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CHRONIQUE ET CORRESPONDANCE^ 



ce qui impose alors le second procédé d'amorçage qui est 

 beaucoup plus long que le premier, surtout si la capacité 

 où l'on fait le vide est assez grande. 



Conservant le rohinetp, si on craint alors une fuite 

 par manque d'étanchéité du robinet, ou par attaque de 

 la graisse de ce robinet par le gaz introduit dans l'ap- 

 pareil où l'on a fait le vide, on sépare le robinet de la 

 trompe avec le chalumeau, après l'avoir amorcé par le 

 premier procédé'. 



Paul Mathieu, 



Professeur de Physique. 



Kelalion entre les séries Kdes rayons X et 

 les nombres utonii(|nes des éléments chimi- 

 ques. — On a fait de nombreux essais en vue de trou- 

 ver quelque constante caractéristiiiue des cléments clii- 

 miques qui augmente de quantités égales en passant 

 d'un élément au suivant. 



Les expériences classiques de Moseley montrent que 

 les racines carrées des fréquences «des raies du rayon- 

 nement X caractéristique sont des fonctions presque 

 mais non absolument linéaires des nombres atomiques. 

 Les recherches récentes ont conlirnié ce résultat et in- 

 diqué que le saut dans la valeur de la racine carrée de 

 la fréquence, quand on passe d'un élément au suivant, 

 augmente avec le poids atomique, la courbe représen- 

 tative de \^v enfonction deN s'incurvantlégèrement vers 

 le haut. 



On pourrait espérer que la fréquence critique d'ab- 

 sorption dans les séries K soit reliée d'une manière 

 simple au nombre atomique, car elle apparaît comme la 

 fréquence caractéristique la plus importante d'un élé- 

 ment. Cette fréquence est en elTet : i° la fréquence d'ab- 

 sorption ; 2° la fréquence critique d'ionisation (ceci 

 signifie très probablement la fréquence critique pour 

 l'émission d'électrons avec une énergie déterminée); 

 3" la fréquence pour laquelle est vériliée l'équation 



Ve := - mf''* = /i«, — rin'^ désignant l'énergie de l'électron 



•2 2 



nécessaire pour produire les séries K; !i° la fréquence 

 caractéristique de l'élément la plus élevée que l'on con- 

 naisse; elle est très voisine de la fréquence d'émission 

 la plus élevée. 



MM. William Duane et Kang-Fuh Hu^, qui ont 

 mesuré les fréquences critiques d'absorption pour la 

 plupart des éléments compris entre le manganèse 

 (N = 25) et le cérium (N = 58), ont constaté que ces 

 fréquences suivent approximalivemcnt la relation : 



(■) v = v„(N-3,5)^ 



vo désignant la fréquence fondamentale de Rydberg. 

 11 y a cependant un léger écart systématique entre les 

 valeurs observées et les valeurs déduites de la relation, 

 en sorte que yv n'est pas exactement une fonction li- 

 néaire de N. 



Il était intéressant de voir si quelqu'aulre caractéris- 

 tique des rayons X ne serait pas une fonction linéaire 

 du nombre atonii(]ue. Si l'on calcule au moyen de la re- 

 lation 



§5. 



Chimie physique 



Vc = - mv- 



■hv 



la vitesse v de l'électron qui produit le rayonnement K, 

 on trouve qu'elle suit approximativement la relation : 



(2) v=:Vn(N— 1,5), 



dans laquelle vo -^z 0,006780 X c, c désignant la vitesse 

 de la lumière. Aucun des résultats oliteiius àjiaitir des 

 données cxpérinientalrs ne clifTérc de ceux fournis par 

 cette rilalioii déplus de i/â pour 100; et il semble n'y 

 avoir aucun écart systématique. A. lî. 



1. Modèle (léposé, construit par la Maison Poulenc frères. 



2. l'Itysii-al Hevieiv, 2» sëric, t. XI, (i. 488; juin l'.ilS. 



