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CHRONIQUE ET CORRESPONDANCE 



Un même syslèiue de lampes permet J'opérer sur 

 tles courants dont l'intensité varie dans le rapport -■ 



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On peut utiliser des lampes ayant des lilaments de 

 diverses dimensions pour étendre le champ d'applica- 

 tion : un certain modelé de lampe permettra d'opérer 

 sur des courants alternatifs compris entre 0,9.5 et o,5o 

 ampère, un autre modèle sur les courants allant de 

 0,5 à I ampère, etc. Avec une lampe déterminée on pour- 

 rait éiendre le champ d'application au moyen de shunts, 

 quoi(|ue cette dernière méthode puisse prêter à des 

 objections, pour les fréquences élevées. Si les phéno- 

 mène-i d'induction deviennent sensibles avec une lampe 

 ayant un lilaraent enroulé en spirale, on prendra une 

 lampe à tilament rectilifjne 



La même méthode peut être employée pour la mesure 

 des dill'érences de iioténlicl alternatives. 11 conviendra 

 de prendre, dans ce cas, une lampe à lilament très Un, 

 afin que l'instrument ail une lésislance élevée. Pour des 

 tensions comprises entre Oo et i lo volts, une lampe 

 de 7,5 watts, dont la résistance est 1.600 ohms, donne 

 de bons résultats. 



Un dispositif analogue peut être utilisé à l'obtention 

 d'un courant ayant une valeur déterminée. Supposons 

 que les courbes représentant les varialions d'éclat en 

 fonction du courant pour les deux lampes A et B se cou- 

 pent nettement en un certain point M. Si l'on dispose les 

 lampes en série, l'égalité des éclats n'aura lieu que pour 

 l'intensité qui correspond à l'abscisse du point M. Si donc 

 l'on dispose les deux lampes en série et qu'on les fasse 

 traverser par du courant continu ou du courant alter- 

 natif, il sullira de manœuvrer un rhéostat disposé dans 

 le circuit et de réaliser l'égalité des éclats pour obtenir 

 un courant dont l'intensité corresponde à l'abscisse 

 de M. Par des écrans placés devant l'une des lampes, 

 on fera d'ailleurs varier l'abscisse du point M et par 

 suite l'intensité du courant réalisé. D'après l'auteur, 

 cette méthode permet d'obtenir un courant déterminé 

 à o,a Vo près. 



Signalons, pour terminer, que les deux méthodes don- 

 nent des résultats pratiquement indépendants de la 

 température ambiante. L'ampèremètre construit sur le 

 principe que nous venons d'exposer a donc un coeffi- 

 cient de température nul. A. B. 



§ 5. — Chimie 



Le rendement des laacluiies frigorifiques à 

 ammoniac et ses rapport-» avec la pureté de 



l'ammouiac. — Les machines frigoriliques à ammoniac 

 présentent deux types: les machines à absorption, où le 

 gaz ammoniac est absorbé par une solution aqueuse 

 et régénéré à haute pression par chauffage à i5o"C. 

 environ dans une cornue, l'ammoniac se liquéliant par 

 refroidissement dans le condenseur, et les machines à 

 compression, où le gaz est liquétié par pompage dans 

 le condenseur à une pression d'environ 20 kilogs-par 

 cm-. Dans les deux types, la réfrigération s'effectue en 

 déchargeant l'amiMoniac liquide à travers une soupape 

 dans un spr|)entin immerge dans le liquide à refroidir. 



Comme vient de le relever M. F. W. Frerichs', la 

 question de la pureté de l'ammoniac employé a une très 

 grande importance. S'il renferme en suspension ou en 

 solution des substances qui retardent son évaporation 

 ou la transmission de chaleur à travers les parois des 

 tubes, le rendement de la machine frigorifique est nota- 

 blement diminué. 



M. l'"rerichs a construit un petit appareil qui permet 

 de déterminer la vitesse d'évaporalion à température 

 conslanle. (Jn l'attache à la tubulure de dégagement 

 des cylindres qui servent au tr;,ns])ort, et il pernn^t de 

 retirer 100 cm-' d'auwnoniac liquiilc et de l'évaporer par 

 la chaleur dérivée d'un bain d'eau glacée entourant un 

 bain de chlorure de calcium où l'appareil est plongé. 

 Les impuretés les moins volatiles se rassemblent au 



1. Journ. inU. and engin Client., t. X, p. 202-21:;; !918. 



fond, et en faisant plusieurs essais successifs, on peut 

 observer l'inlluence cumulative de ces impuretés sur la 

 vitesse d'éva[)oration. 



