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E. GUYÉNOT. — F;ŒUVRE DE TH. II. MORGAN 



peut penser que ces (•xcej)ti(iiis résultent d'une 

 anomalie dans la réjjaililion des chromosomes X 

 lie la femelle, au cours de la i'orniation des ovules. 

 Les deux X, au lieu de se séparer, resteraient 

 ensemble, si bien que certains ovules auraient 

 deux X, tandis que d'autres n'en auraient aucun. 

 11 est dès lors évident- que la fécondation des 

 ovules X(i)X(Z') par des spermatozoïdes Y don- 

 nera des individus X(/;)X(/;)-Y qui seront des 

 femelles blanches exceptionnelles. Inveisemeiit 

 la fécondation des ovnles par des spermato- 

 zoïdes X(R) donnera des individus O-X(R), qui 

 seront des mâles rouges exceptionnels. 



Si cette interprétation est exacte, les femelles 

 matrocliiies de constitution X(b)X(l>]-\ doivent, 

 ayant un chromosome Y supplémentaire, présen- 

 ter une répartition spéciale de leurs chromoso- 

 mes sexuels dans les gamètes. Il devra y avoir, 

 en effet, des ovules de constitution X(i),X(A)X(/;), 

 X(/))Y et Y. S'il en est ainsi, on peut prévoir que 

 la fécondation des ovules X(6)X(6) par un sper- 

 matozoïde Y redonnera des femelles matrocli- 

 nes, \{/>)X(b)-Y , susceptibles de donner à leur 

 tour naissance à des exceptions. — La fécondation 

 des ovules X(Z)) par un spermatozoïde X(R) ou Y 

 donnera des femelles ou des mâles normaux. — 

 Fécondés par un spermatozoïde X(R), les ovules 

 X(i)Y donneront des femelles rouges X(6)X(R)Y, 

 d'apparence normale, mais susceptibles, en rai- 

 son de la présence de leur Y supplémentaire, de 

 donner naissance à des exceptions. Les mêmes 

 ovules fécondés par un spermatozoïde Y donne- 

 r(»nt des mâles blancs X(/')YY, en apparence 

 normaux, mais dont certains gamètes, ayant la 

 constitution X(/>)Y, produiront des femelles 

 \(b)\(f))Y, capables de produire des exceptions. 

 — Enfin la fécondation d'ovules Y par un sper- 

 matozoïde X{R) donnera des mâles rouges 

 X(R)-Y', c'est-à-dire exceptionnels. 



Tous ces résultats que l'on peut ainsi prévoir, 

 et dont on peut calculer la fréquence, ont été 

 vérifiés par l'examen de la suite des générations, 

 au moyen des croisements appropriés '. Mais il 

 y a plus. L'examen cytologitjue d'un grand 

 non)bre d'ovaires de femelles exceptionnelles ou 

 de pupes en provenant a montré la réalite de la 

 coexistence dans leurs cellules de deux chromo- 

 somes X et d'un chromosome Y- L'examen direct 

 est ainsi venu confirmer d'une fa(,-on éclatante 

 les prévisions de la théorie. 



I. Des pliéiioinènoh sfîiiit)la]>]es, qui pnrnisst'nt siisociilihies 

 rie reccvitir lu ini'iiic intcr|>rétation, ont clé constnlce cUcz des 

 |>i((eoiis, des Ciinaris, dei poules, des cliats, ccrtuinet variétés 

 d'Ocnothores, etc. 



III. — Association i>ar croupes 



DKS PAFnlClILAIlITÉS H KltKDrrAlIlKS 



Si les dilîérentes unités présentant le mode 

 d'hérédité sex-Iinked sont bien contenues dans 

 les chromosomes X, et si la ségrégation des ca- 

 ractères est bien corrélative d'une séparation des 

 chromosomes, il est évident (jue tous les carac- 

 tères sex-Iinked, supportés, par hypothèse, par 

 un même chromosome X, doivent passer ensem- 

 ble dans un même gamète. Ils ne doivent passe 

 trouver séparés, contrairementàce qui existerait 

 pour des unités héréditaires appartenant à des 

 chromosomes différents. Autrement dit, il doit y 

 avoir association,» linkage », entre lescaractères 

 correspondant aux unités d'un même chromo- 

 some X. 



L'existence d'une semblable association, bien 

 qu'elle ne soit pas absolue — et nous verrons les 

 conclusions que l'on peut tirer de ce caractère 

 partiel — a été démontrée d'une façon indiscuta- 

 ble par un nombre immense d'expériences. Sup- 

 posons, ))ar exemple, que l'on croise une mouche 

 possédant deux caractères sex-Iinked venant 

 d'un même parent et par suite représentés par 

 hypothèse dans le même chromosome X, tels 

 que œil blanc — aile jaune, avec une mou- 

 che sauvage, o'il rouge — aile grise. Si les quatre 

 facteurs correspondants se tiouvaient dans des 

 chromosomes dill'érents, il y aurait formation en 

 nombres égaux de gamètes blanc-jaune, blanc- 

 gris, rouge jaune, rouge-gris. Si, au contraire, 

 les facteurs blanc-jaune et rouge-gris se trou- 

 vent associés deux par deux dans un même chro- 

 mosome, il ne devra y avoir formation que de 

 gamètes blanc-jaune et rouge-gris. L'expérience 

 montre qu'il y a enréalitéformationdeOO gamètes 

 blanc-jaune, de 90 rouge-gris pour 1 blanc-gris 

 et 1 rouge-jaune seulement. 11 y a donc, à l'excep- 

 tion de 1 % des cas correspondant à une recom- 

 binaison, associationentre les particularités héré- 

 ditaires de cha(]ue groupe ' . 



Cette association n'est d'ailleurs pas due à la 

 nature des unités héréditaires, à une certaine alTi- 

 nité qu'elles pourraient avoir l'unepourl'autre. Si 

 en elîet on elîeclue le croisement inverse, entre 

 mouches blanc-gris et rouge-jaune, tenant leur 

 cotiple de caractères d'un même parent, c'est-à- 

 dire par hypothèse d'un même chromosome, l'asso- 

 ciation 8'ol)scrve alors entre blanc et gris (9!l \ ), 



1. (In lOfiiuiit d'antres cas, ipii paraissent correspondis nnx 

 phénonuTU'S d'association et do recombinaisOii entr'e facteurs. 

 Ces cas, observés surtout sur des végétaux (/.nl/ii/rus oiloraliis, 

 certaines races de pois) ou des papillons {Aiilia lati), avaient 

 été expliipiés |>ar la conception assez, nbseiired'une attraction 

 ou d'une répulsion entre les facteur» ou par l'iivpotlièse d'une 

 multiplication (reduplication) de certains facteurs. 



