ACADÉMIES ET SOCIÉTÉS SAVANTES 



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tic la transpiration qui u'availpus été considéré jusqu'à l 

 présent. L'aubier des arbres dccidués se remplit fféné- 

 raleinent d'eau an coninieacenicnt de l'automne; ce 

 point est important quand on en^ isa^'e les conditions 

 de sécbasre <lu bois. — M. E. W. Mao Bride : La 

 uroduclion <iiii/icielle de lurtcs d'iîchinodevmen avec 

 deur systèmes vasculaires aqueux et aussi de larves 

 dépourvues de système vasculaire aqueux. Ciicz les larves 

 d'Écliinodernies, le passage de la symétrie bilatérale 

 à la symétrie radiale est dû à une série de niodilica- 

 tions qui sont préecdées de l'apparition d'un petit bour- 

 ^'eon, appelé liydrocd'le, sur le côté gauche des larves. 

 Ce bourgeon est le rudiment du système vasculaire 

 aqueux de l'adulte. On a noté un certain nombre de 

 cas où, chez un individu isolé, un bourgeon similaire 

 est apparu aussi du cote droit, ce qui modilie toute 

 l'évolution ultérieure des larves. L'auteur décrit une 

 méthode pour provoquer la formation d'un second 

 liydroca'le. En exposant les larves à l'action d'une eau 

 liypertoni(|ue à une certaine période critique de leur 

 dévelop[)ement, et en les plaçant ensuite dans des mi- 

 lieux excessivement favorables en ce qui concerne à la 

 fois la nourriture et l'espace, on arrive à faire naître 

 deux hydrocoeles chez une certaine (juantité d'entre 

 elles. Le développement du second hydrocœle peut 

 commencer tôt ou tard. .S'il commence loi, les organes 

 qu'on trouve du côté droit chez les larves normales 

 (pédicellaires) ne se forment pas; mais s il commence 

 tard, un ou plusieurs de ces organes peuvent se former. 

 Si l'on fait jeûner les larves dans la première semaine 

 de leur existence, puis qu'on les transfère dans un 

 milieu favorable au point de vue de la nourriture et de 

 l'espace, on empêche la formation à la fois des hydro- 

 coeles et des pédicellaires, et l'on obtient des larves 

 douées d'une symétrie bilatérale parfaite, pourvues de 

 chaque côté d'un groupe d'épines pointues à la place des 

 hydrocales et des pédicellaires. De cette observation, 

 il semble résulter que la formation des pédicellaires 

 dépend de la présence d'un bourgeon d'hyilrocoele, 

 lequel tend àpro\oquer leur formation du côté opposé 

 de la larve et à l'empêcher du côté où il se trouve. La 

 formationd'un liourgeon d'iiydrocœle du côté droit pro- 

 voque des modifications profondes des tissus voisins. 

 Ceux-ci sont contraints de suivre un cours de dévelop- 

 pement totalement dilTcrent de tout ce qui a été nor- 

 mal dans l'h'istoire de la race. — M. M. Greenv^ood : 

 l.e rendement du travail musculaire. L'auleur montre 

 que la relation entre la production totale de chaleur, 

 la masse du corps et le travail extérieur peut être 

 exprimée, avec une exactitude sullisante pour l'inter- 

 polation, par une fonction du premier degré, dont les 

 constantes ont été déterminées d'après les données con- 

 nues parla méthode de régression multiple. La nièttiode 

 est illustrée au moyen des données de Macdonald et de 

 celles d'.\raar. Quand la masse du corps est constante, 

 la relation est : H -= a W -L h. H étant la production 

 totale de chaleur, W l'équivalent thermique du travail, 

 a une constante et l> un paramètre variable dépendant 

 delà vitesse d'accomplissement du travail. L'auleur a 

 calculé les paramètres avec les données de Benedict et 

 Cathcarl. ("elle relation implique nécessairement une 

 augmentation de rendement avec la quantité de travail 

 si l'on délinit le rendement par \V/H ou par W H 

 (H —h), /i étant la produciion de chaleur a de base »; 

 mais celle augmenl.-.tion peut être sans signitication 

 biologique. L'auteur doulc toutefois <|u'une relation 

 générale entre la production de chaleur et le rende- 

 ment musculaire puisse èlri' déduite avec cerlitiule des 

 séries actuelles d'observations. 



