua- 

 bilité aux acides et sa grande résistance aux change- 

 ments de température. Depuis le début de la guerre, 

 étant donnée la rareté des matériaux réfractaires pour 



