CHRONIQUE ET CORRESPONDANCE 



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était suspendue dans l'air sans aucune séparation avec 

 l'extérieur. A ce phénomène, tpii s'accélère fortement 

 lorsqu'on élève la température de l'air environnant, il a 

 donné le nom de pen'aporatian ', et il l'utilise pour 

 l'ultra-liltration do là façon suivante ((ig. i; : 



Un dialyseur A, contenant la solution à lillrer, est 

 suspendu, au moj'cn il'un contrepoids, dans un vase 

 rempli d'eau, alimenté par un réservoir G et relié par 

 un siphon à un « pervaporateur n B. Ce dernier, devant 



Fig; 1. — Appareil de M. Kober pour VuHra-filiraUon. 

 A, dialyseur; B, pervaporateur; C, léseivoir d'eau. 



equel on place un ventilateur pour activer l'évapora- 

 tioa de l'eau à sa surface, concentre la solution qui dif- 

 fuse du dialyseur. 



D'autre part, à mesure que le contenu du dialyseur 

 diminue, le contrepoids le soulève progressivement 

 hors du bain dialysant, de sorte qu'à la fin de l'opéra- 

 tion le résidu est pervaporé presque jusqu'à siccité. En 

 réglant la quantité d'eau provenant du réservoir G et 

 en l'arrêtant quand la dialyse est finie, le dialysat ou 

 filtrat peut être concentré autant qu'on le désire en 

 continuant la pervaporation par l'appareil 15. Lorsqu'on 

 opère sur de grandes quantités de substances, on peut 

 activer l'opération en chaulTanl le courant d'air envoyé 

 par le ventilateur sur le pervaporateur. 



M. Kober réclame pour son procédé les avantages sui- 

 vants : 1° aucune pression n'est nécessaire; 2" comme 

 la résistance n'est plus à considérer, on dispose 

 d'une plus grande latitude pour la composition des 

 membranes et l'on peut obtenir une graduation plus 

 exacte de la perméabilité; 3" le fonctionnement n'a pas 

 besoin d'être surveillé une fois le système en marche. 



L'ultra-Ullration par dialyse parait susceptible d'im- 

 portantes applications en Chimie biologi<|ue et en Chi- 



1. La peivaporaliori peut élro utilisée à la dislilliillon du 

 solvant conicim dans l'enteloppe li>tr.itiltalion). D'autre part, 

 quand l'enveloppe contient un corps dis:)OUs diaivsnble et que 

 celui-ci atteint la saluialiou pur suite de la pervaporation. 

 il vient cristalliser à l'extérieur de la membrane [percrislal- 

 litation\ La perstillation et la peroristallisalion semblent 

 •usceptiblcs aussi de oouibceuses applications (/oc. cit.). 



mie organique synthétique. M. Kober en indique quel- 

 ques-unes. 



Dans les expériences d'autolyse et' de digestion, par 

 exemple, on obtient toujours, par des réactions secon- 

 daires, de grandes quantités de substances noires, 

 charbonneuses et humiques, ainsi que d'autres matières 

 colorantes de poids moléculaire élevé. L'ultra-liltration 

 à travers des membranes permet d'éliminer quantitati- 

 vement toutes ces impuretés non dialysables. Ainsi, 

 lorsqu'on veut isoler l'histidine produite par l'hydrolyse 

 des caillots sanguins, même après l'usage répété du 

 noir animal, les solutions et les cristaux d'histidine sont 

 fortement colorés en brun. Après une seule liltration 

 à travers son appareil, M. Kober a obtenu une solution 

 à peine colorée en jaune paille. 



Dans la synthèse organique, on se trouve en face des 

 mêmes produits fortement colorés. Or, par ultra-filtra- 

 tion, l'auteur a transformé une solution si colorée 

 qu'elle était opaque même en couche mince en une 

 solution pratiquement incolore, alors que le noir ani- 

 mal et d'autres méthodes n'avaient rien donné. 



A mesure qu'on arrivera à préparer une plus grande 

 variété de membranes douées de perméabilités diffé- 

 rentes et bien déterminées, le champ d'applications de 

 la méthode s'étendra. Il n'est pas limité d'ailleurs aux 

 solutions aqueuses, puisque Brown a montré qu'on 

 peut obtenir des membranes permettant la dialyse dans 

 la plupart des solvants organiques (alcool, acétone, 

 acide acétique glacial, toluène, benzène, etc.). 



l.a théorie de la formation du gaz à l'eau. 



— M. Gwosdzi a entrepris une série d'expériences pour 

 élucider le rôle réel que jouent dans la formation du 

 gaz à l'eau les diverses réactions qu'on a mises en avant 

 pour expliquer la genèse de ce mélange, soient les réac- 

 tions primaires: 



(i) C -I- H->0 = CO -I- H2, 



(a) C + 2H20 = C02 + 2lp, 



et les réactions secondaires : 



(3) C -f CO'^ = aCO, 



(4) CO -f H-'O = C02 -f H2. 



Il a fait passer de la vapeur surchauffée sur diverses 

 formes de carbone chauffé et il a déterminé la compo- 

 sition des gaz produits. Les températures allaient de 

 855» à 560" C, et la vitesse du courant gazeux variait. 



Les formes naturelles de charbon contenant des cen- 

 dres en quantités appréciables se sont comportées d'une 

 façon notablement différente du carbone purifié pres- 

 que exempt de cendres. Avec le coke de gaz (8,5 "/„ de 

 cendres) et le charbon de bois (1,4"/,,), il se produit 

 toujours une quantité considérable de CO- (jusqu'à 

 29 '7a)- D'autre part, les charbons pour lampes à arc 

 (0,1 ",'„ de cendres), à des températures descendant 

 jusqu'à 600° G. , donnentdcsmélanges ressemblant étroi- 

 tement au gaz à l'eau de fabrication courante; même à 

 56o», on obtient le mélange : CO-, 8,6 "/,,; CO 3o, 5»/,- 

 H. 4o"/(,; résidu. ii,9",/(,. ' ■*' '"' 



L'auteur conclut que la réaction (2) ne peut être une 

 reaction primaire, car on sait que la réaction (3) est 

 beaucoup trop lente pour rendre compte de la forma- 

 tion du haut pourcentage de CO trouvé à ces bass.'S tem- 

 pératures. La réaction (1) est donc la réaction primaire 

 de la genèse du gaz à l'eau ; l'oxyde de carbone formé 

 réagit avec l'excès de vapeur d'eau en tendant à établir 

 l'équilibre du gaz à l'eau, et celte réaction est inlluen- 

 cee catalythiuement par les cendres finement divisées 

 existant dans le charbon. 



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4. — Botanique et Agronomie 



Les ellets favorables du ciiangenieiil «le 

 milieu. — Le changement de milieu est, à l'égal du 

 phénomène sexuel ou de la vie latente, un mode^de ra- 

 jeunissement pour les races séniles. Les ostréiculteurs 



1. 



Z. f.ange.K' Chcm., t. X.VXI p. 137; 1918. 



