ACADÉMIES ET SOCIÉTÉS SAVANTES 



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appauvris en azote s'il s'a yil du son meunier qu'avec des 

 enveloppes de blé entières obtenues par simple écrase- 

 ment du blé après trempage dans l'eau qui n'ont pas 

 subi les traumatismes des (qiérations de meunerie. Des 

 expériences antérieures en collaboration avec M. Lapic- 

 que ont montre que l'bomme digère les enveloppes de 

 blé à peu près comme le eliien. — M. G. Métivet : lu 

 répaililiiin de lii sccrélion (tans le dHodémim cl te jéju- 

 num du chien normal et du chien nyant subi l'e.rclusuiu 

 du duudénuni. ('.liez le chien normal, il y a autant de 

 sécrétion dans le jéjunum que dans le duodénum. Chez 

 le chien à duodénum exclu, il y a, "dans les premii^rs 

 mois ipti suivent l'opération, une diminution notable de 

 la sécrétion .dans le duodénum et dans le jéjunum. — M. A. 

 Bl'écbot : Valeur comparée de l'élliérisatidn et de lu 

 chlvruformisatiou .La fré(iuence du pouls, l'amplitude du 

 pouls et la pression maxiuia sont augmentées dans l'élhr- 

 risation, diniiniiécs dans la chlororormisation; la pres- 

 sion minima est le plus souvent légèrement augmentée 

 dans l'élhérisation, reste sans changement dans la chlo- 

 rol'ormisation. 



SOCIÉTÉ FRANÇAISE DE PHYSIQUE 



S<'ance du 21 Mors 1919 



M. Eug. Blocb : Sur la théorie des chaleurs spécifi- 

 ques des corps solides. L'Iijpothcsedes ipianta dePlanck 

 peut s'exprimer en écrivant (]ue l'énergie attachée à cer- 

 taines variables qui délinissent l'état d'un système est 

 un multiple d'une (juantité élémentaire s ==/( v (v est la 

 fréquence de vibration correspondant aux variables 

 considérées, et h une constante universelle égale à 6,6. 

 10-27 G. G. S.). Une dilliculté se présente dans les a[)- 

 plicationspratiques pour le choix des variables à quan- 

 tifier, vl elle a donné lieu récemment à des travaux in- 

 téressants de Planck et de .Somraerfeld. Sommerl'eld a 

 proposé, pour résoudre cette dilliculté, une hypothèse 

 générale', qui se justitie par son succès dans l'explica- 

 tion théorique de l'ellet Stark. L'auteur montre que l'hj- 

 pothèse de Sommerfeld était déjà contenue implicite- 

 ment dans certaines théories antérieures fondées surles 

 quanta, en particulier dans latliéorie des chaleurs spéci- 

 tiques des corps solides donnée par Einstein en 1907-. Le 

 succès de la théorie d'Einstein est une pi-euve de l'exac- 

 titude de cette hypothèse, tout à fait indépendante des 

 résultats de Sommerfeld lui même. Il semble donc bien 

 que la quantification de l'énergie doive porter, comme 

 le veut cette hypothèse, non sur l'énergie d'un vibra- 

 teur élémentaire, mais sur chaque portion de celle 

 énergie attachée au groupe formé par une coordonnée de 

 position et le moment correspondant. 



SOCIÉTÉ CHIMIQUE DE FRANCE 



Séance du 14 Mars 1919 



MM. P. Nicolardot et Liévi : Dosage vtdnniélrique du 

 mniigaui se dans tes aciers ordinaires et les aciers spé- 

 ciaux nu chrome et au tungsli'ue. Les auteurs ont étudié 

 la méthode de dosage volninétrique du Mn dans les 

 fontes et aciers jjar une solution titrée d'acide arsénieux 

 après oxjdation du Mn à l'aiile d'un persulfate, en pré- 

 sence de nitrate d'argent. Ils ont reconnu que le per- 

 manganate est détruit sous l'action de la chaleur en 

 présence des acides, et que les persull'ates, loin d'aecélé- 

 rcr cette réduction, semblent au contraire la retarder. 

 L'action de l'acide nitrique est plus néfaste que celle de 

 l'acide sulfuriqvie. Aussi doit-on éviter le plus possible, 

 ilans l'attaque de la fonte et de l'acier, l'emploi de l'a- 

 cide nitrique. Pour n'avoir pas à prcparerun trop grand 

 nombre de liqiu'urs titrées, les auteurs se servent d'une 

 solution saturée de sulfate «l'argent. Pour une même 

 quantité de manganèse, l'oxydation, cjui a lieu déjà 



1. So.MMKKiELD : .-tnn. dcr Phi/.ii/,. t. L. 1910. p. 385. Voir 

 sur les travaux de Soinuiertold 1 article de H. \.É'>s Blucii : 

 Quelques récents progrès delà Physique, dans la liei'. gén , 

 des Se. des .30 mars et 15 avril r.l|8. 