Une des impuretés les plus nuisibles, qui peut ne pas 

 exister dans l'ammoniac à l'origine, mais qui est pres- 

 que toujours présente dans la machine en fonctionne- 

 ment, est l'huile lubriliante, qui recouvre les anneaux 

 du serpentin et diminue notablement le rendement de 

 la transmission de la chaleur. 



Des gaz non condensables constituent une autre 

 source sérieuse de perte dans le rendement, en parti- 

 culier du côté compression de l'appareil; la pression 

 requise pour jjroduire la liquéfaction augmente avec le 

 degré de contamination. Ces gaz s'accumulent dans le 

 condenseur et peuvent être évacués périodiquement par 

 un robinet. Des gaz de même nature peuvent prendre 

 naissance aux dépens de l'huile de graissage à la tem- 

 pérature du compresseur, et il est utile d'essayer l'huile 

 au préalable à ce point de vue. Des impuretés de l'am- 

 moniac, telles que l'acide acétique et l'acétonitrile, pro- 

 voquent une corrosion rapide de l'installation; une 

 petite quantité d'acide acétique peut corroder une grande 

 quantité de fer, car l'acide est continuellement régé- 

 néré. 



M. Frerichs a soumis à des essais continus deux ins- 

 tallations frigoriûques, l'une employant de l'ammoniac 

 pur, l'autre de l'ammoniac de qualité inférieure. La 

 première a produit 16.862 tonnes de glace en dépensant 

 i,2y cents d'ammoniac par tonne; la seconde n'a pro- 

 duit que ii.SoS tonnes pendant le même temps en dé- 

 pensant i5,i() cents d'ammoniac par tonne. En outre, 

 la seconde installation était fortement corrodée. Dans 

 son fonctionnement, celle-ci produisait constamment 

 des gaz permanents, nécessitant une purge fréquente. 

 Ces gaz étaient combustibles et donnaient une grande 

 flamme pendant 26 à .3o minutes. L'analyse des compo- 

 sés carbonés volatils présents dans les deux qualités 

 d'ammoniac a donné (en CO-) 0,002 0/0 dans l'ammoniac 

 pur et o,go2 0/0 dans l'autre. Ces composés peuventêlre 

 facilement concentrés et l'ammoniac purifié par distil- 

 lation fractionnée du gaz liquéfié. 



Dans les machines à absorption, .M. Frerichs recom- 

 mande d'apporter la plus grande attention à la pureté 

 de l'eau distillée employée à l'absorption de l'ammo- 

 niac; elle doit être préparée avec de l'eau ne contenant 

 pas de matières organiques en suspension. 



L'application des mélliodes optiques d'iden- 

 tification aux alcaloïdes et aux autres com- 

 posés oryaniques. — Les méthodes d'identification 

 optieo-cristallographiques ont été employées surtout 

 jusqu'à présent pour les minéraux, bien que rien ne 

 s'oppose à ce qu'elles s'appli(iuent aussi aux substances 

 synthétiques. M. V. E. Wright, par l'examen prélimi- 

 naire de quelques alcaloïdes, a montré la valeur de cette 

 méthode; M. E. T. Wherry en a repris l'étude en détail 

 et l'a appliiiuée à des problèmes variés d'analyse des 

 aliments et des médicaments. 



Le matériel comporte un microscope chimique ou pé- 

 trographique sinqile, pourvu d'une platine tournante, 

 de prismes de Nicol, d'un condenseur d'Abbe, d'un dia- 

 phragme sous la platine, d'une plaque de sélénite. En 

 lumière ordinaire, on détermine la couleur, l'aspect des 

 cristaux, les angles, les clivages et les indices de réfrac- 

 tion. Pour ces derniers, on utilise la méthode d'immer- 

 sion, et comme les alcaloïdes sont eu général solubles 

 dans les liquides d'immersion habituellenuMit applicfués 

 aux minéraux, il a fallu trouver des liipiides spéciaux : 

 des solutions d'iodure mercuricjue et potassique dans la 

 gly<érine diluée sont très satisfaisantes pour beaucoup 

 de substances. La détermination se fait en diminuant 

 la lumière par le diapliragnu* sous la platine et ame- 

 nant au foyer un grain <lans une posilion cristallogra- 

 phiipie définie; alors, en élevant légèrement le tube du 

 microscope, une bande de lumière passe dans la subs- 

 tance, cristal ou liquide, ayant l'indice le plus élevé 

 dans cette direction. 



