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ACADÉMIES ET SOCIÉTÉS SAVANTES 



Celui de l'oxj'de azotique a (■té l'objet d'un travail i>é- 

 centdeWeiss cl Pietard. Il était intcressaiilde reprendre 

 ces mesures avec autant de précision que possible. En 

 effet, c'est aux gaz parauiaynctiqucs que s'applique avec 

 le plus de rigueur la théorie du magnétisme de Lange- 

 vin. Celte tlif oric permet de déduira de la valeur du 

 coellicient d'aimantation à une température connue 

 celle du moment magnétique moléculaire qui, d'après 

 l'hypollièsc du magnélon de 1*. NN'eiss, doit cire un 

 multiple entier (relativement simpli") du miignéton- 

 gramme, i.i23,5 C. G. S. Deux mélliodes dilTérenles ont 

 été employées. La première est celle qui avait servi nu 

 travail antérieur de Weiss etPicoard, mais notablement 

 perfectionnée. La deuxième est nouvelle. Les nombres 

 obtenus par ces deux mélUodcs, à l'aide de trois appa- 

 reils dilTérents, sont parfaitement concordants. Voici 

 les résultais délinilifs : 



NO. 



;^..,„=io7,7Xio-6±o,3 .10 1; 



•/.■>a=^ 48,7Xio-6qro,25.io-ii 



La difTérenee entre ces nombres et ceux qui avaient 

 été ol)tenus antérieurement tient à une cause d'erreur 

 systématique que les auteurs ont pu mettre en évidence 

 et éliminer. La précision relative des mesures est d'en- 

 viron 3 ](our 1.000 pour l'oxygène, 5 pour 1.000 povir 

 l'oxyde d'azote. Si l'on déduit des nombres ci-dessus les 

 moments magnétiques moléculaires elle nombre n de 

 magnèlons correspondants, on trouve : pour l'oxygène 

 H = 8,06 (par atome); pour l'oxyde azotique h :::= f),ao 

 (par molécule) ; c'est-à-dire des nombres qui ne sont pas 

 entiers. L'écart est certainement supérieur aux erreurs 

 possibles d'expérience. Ces mesures, calculées à la ma- 

 nière liabituelle, sont donc en contradiction avec la 

 théorie du magnéton, et pourtant celle-ci repose sur un 

 ensemble si étendu de concordances qu'il ne semlilepas 

 periuis d'y renonceractuellemenl. Cependant, il semble 

 nécessaire île la compléter en tenant compte des écarts 

 bien connus entre la théorie cinétique classique et les 

 faits, et particulièrement de ceux qui sont relatifs aux 

 mouvements de rotation des molécules et aux chaleurs 

 spéciliques des gaz. 



SOCIÉTK CHIMIQUE DE FIIANCE 



Séance du '28 Février 191U 



M. B. Léger : Sur les oxydihydrocinchonines net jî et 

 leur rôle dans la production de certains isomères de la 

 cinchonine. L'auteur a repris l'élude du composé décrit 

 par Junglleisch et Léger soûs le nom de ii-o.r\cinchonine. 

 Il a reconnu que ce composé, comme son isomère «, ré- 

 sulte de la fixation de II'-O sur la double liaison de la 

 cinchonine: c'esl une oxydilndrocincbonine. L'action de 

 SO'H-' à 5o et à 70 "/„ sur ce composé est la même que 

 sur l'isomère «. Les produits obtenus, sont les mêmes, 

 à savoir cinchonigine, cinchonilii)«^ apocinchonine, 

 ainsi qu'une certaine quantité de base oxyliydrogénée 

 non attaquée. Avec l'isomère c, les 3/4 environ du mé- 

 lange cinchonigine-cinclioniline ol)lenu sont formés de 

 cinchonigine; avec l'isomère (3, ces ;5//| sont représentés 

 par la cinclioniiine. Si l'on lient compte que la cincho- 

 niline peut, sous l'inlluence jirolongée deSO'lI'-.se trans- 

 former en partie en cinchonigine et (pie cette réaction 

 est réversible, on conclut que la cinchonine représente 

 l'éther-oxyde interne de l'a-oxydiliydroeinclionine et la 

 cinchoniline l'élher-oxyde interne de la /--oxydihydro- 

 ein('honine. L'apocinchonine, qui se forme indilférem- 

 ment avec l'une ou l'autre des oxyhydrobases, résulte 

 du déplacement de la double liaison de la cinchonine. 

 La fixation (h^ ll-'O sur la double liaison du groupe 

 CH- -Cil- de la cinchonine a polir ell'et d'inlrodiiire 

 dans la molécule de ce corps un cinquième atome de 

 carbone asymétri(|ue, ce qui expliipie l'existeme de 

 deux oxydihydrocinchonines, de deux hydrobromo et 

 de deu.\ hydroiodo- dérivés de la cinchonine stéréoiso- 

 nières. L'acide bromhydrique donne avec la ^-oxydihy- 

 drocinchonine les mêmes (Composés qu'avec l'isomère « : 

 cinchonigine, cinchoniline, apocinchonine, ô-cincbonine, 



ainsi que deux dérivés hydrobromés isomères ((ui con- 

 stituent le principal produit de la réaction. 