La lluorescence de la cellulose et de ses déri- 

 vés. — Hartley ' a montré il y a déjà longtemps que la 

 cellulose sous forme de papier buvard blanc est fluores- 

 cente et capable de rendre visible l'ensemble du spectre 

 ultra-violet jusqu'à la longueur d'onde 2000. Ce phéno- 

 mène vient d'être étudié de plus prés sur la cellulose et 

 ses dérivés par S. J. Lewis 2, qui a enregistré photogra- 

 ])hiquenient les effets produits pour montrer l'intensité 

 relative de la dégradation de la lumière ultra-violelle 

 de diverses longueurs d'onde en rayons visibles capables 

 de traverser le verre et d'affecter la plaque photographi- 

 que. 



Il a ainsi trouvé que la puissance et la distribution 

 des propriétés lluorescentes sont des fonctions délinies 

 delà constitution chimique et que leurs variations sont 

 conformes à ce qu'on sait<le l'inlluence des groupes subs- 

 tituants sur les propriétés de la substance originale. 



La cellulose normale, de quelque source qu'elle pro- 

 vienne, donne un spectre bien uniforme, mais dont l'in- 

 tensité varie suivant l'échantillon observé. Les celluloses 

 modifiées comme la soie viscose et le papier parchemin 

 présentent un écart considérable de la normale; le pa- 

 pier pour billets de banque bien battu rentre dans la 

 même classe, qui se caractérise par une fluorescence 

 prononcée pour la longueur d'onde 2'j5o. Le papier de 

 pâte de bois (lignocellulose) est dépourvu de propriétés 

 lluorescentes, et les nitrates de cellulose sont presque, 

 sinon complètement, inactifs. D'autre part, les acétylcel- 

 luloses présentent une fluorescence généralement beau- 

 coup plus forte que celle de la cellulose normale, et plus 

 prononcée vers la région visible que vers l'ullra-violet 

 extrême. 



Pour des milieux de même composition chimique, le 

 spectre dégradé obtenu est plus uniforme pour les pelli- 

 cules transparentes qui transmettent la lumière ultra- 

 violette que pour les réseaux tressés dans lesquels elle 

 est réfléchie par la surface des libres. 



§ 6. — Chimie 

 KéductioR (le l'acide sulfurique par l'oxyde 



de carbone. — M. J. Milbauer^ vient de faire connaî- 

 tre qiu- l'acide sulfurii|ue est réduit par l'oxyde de car- 

 bone d'après l'équation : 



H2S01 -I- CO =n CO2 ■+■ S02 -f H20. 



dette réaction, qui n'a pas lieu à un degré apprécia- 

 ble au-dessous de 200° C, n'est pas affectée par l'eau 

 produite tant que la concentration de l'acide sulfurique 

 ne descend pas au-dessous de 91 "/„. Elle est provixpiée 

 par l'action calalytique de plusieurs substances: Pb, Ub, 

 ir. Se, Uu, Ag, Au, Sn; le platine, quoique catalyseur, 

 est aussi un « poison ». La vitesse delà réaction dépend 

 de la concentration du catalyseur. La dilution du CO 

 par l'azote ou l'oxygène diminue cette v.ilesse jusqvi'à la 

 rendre nulle pour un mélange à parties égales. 



Cette réaction explicjue la formation d'anhydride 

 carbonique dans la méthode de Kowne et Hayleigh pour 

 la préparation de l'oxyde de carbone par action de l'acide 

 sulfuri(]ue sur le ferrocyanure de potassium. Elle mon- 

 tre aussi pourquoi l'oxyde de carbone libéré dans la 

 décomposition des acides carboxyliques primaires et 

 secondaires par l'acide sulfuri(iue bouillant est conta- 

 miné par de l'acide sulfureux. 



1. Chrm. Soc. Trans.. WXi, p. '(25. 



'.!. /. Soc. IJyers and Color.,l. XX.XIV, p 1li7; 



■■i.l'/icm., /.èil., t. XLII, p. ol.i: iyi8. 



l'.ilS. 



