p. VUILLEiMIN. — HRVUR DK MYCOLOGIE 



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d'une allinanle ; il s'inscrit en faux contre les 

 auteurs qui voient dans les plasles un dérivé du 

 chondriome, «lu moins dans les oas où los alli- 

 nantes ont éti- abusivoinent décrites comme par- 

 ties du chondriome. 



Les allinantes sont, pour Meyer, des matériaux 

 de réserve composés de ferronucléines ; parle 

 terme de formations ergastiques il entend donc 

 des produits élaborés, sans se préoccuper de 

 l'agent de celle élaboration ; l'ergastoplasme de 

 Bouin est, au contraire, l'ouvrier considéré indé- 

 pendamment de son œuvre; ce sens actif est 

 écarté j)ar Meyer, même pour les chondriosomes 

 des animaux, qu'il considère aussi comme des 

 formations ergastiques sans les assimiler positi- 

 vement aux allinantes. 



Comme dans ses recherches sur la volutine, 

 Meyer nous donne des moyens de discerner cer- 

 taines portions de la cellule par des réactions 

 microchimiques ; mais il néglige d'élucider leurs 

 rapports de position et d'origine avec les parties 

 distinguées antérieurement: cytoplasme ou plas- 

 tes sécréteurs; s'il souligne les lacunes de la 

 théorie du chondriome, il n'indique pas le moyen 

 de les combler. 



B. — La métachromatine et autres produits 

 de sécrétion 



Les produits de sécrétion les plus faciles à 

 localiser par les procédés histologiques sont les 

 liquides ou les solides assez abondamment accu- 

 mulés pourapparaitre directement ou àl'aidedes 

 colorants. On a d'abord admis la localisation des 

 liquides, des substances tenues en solution, telles 

 que le glycogène, des huiles, etc., dans les vacuo- 

 les, celle des solides dans des plastes ou leucites 

 dilléreneiés ou maintenus à l'ét;it simple du 

 chondriome. Les plastes, longtemps méconnus 

 chez les Champignons, y seraient abondamment 

 représentés par les mitochondries et les chon. 

 driocontes ; cela nous explique l'intime connexion 

 de la recherche du chondriome avec celle des 

 produits de sécrétion par les mycologues. 



L'attention s'est surtout concentrée sur les 

 corpuscules métachromatiques, que l'on confond 

 provisoirement avec les grains de volutine, parce 

 que, à défaut d'analyse chimique, on les recon- 

 naît par une simple réaction colorante. 



Les corpuscules métachromatiques ont avec le 

 chondriome des rapports sur lesquels les cytolo- 

 gistes se font des opinions diverses. Les uns n'y 

 voient que des produits sécrétés ; les autres sem- 

 blent les confondre avec l'organe sécréteur. 

 M. Guilliermond ' adopte un moyen terme. Dans 

 lescellules du pseudo-parenchyme de Pusiu/aiia 



1. C. n. Ac. Se, t. CLVIl, 7 juilleH913. 



vesicnloxa, il constate toutes les formes de tran- 

 sition entre les chondriocontes et les corpuscules 

 métachromatiques; des vésicules échappées du 

 chondrioconle avec une mince écorce mitoclion- 

 driale sont mélangées à des états plus avancés, 

 dans lesquels cette écorce s'interrompt, se r(''duit 

 à une calotte, puis disparait, laissant à nu le cor- 

 puscule métachromatique. Chez le Peziza leuco- 

 melas, on observe la transformation d'une partie 

 des chondriocontes en gros grains comparés par 

 l'auteur aux grains basophiles de Maire et aux 

 cœnosphères de Dangeard. 



Dans la même note, M. Guilliermond pense 

 que les globules de graisse et le glycogène se 

 forment dans l'intérieur des chondriocontes; il 

 convient toutefois que ses observations n'ont 

 apporté aucun renseignement sur ce point. 



Ainsi les corpuscules métachromatiques, les 

 grains basophiles, etc., seraient des portions du 

 chondriome transformées par les effets de leur 

 activité sécrétrice. On conviendra qu'ils diffèrent 

 autant des chondriosomes que ceux-ci diffèrent 

 des cytosomes . 



Avant d'avoir pris position dans le débat sou- 

 levé par la découverte du chondriome qui trans- 

 forme la Cytologie, Guilliermond avait décrit 

 les corpuscules métachromatiques à l'intérieur 

 des vacuoles ; il avait établi que, chez les Levures, 

 la vacuole nucléaire de ^Yager est une vacuole à 

 corps métachromatiques. M. II. Pénau ' avait 

 confirmé ces résultats pour V Endomi/cps albi- 

 ca/is. Nous venons de voii- comment Guilliermond 

 place dans le chondriome l'origine des corpus- 

 cules émigrés dans les vacuoles. 



L'évolution des idées de M. Dangeard a suivi 

 une marche inverse. D'abord convaincu que les 

 éléments métachromatiques, tout comme les 

 grains d'amidon, naissent toujours aux dépens 

 et à l'intérieur des leucites (mitochondries ou 

 chromatophores), il soutient actuellement- que 

 lescorpuscules métachromatiques, du moins chez 

 les Champignons et les Algues, sont une modifi- 

 cation du suc des vacuoles. La métachromatine 

 apparaît à l'état de solution colloïdale ; la forme 

 corpusculaire résulte de la soustraction du 

 liquide, soit par évaporation naturelle progres- 

 sive, soit parpré('ipitation au moyen des réactifs. 

 Les sphérules, les bâtonnets, les cordons flexu eux, 

 les réseaux, qui présentent les réactions de la 

 métachromatine chez les Mucorinées. sont des 

 moulages des vacuoles dont la forme épouse 

 celle de son contenu condensé. 



Le rôle de la métachromatine n'est pas moins 

 obscur que sa composition chimique, son origine 



\. Herue !,'én. Botun., t.X.MV, 1912. 



'I.Uuil. Soc. mycol. Fiante, t. ,\\XII, p. 27 tt p. 42, 1916. 