SOCIÉTÉ ROYALE DE LONDRES 



Séance du 23 Janvier 1919 



Sciences physiques. — Sir H. Jackson et M. G. B. 

 Bryan : Expériences démontrant un e//'et électrique 

 dans les métaux en état de yihrutioii , Les auteurs mon- 

 trent que les ills et autres corps métalli(|nes en état de 

 vibration produisent un elfet électrique et iiuli(|uent le 

 moyen de le mettre en évidence grâce à des lilîîiines 

 exploratrices reliées à des enregistreurs délicats. Un fil 

 vibrant exerce un elfe t inducteur sur un circuit voisin; 

 et tous les corps mctalli(|ues expérimentés, quelles que 

 soient leur forme et leur nature, engendrent des cou- 

 rants transitoires, qui peuvent être décelés par le même 

 moyen. Les expériences iirouvenl (|ue cet elTel est dû 

 ])rincipalemenl au fait (]uc le conducteur en étal de vi- 

 Ijration coupe les lignes du chaniji magnétique terrestre, 

 mais il semble exister un ellet résiduel, non encore ex- 

 pliqué et supérieur aux erreurs expérimentales. Ces 

 recherches se rattachent à d'autres travaux d'un des 

 auteurs, précédemment analysés dans la lleviie (n*du 

 i5 oct. 11J18, p. 56o.j. — M. W. M. Hicks : Etude criti- 

 que des séries spectrales. \. Les spectres des gaz mono- 

 atomiques *. L'auteur traite des relations daniî les 

 secomis spectres ou spectres bleus des gaz rares et déve- 

 loppe les loisdéjà indiquées précédemment. Ainsi, dans 

 le cas où II est le nombre d'ondes d'une ligne de l'ultra- 

 violet, n — e ou n — u (ou vice versa n -{-e au n -{- u 

 s'il s'agit de l'infrarouge), où e et « sont des quantités 

 définies et calculables, peuvent être des nondircs d'on- 

 des de la région observée, et correspondant à des lignes 

 qui ont été observées eUeclivemen t. La découverte de 

 séries de sommation est également iiuporlanle pour la 

 théorie générale des spectres. Dans le cas des séries or- 

 dinaires, les nombres d'ondes sont représentés par la 

 difTérenee de deux quantités A — <I>(;h),où m est l'ordre 

 dans la série. L'auteur montre que, dans le cas des sé- 

 ries K au moins, il existe, en plus de ces fréquences par 

 difTérenee, une série correspondante de fréquences par 

 sommation, donnée par « =:; A-|-'I'(m). Pour les séries S, 

 D, si de telles séries existent, elles se trouvent bien 

 loin dans l'ultra-violel. L'auteur a déterminé avec 

 grande précision la valeur de 1' « oiine n (loc. cit.), en 

 général à i/ioo.ooo, et s'en est servi pour déduire les 

 poids atomiques (à 1/7.000) ou le rapport des poids ato- 

 miques (à 1/200.000). Voici les valeurs obtenues, avec 

 celles <]u'on a trouvées par les méthodes chimiques à 

 titre de comparaison : 



Ne Ar Kr 



à i/i,47o8±o,ooo6 57,9209^:0,002 249,5/So.-to,oo2 



P. at. 2ii,ooo5±:o,ooo4 4o,oi4i ±0,0006 83,o55oio,ooo3 

 P. at. chim. 20,2 39,88 82,92 



X Ua Em 



S 6n,oioo±o,o'oi7 1.787,024*0,05 



P; al. 129,963 zjro,oooi8 a-.!2,a59±o,oo3 

 P. at. chim. i3u,2 :.!22 à 232,4 



Séance du 30 Janvier 1919 



SciENcHs l'iivsKjuKs. — MM. P. Horton et A. C. Da- 

 vjies : Déterminalion expérimentale du potentiel d'ioni- 

 sation pour les électrons dans iliéliuui. Les auteurs ont 

 recherché la différence dt; potenliel minimum que doit 

 franchir un électron pour ioniser un alomi^ d hélium 

 jiar collision, en se ser\aiit de mèlliodes capables de 

 distinguer entre l'ionisation du gan et les cfTets secon- 

 daires dus à la radi.'itioii. Ils ont trouvé iju'une radia- 

 lion se produit quand les électrons animés d'une vi- 

 tesse de 20,4 volts rencontrent des atonie^ d'hélium, 



1. Vnir, pfinr les précédentes parties de ce tcnvail. 1h lîefuf 

 ^cn. des Se. des 1.'> féTr. 1910, p: UO: :!0 iimi 1<.M2, |>. 'iKt; 

 ISocl. 1U1S, p. 746. 