2. Ei.NSTEIN :' Ann.der P/ii/si/.. i. .KXII, 190", p. 180. 



à froid, est d'autant plus rapide que les quantités de 

 persulfate et de sel d'argent mises en œuvre sont plus 

 fortes. La vitesse est encore plus grande quand il s'agit 

 de vérilier un dosage sur une liqueur déjà titrée, parce 

 que le manganèse ne parait pas être ramené à l'état de 

 l)roloxyde sous l'action do l'acide arséniiux. Aussi, en 

 présence de chrome, y a-t-il réoxydation très rapide. du 

 manganèse, à cause de la présence d'un excès de per- 

 sulfate. Il faut, par suite, pour obtenir un titrage exact 

 (pie la teneur de l'acier en manganèse soit de i "/» au 

 moins. II convient donc d'ajouter aux aciers spéciaux 

 une (juantilé connue de manganèse sous la forme nicme 

 sous hi(|uelle il sera dosé, c'est-à-dire à l'étal de per- 

 manganate. Dans le cas des aciers au tungstène, il est 

 jiossible d'empêcher la précipitation de l'acide lungs- 

 ticpie par l'addition d'acide pliospliori(iue qui forme un 

 com])lexe stable et qui n'attaijue pas les récipients, 

 comme le fait l'acide (liiorliydrique. — MM. L. Ma- 

 quenne et E. Demoussy : ><ur une réaction très sensi- 

 ble du cuii'i-r (voir p. 2î3). — M, Ch. Féry : Sur la 

 théorie de l'accumulateur au plomb (voir la Itef . gén.. 

 des Se. des i5 juin igi6, p. 328; i5 dée. igi6, p. 700,' 

 et i5 déc. 1918, p. 687). — M. O. Bailly : Action des 

 iodures alcooliques sur le phosphate trisodique en solu- 

 tion aqueuse. L'auteur a fait réagir, sur le phosphate 

 trisodique en solution aqueuse, les iodures de niéthyle, 

 d'éthyle.d'allyle.de propyle, d'isopr(qjyle et d'i.sobutyle. 

 11 se forme, dans tous les pas, le uionoélher phospho- 

 rique correspondant : 



PO(O.Na)3 -j- RI= PO(f)Na)-!O.H + Nal, 



en même temps que très pende diélher : 



PO(O.Na)3-f2RIr=PO(O.Na){O.R)''i-f aNal, 



tandis qu'il y a saponilication d'une notable proportion 

 de l'iodure alcoolique mis en œuvre. La réaction peut 

 être ell'ectuée vers 5o" avec les iodures de niéthyle et 

 d'allyle, tandis qu'il faut chaulTer vers 100" dans le cas < 

 des autres iodures. Le rendement en monoéther est va- 

 riable et il diminue notablement au fur et à mesure que 

 l'on s'élève dans la série des iodures alcooliques : de 

 ;2,.')"/„ avec ICII-*, H tombe' à 10,5% avec ICII-'.CII. 

 'CH-')'-'. L'auteur a préparé un certain nombre de mono- 

 alcoylphosphates alcalins et alcalino-terreux non en- 

 core décrits, etil a (lU dégager, de l'étude de ces derniers 

 sels, certaines observations relatives à leur teneur en 



eau de cristallisation. 



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SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE LONDRES 



Séance du 6 Février 1919 



MM. P. P. Frankland, P. Challenger etN. A. Ni- 

 cbolls : /.a préparation de la monométhylamine au 

 moyeu de la chloropicrine . Les auteurs préparent la 

 nionouiéthylamine en réduisant la chloropicrine par le 

 fer et de très faibles quantités d'IICl. On obtient le meil- 

 leur rendement en monométhylamine à cj8, 5 "/o en em- 

 ployant les proportionssuivaiites : chloropicrine, 2.5 gr.; 

 fer, 5o gr. ; eau 200 cm-'; HGl, 32 cm-*. L'emploi de la 

 quantité théorique d'HCl donne lieu à la production in- 

 tense de XH-'. On verse la chloropicrine dans le mélange 

 d'acide et de fer; après réduction, on ajoute NaOU et on 

 distille la base à la vapeur. La méthode convient fort 

 bien à la préparation de grandes quantités de monomé- 

 thylamine, pour lu fabrication du tétryl, de l'adrénaline, 

 etc. Préparation de la munoméihylauiline. Les mêmes 

 auteursont essayé d'autre [>art de préparer la monomé- 

 thylaniline p.ir réduction de la méthylène-aniline, obte- 

 nue en condensant l'aniline avec la formaldéhyile. Un 

 excès de formaldéhyile donne lieu à la formation d'une 

 grande quantitéde diméthylaniline. Les auteurs ontéga- 

 lement essayé de préparer la monométhylaniline en 

 chauffant l'aniline et l'alcool mélhylique en autoclave on 

 en tube scellé à 180" C, ou par l'action du chlorhydrate 

 d'aniline sur la diméthylaniline, ou encore par action 

 du chlorliydrate de diméthylaniline sur l'aniline. Les 



