ACADÉMIES ET SOCIETES SAVANTES 



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mais que celle-ci n'est pas accompajrnce d'une ionisa- 

 tion du gaz. Celte dernière ne se i)roduil iiue lorsque 

 la vitesse des électrons s'élève à 25,6 volts; aucun autre 

 type de radiation ne se forme à ce moment. — MM. J. 

 O. Me Leanan et P. T. Young: Sur les spec/ies d'ai- 

 sorption et les potentiels d'ionisaticn du ctilciiim, du 

 strontium et du baryum. Les auteurs montrent que les 

 longueurs d'onde constituant la série ô = (i ,5 S) - (m, 

 P), qui sont fortement alisorbées par les vapeurs de Ou 

 et Sr, le sont également par la vapeur de 15a. Les lon- 

 gueurs d'onde de cette série sont (pour les valeurs de ni 

 allant de a à lo) : /= 5535, 8275,2845, 2597, 25^2, 249S, 

 aijo, 2455, 244'. La longueur d'onde de fréquence 

 ô = (1,5 S) pour le baryum est /== 238o,56. En suppo- 

 sant que le potentiel d'ionisation pour le baryum est 

 donné par la relation Ve^ /l'j, où ô :^= (i,5 S), sa valeur 

 est de 5,21 volts. — M. C- Dearle : Emission et absorp- 

 tion dans le spectre infra-rouge du mercure, du zinc cl 

 du carfmiHm. L'auteur a étudié les spectres d'absori)ti<m 

 de Hg, Zn et Cd au moyen d'un spectrograpLe de Hil- 

 ger pour l'infra-rouge pourvu d'un prisme de sel gemme 

 et d'une tliermopile linéaire, en combinaison avec un 

 galvanomètre de l'ascben. En étudiant le spectre d'é- 

 mission de la vapeur de Ug bombardée par les électron s, 

 il a constaté qu'une radiation de longueur d'onde 

 i = io.i4o est émise pour des voltages de choc ne dépas- 

 sant pas 5 volts, et même passablement inférieurs. Le 

 mercure possède déjà un potentiel d'ionisation de 10,4 

 volts; il doit donc en avoir un second d'un autre tyjie 

 aux environs de 2,5 volts. — M. E. 'Wilson : Mesure 

 des susceptihililés magnétiques d'ordre faible. L'auteur 

 a construit un instrument qui se prête bien à la mesure 

 des susceptibilités magnétiques d'ordre faible, et il a 

 examiné un certain nombre d'échantillons de roches 

 et d'autres substances. La susceptibilité des roches pul- 

 vérisées est sensiblement la même que celle des roches 

 compactes. Pour le mica, la susceptibilité dans la di- 

 rection parallèle aux lames est, dans certains cas, jus- 

 qu'à 5o fois plus forte que dans une direction perpen- 

 diculaire. La mesure de la susccplibililé des alliages 

 d'Al légers montre que la susceptibilité de l'.Vl commer- 

 cial est augmentée par alliage avec Cu et Mn, et dimi- 

 nuée par alliage avec Co. Les variétés de tourmaline 

 verte et bleu foncé opa(|ues ont des susceptibilités de 

 16 3 20 fois moindres dans la direction de l'axe crislal- 

 lographique [)rincipal que dans une direction perpendi- 

 culaire. La susceptibilité de la tourmaline rose est 

 très faillie en comparaison. 



SOCIÉTÉ ANGLAISE DE CHIMIE 

 INDUSTRIELLE 

 Section db Newcastle 

 Séance du 20 Nm'enibre 1918 

 M. 'W. Diamond : fioles sur la détermination du 

 soufre da'is l'oxyde de fer épuisé, ha méthode usuelle de 

 détermination par extraction avec CS'- est inexacte, 

 parce que ce solvant enlève aussi du goudron et de la 

 matière organique. Aussi l'auteur commence par traiter 

 l'oxyde de fer épuisé avec du benzène pour enlever la 

 matière goudronneuse. Cet extrait est divisé en deux 

 parties égales; dans l'une, on détermine le total de la 

 matière extraite, dans l'autre, le soufre à 1 état de sul- 

 fate de baryum après oxydation par l'acide nitrique. 

