CHRONIQUE ET CORRESPONDANCE 



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mathématii|uc de l'adsorplion pour l'exposé de laquelle 

 nous renvoyons au iiiéinoire original. 



1 )'apri's celte théorie, l'épaisseur de la couche adsor- 

 luc, dans les cas d'adsorption vcrilahle, ne doit pas dé- 

 passer une molécule, ce qui est eonlraite au point de 

 vue hahituellement admis. L'écart doit tenir au l'ait 

 que pres<|ue tous les chercheurs ont opéré sur des corps 

 poreux dans lesquels la couche adsorbante est indéter- 

 inluée. ou bien ont utilisé des vapeurs presque s.Uurées 

 en sorte qu'il y a condensation de liquide dans les 

 espaces capillaires. 



M. Langniiiir a étudié expérimentalement l'adsorp- 

 lion de plusieurs gnz par des surfaces planes de mica, 

 de verre, et de platine, lia opéré sous des pressions 

 éjfales ou inférieures à o,i mm. de mercure, qoi permet- 

 tent de mesurer plus facilement de faibles quantités de 

 gaz et d'éviter tout danger de condensation des gaz li- 

 quéliés dans les espaces capillaires. 



A la température ambiante, l'adsorplion est négli- 

 geable avec le verre elle mica; la surfacen'esteertaine- 

 nient pas recouverte d'une simple couche de molécules 

 sur le centième de son étendue. A — 183" et à — i iS^C. 

 l'adsorplion est relativement importante, sauf dans 

 l'hydrogène. Aux pressions les plus élevées qui ont été 

 utilisées par SI. Langranir, les surfaces tendent à se 

 saturer <le gaz. Les quantités ma^ima adsorbées, même 

 sur des surfaces saturées, sont toujours un peu infé- 

 rieures à celles qu'on pourrait prévoir pour une couche 

 nionoraoléculaire. Ces quantités vont en croissant pour 

 les différents gaz étudiés, dans l'ordre suivant : hydro- 

 gène, oxygène, argon, azote, oxyde de carbone, mé- 

 thane, anhydride carbonique. 



L'adsorplion, pour tous ces gaz, esl un piténomèiie 

 réversible. 



Avec le platine, les phénomènes sont tout différents. 

 On n'observe aucune adsorption de gaz, même à — >83", 

 si le plaline n'a pas été activé parchaulfage à Soc" dans 

 un mélange d'hydrogène et d'oxygène sous une basse 

 pression. Après celle activation, l'hydrogène et l'oxy- 

 gène, ou l'oxyde de carbone et l'oxj'gène réagissent ai- 

 sément l'un sur l'autre, à la température ambiante, au 

 contact du plaline. Le plaline peut alors adsorber l'oxy- 

 gène, l'oxyde de carbone ou l'hydrogène. Les quanti- 

 tés maxiiua d'oxygène et d'oxj'ile de carbone corres- 

 pondent à des couches monomoléculaircs. L'oxygène ne 

 peut élreéliniiné, ni paréchaulfemenl, ni par l'actiondu 

 vide.tjuand le platine est au contact d'un excès d'oxy- 

 gène, la quantité d'oxygène adsorbé augmente avec 

 la lem[icrature, mais le phénomène esl irréversible. 

 L'oxyde de carbone adsorbé ne peut pas être éliminé 

 par rartlon du vide à la température ambiante; il l'est 

 en partie à .Soo '. Quand l'oxygène est amené au contact 

 de l'oxyde di! carbone adsorlié sur le plaline, il réagit 

 rapiilement pour donner de l'anhydridecarbonique qui, 

 à la température ambiante, n'a aucune tendance à être 

 adsorbé sur le platine. D'une manièreanalogiie, l'oxyde 

 de carbone mis au contact d'oxygène adsorbé réagit 

 immédiatement. 



De nouvelles reeliercbes sont nécessaires pour déter- 

 miner la cause du curieux phénomène de l'activation du 

 platine. 



A propos de l'occlusion des gaz dans les 

 métaux. — Nous avons reçu de M. G. Belloc la lettre 

 suivante : 



«'Monsieur, 



« Je lis dans la Itcvue générale des Sciences du i.> jan- 

 vier un article résumant les communications faites à 

 la Société Karaday sur l'occlusion des gaz dans les mé- 

 taux. 



J'ignorais l'appel de cette Société; autrement j'aurais 

 présenté la série de travaux que j'ai faits sur les gaz 

 occlus dans les aciers, sous le patronage de MM. Os- 

 mond et Le Chatelier. Je suis arrivé à des résultats liés 

 intéressants el très nets an point de vue des variations 

 des propriétés des aciers avec la teneur des gaz occlus. 