Séiiiice du 21 Février 1918 



SciBNCEs PHYSKifBS. — M. A. E- H. Tuttoii : Acide 

 sélénique et fer. llédnction de l'acide sélénique par H 

 naissant et H-S. Préparation du séléniale ferreux et des 

 séléniates doubles du friiupe du fer. Au lieu de dissoudre 

 le fer avec dégagement d'il comme l'acide sulfurique, 



l'acitle sélénique est sans action appréciable sur ce 

 métal. Après un temps très long, le fer se recouvre 

 d'une mince couche de Se rouge, due à la réduction 

 d'une trace d'acide i)ar l'H naissant produit dans la 

 faible action (pii a lieu, l'ar contre, le séléniale ferreux 

 peut être préparé facilement par l'action de l'acide sé- 

 lénique sur le sulfure ferreux: t'eS f- H-SeO ' ;=: FeSeO^ 

 -f- II-S. L'hydrogène sulfuré maintient le composé à 

 l'étal ferreux. Il y a égalcmenl une petite réaction se- 

 condaire, car H'^'S réduit l'acide sélénique avee précipi- 

 tation de S et Se : 3 H-i.S -(- H^SeO' ~ Se ^ 3S + /, IHO, 

 contrairement aux indications île Mitseherlich et des 

 traites. .\près liltration, la solution verte contient du 

 séléniale ferreux pur et laisse déposer des cristaux mo- 

 nocliniques de Fe SeO'. 7H-O, qui se décomposent ra- 

 pidement. Mais cette solution, mélangée avec un équi- 

 valent de séléniale de hb, Cs ou NH', dépose de 

 magniliques cristaux stables de séléniates doubles mo- 

 nocliniques à 6 H^O. Par contre, avec le séléniale de K, 

 il ne se forme pas de séléniale ferreux-potassique dans 

 les circonstances ordinaires. Après 8 années d'essais, 

 l'auteur a enfin obtenu des cristaux de K^Fe (SeO')''. 

 6H'-0 pendant quatre des nuits très froides de jan- 

 vier 11J18, où la température de son laboratoire 

 tomba vers o". et ne s'éleva pas au-dessus de a°C. Au- 

 dessus <le celle température, le sel est instable. Les cris- 

 taux sont d'un vert pâle, bien formés et clairs, mais ne 

 durent i|ue5 heures après avoir été retirés de l'eau-mère; 

 ensuite, ils deviennent d'un blanc opaque conmie la 

 porcelaine. Par un travail intense et l'emploi de métho- 

 des spéciales, l'auteur a pu, dans les quatre jours qui 

 ont suivi les nuits signalées ci-dessus, faire l'élude cris- 

 tallogrnphique complète de ce sel, qu'on trouvera ci- 

 après. — M. A . E. H. Tutton : Sur les séléniates doubles 

 monocliniques du groupe du fer. L'auteur a fait l'étude 

 complète des cristaux des sels de K, Rb, Cs cl NH' de 

 la série R3Fe(Se0'')-6H-'0. EUe confirme entièrement 

 les conclusions tirées de l étude destrois autres groupes 

 de séléniates doubles et des huit groupes de sulfates 

 doubles de la même série '. Le groupe du fer obéit d'une 

 façon absolument rigide à la loi générale de progression 

 des propriétés cristallographiques avec le poids atomi- 

 que ou le nombre atomique des métaux alcalins inter- 

 changeablesquiformentlegroupe.La variationde l'angle 

 principal (axial monoclinique),lamoyenne desvarialions 

 des 38 angles diU'érents mesurés et la variation maxi- 

 mum de l'angle sont toutes directement proportionnelles 

 à la variation du poids ou nombre atomique. Les varia- 

 lions de dimensions de la cellule-unité de structure du 

 réseau, indiquées par les volumes moléculaires et les 

 rapports des axes topiques et la réfraction moléculaire 

 (meilleure mesure du pouvoir réfringent optique), sont 

 des propriétés qui progressent, en s'accélérant, avec 

 l'élévation du poids ou du nombre atomique du métal 

 alcalin. La clef de celte progression crislallographique, 

 et son explication logicpie, si longtemps obscure, se 

 trouvent dans la brillante découverte de MoseIey,que le 

 nombre atomique est l'expression de la complexité de 

 l'atome et constitue lui-même une constante fondamen- 

 tale, une mesure directe de la charge électrique positive 

 sur le noyau atomique et du nombre d'électrons négatifs 

 groupés autour de lui en équilibre électrique. Des 

 atonies aussi énergiques que ceux du groupe des métaux 

 alcalins, dilférant régulièrement par le nombre d'élec- 

 trons correspondant à deux rangées horizontales en- 

 tières d'éléments de la classification ])èriodique. doivent 

 naturellement présenter une influence progressive régu- 

 lière analogue sur la structure et les constantes physi- 

 ques des cristaux d'une série de sels dans laquelle ils 

 sont les constituants dominants interchangeables. Les 

 résultats concernant le séléniale ferreux ammoniacal 

 prouvent une fois de plus, d'une façon concluante, que 

 les sels de NH' et de Rb du même groupe sont presque 

 parfaitement isostructuraux et ont une réfraction mo- 

 léculaire égale. 



1. Voir la Revue du 15 mai l'Jll, t. X.XII, p. 381. 