 La différence est considérée comme matière goudron- 

 neuse. Celle-ci est alors soustraite du résidn de l'ex- 

 traction ordinaire avec CS'- et on obtient ainsi le sou- 

 fre vrai. — M. G. 'Weyinan : la relation entre la 

 structure moléculaire et l'activité vis-à-fis de l'hydro- 

 gène sulfuré de l'oxyde de fer. L'enlèvement de l'hydro- 

 gène sulfuré du gaz d'éclairage par l'oxyde de fer est 

 plus complet quand celui-ci est en milieu alcalin. L'au- 

 teur a constaté que jusqu'à 65o° C. l'oxj'de d« fer con- 

 serve son activité vis-à-vis de H-S, mais elle diminue 

 considérablement au-dessus. Ce résultat s'applique à 

 l'oxyde lentement refroidi; iftais, si on le refroidit ra- 

 pidement en le plongeant dans l'eau, il retrouve la plus 



grande partie de son activité. L'emploi utile de ce corps 

 dans la purilication du gaz d'éclairage paraît donc dé- 

 pendre de sa nature, spécialement de son degré de po- 

 lymérisation. L'hydrate produit par oxydation du sul- 

 fure ferrique n'est pas du même type que les variétés 

 rouge, rouge-brun ou brun foncé obtenues en précipi- 

 tant les sels ferriques par les alcalis ; c'est une sub- 

 stance jaune ou brun clair semblable à celle qui se 

 forme par oxydation atmosphérique des hydrates pré- 

 cipités des sels ferreux. Les minerais naturels em- 

 ployés dans la puriUcation du gaz ont été probablement 

 formés d'une manière analogue par précipitation en mi- 

 lieu réducteur et oxydation sulisé(|uente. 



Section de Londiii^s 



Séance du 2 Dccemlire 101 S 



MM. H. G. Colman et E. 'W. Yeoman : L'ammo- 

 niaque concentrée commerciale et ses impuretés. L'ammo- 

 niaque concentrée commerciale (25 "/„), fabriquée sur- 

 tout comme jjroduit intermédiaire pour la préparation 

 des sels d'Am, contient généralement une quantité con- 

 sidérable des impuretés volatiles des liqueurs ammo- 

 niacales brutes. Dans un produit normal, ces impure- 

 lés (en gr. par 100 cm') varient entre les limites 

 suivantes : II-S, o à 0,9; phénols 0,11 à 0,39; basespy- 

 ridiques, o,ai à 0,82; tliiosulfate d'Am, 0,08 à o,35. 

 On y trouve aussi des dérivés du cyanogène : cyanure 

 d'Am, o à o,oo54 ; ferrocyanure, oà o,o4i5; thiocya- 

 nale, o à 0,0578, qui présentent des inconvénients sur- 

 tout pour la fabrication du nitrate d'Am. Les auteurs 

 discutent les meilleurs moyens de les éliminer. — M . F. 

 B.Jones : Analyse des benzols purs du commerce. L'an- 

 leur traite de l'extraction de CS^, du Ihiophène, du 

 toluène et de la i>aratline, qui ne se présentent générale- 

 ment qu'en petites quantités. Les élévations corres- 

 pondantes du |)oint de congélation de l'échantillon 

 occasionnées par l'ertlcvement successif de CS^ et du 

 Ihiophène sont proportionnelles aux quantités de ces 

 impuretés. Le toluène et la paraffine sont déterminés 

 d'après les quantités dont le point de congélation ella 

 densité du résidu, débarrassé de CS^ et de Ihiophène, 

 sont plus faibles que les valeurs correspondantes pour 

 le benzène pur. L'auteur donne un graphique sur le- 

 quel on peut lire directement le pourcent en volume de 

 chaque impure'é d'après les mesures faites. — MM. J. 

 J. Fox, F. R. Ennos et E. 'W. Skelton : Analyse des 

 alliages d'aluminium et de l'aluminium métallique. Le 

 procédé employé dépendant de la composition de la 

 substance, les auteurs divisent les alliages en 3 classes: 

 1° .\I métallique, dans lequel /lucune impureté jUe dé- 

 passe I "/n; 2* alliages contenant jusqu'à i3 '>/(, de Cu, 

 3% de Zn, 3 »/„ de Sn et un peu de Mn, Ni et Mg; 

 3° alliages contenant jusqu'à 20 o/g de Zn, 5 "Iq de Cu et 

 pas plus de i »/„ d'impuretés. Deux méthodes sont pro- 

 posées. Dans la première, pour les classes (1) et (2), 

 Pb et Mn sont déterminés sur des portions séparées en 

 traitant l'alliage par NaOH à loVoi'l^ns la portion 

 insoluble, Pb est déterminé à l'état desulfate, et Mnau 

 moyen du bismuthate de Na. Dans la seconde méthode, 

 pour la classe (3), le métal est dissous dans l'acide nitro- 

 sulfurique, et la silice et le sulfate de plomb liltrcs. 

 Cu est déterminé élcctrolytiquement en présence de 

 If O-, qui donne des dépots brillants et ne laisse pas 

 de composés azotés qui influeraient sur la détermina- 

 tion électrolytique subséquente de Zn. Après sépara- 

 tion des métaux du groupe II, on ajoute un peu d'acide 

 tartri<|ue et un excès de NaOH et on éleclrolysc Zn et 

 Fe ensemble sur une électrode tournante de platine 

 doré. Le dépôt est dissous par H^SC dilué et le fer 

 titré au permanganate. 



Skction'de Nottixgham 



Scance du 11 Décembre 1918 



MM. H. D. Richmond et C. A. Hill : L'analyse delà 

 saccharine commerciale H. Dans un précédent mé- 

 moire, les auteurs avaient décrit la détermination de la 