J'ai mis en évidence : 



i" Que les gaz occlus sont nécessaires A la dëcarbura- 

 tioii des aciers; 



2" Qu'ils fonl varier dans de grandes proportions la 

 ri'sistance éleetri(|ue; 



1' Que leur omission esl en relation avec les [loints 

 critiques des aciers; 



')" Qu'à basse teinpéralnre « ôoo") CO- est le seul 

 gaz qui se dégage ; 



.'i" Qu'au delà de Soo", CO^ cesse, mais il y a dégage- 

 ment de CO et H en relation avec les points critiques; N 

 ajiparait aussi, mais en proportion bien moindre '. 



G" Qu'il esl pratiquement impossible de débarrasser 

 «n acier de ses gaz occlus ; au bout do six mois, on peut 

 encore en extraire, à condition de faire suivre l'échautTe- 

 monl de périodes de repos. 



Tels sont résumés les principaux résultats dont je 

 revendique la priorité; ils ont en effet paru dans les 

 C. Ji. de l'Académie des Sciences, le Bulletin de la. So- 

 ciclr d'/Cncouragement à l'/ndjislrie nation(tle, la Itetue 

 de Métailurgie, les Annules de Physique et de Chimie. 



Veuillez agréer, Monsieur, ele... n 



G. Belloc. 



Nous insérons bien volontiers la réclamation de M. G. 

 Belloc; nous tenons' cependant à signaler que l'article 

 do M. A. Delesne n'avait nullement pour bul de rappe- 

 ler tcmt ce qui a été fait sur la question de l'occlusion 

 des gaz par les métaux, mais simplement de résumer 

 (luoiques travaux nouveaux et de montrer l'intérêt des 

 séances de discussion organisées par la Société Faraday. 



§ 4. — Chimie biologique 



La diffusion de l'aluminium dans les plan- 

 tes. — Celle question a déjà fait l'objet de nombreux 

 travaux, mais la grande divergence de vues qui règne 

 entre les savants tant sur la diffusion que sur le rôle 

 de l'aluminium dans l'organisme végétal rendait de 

 nouvelles recherches très opportunes. Celles-ci viennent 

 d'être faites, à l'Ecole techniquede Prague, par M. J. Sto- 

 klasa (auteur, déjà,, de plusieurs travaux sur ce sujet), 

 avec le concours de plusieurs collaborateurs, MM. J. Se- 

 bor, W. Zdobnjcky, F. Tymich, O. Ilorak, A. Nemec et 

 J. Cwae, et elles ont porté sur les diverses catégories 

 écologiques du monde végétal : i° xérophyles, 2" hy- 

 drophytes el hj'grophiles; 3" mésophiles'-. 



Ces savants s'étaient procuré un matériel très abon- 

 dant ettrèsdivers dans la plupart des contrées de l'Eu- 

 rope. .\vant d'être soumises à l'analyse, les plantes 

 furent soigneusement lavées, surtout les racines, puis 

 séihéesà l'air. Les auteurs ont exposé les données obte- 

 nues pour chaque espèce en de nombreux tableaux 

 incli(|uanl le pourcentage des cendres dans la matière 

 sèche, les pourcentages d'oxyde d'AI et d'oxyde de Fe 

 ros])eclivementdansles cendres et dans la matière sèche. 

 Voici les principaux résultats qui se dêilnisent de 

 l'oxamen de ces tableaux pour chaque catégorie écolo- 

 gique : 



1' Xérophyles. — La flore xérophile se distingue par 

 une teneur très faible de tous les organes de la plante en 

 ions aluminium. Parfois même, par exemple dans les 

 llours el les semences des Phanérogames, on constate 

 tout au plus des traces de cet élément. Le fait d'absor- 

 bor en quantités très faibles lésions Al du sol constitue 



1. Dans un mémoire présenté par M. Th. Hnker a la séance 

 (le la Société Karaday et résumant de'i recherches laites en 

 l'.'"'.*, cet auteur arrive à des eonclusions en partie analn- 

 giios à celles (le .M. Belloc sur la relation entre l'émission des 

 gn/ occlus ot les points crîti(iues de l'acier, mais en partie 

 aM^si très difTérentes, puisque d'aftri.-s lui H constitue le priri- 

 ci|'al produit de dégagement à basse température, et ensuite 

 CO, et que la proportion de CO- est toujours in6me par rap- 

 pnrt aux pré(H^dcnts (Voir le mémoire in extenso de M.Baker 

 J.ini Kiiffinrerinf; <\u li nov. 1918, p. :t'i). N. D|. i.. R. 



■:. liiochem. /.eitaclir.,i.l,\\X\'l\\, n»4, p. 220-322; 1018; 

 analysé dans BuH. mena. Inai. iniernnl. A^ric. t. .Kl, n^ 12, 

 p. 1530 ;déc. 191S. 



