29U 



CHRONIQUE ET CORRESPONDANCE 



souchiinciucnl (luaml les pales cntrcnl dans li'S liijnes 

 d'écoulement (lu vaissrau là où le glisseuienl est normal. 

 Les auteurs déduistnl de ces cohslalations des règles 

 sur la façon de disposer les propulseurs dans les navi- 

 res à 2 et à 4 hélices. 



§ 3. — Physique 



.\lesure de l'épaisseur de la pellicule for- 

 mée par les liquides sur le verre et le sable. 



— D'assez nombreuses reclierclics oui été faites sur la 

 formation des pellicules d'eau à la surface du verre el 

 de la silice. Voici quelques-unes des épaisseurs mesu- 



rées i 



Epaisseur Observateur. 



1. Globes de verre o,ooooo33 Ihmori. 



2. Laine de verre o,ooooi33 Farks. 



3. Sable en poudre microsc. o,oooooo/|5 Briggs. 

 !i. Quartz en poudre très fine o,oooooi3 Katz. 



5. Verie de lampe o,oooooi6G Langmuir. 



Les résultais obtenus sont, on le voit, assez diffé- 

 rents. Pour les expliquer, on a fait intervenir deux 

 théories, l'une physique, l'autre chimique. D'après la 

 première, des couches successives de molécules d'eau 

 peuvent s'empiler à la surface d'un solide jusqu'à une 

 épaisseur telle que la force d'attraction du solide com- 

 pense exactement la tendance à s'évaporer delà couche 

 extérieure de la pellicule. La seconde su[)pose qu'une 

 réaction chimique se produit et que l'eau adhérente 

 devient partie d'un composé chimique plus ou moins 

 stable. 



M. E. Pettijohn' vient de reprendre l'étude de cette 

 question par une méthode nouvelle. Tandis que la plu- 

 part des précédents expérimentateurs soumettaient le 

 solide à l'action de la vapeur d'eau près de son point 

 de saturation jusqu'à l'établissement d'un équilibre, 

 cet auteur ajoute, à un tas de perles de verre ou de 

 grains de sable, de petites quantités de liquide jusqu'à 

 établissement d'une pellicule continue. Des couches 

 successives de molécules s'ajoutent jusqu'au moment 

 où les plus superlicielles deviennent normales, c'est-à- 

 dire s'évaporent ou s'écoulent. Tout liqAiide ajouté à 

 partir de ce moment reste à l'état liquide. 



On opère de la façon suivante : Un poids connu de 

 sable est placé dans un flacon d'Erlenmeyer et, au 

 moyen d'une burette, on y verse le liquide goutte à 

 goutte, en agitant chaque fois vigoureusement, jusqu'à 

 ce qu'une dernière goutte i)roToque l'adhérence des 

 grains au flacon. A ce moment, la pellicule d'épaisseur 

 maximum est réalisée et le liquide est présent à l'étal 

 fluide. Connaissant la surface des grains et le poids de 

 li(iuidc ajouté, on en déduit l'épaisseur de la pellicule. 



Voici quelques résultats obtenus avec l'eau et divers 



solides : 



Diamèlre lîpajsscurde 

 en cm. la pellicule. 



0,0000129 

 0,0000128 

 0,0000126 

 0,00001 13 

 0,0000128 

 0,0000066 

 0,00001 3o 

 0,0000285 

 o, 0000214 

 0,00001 35 

 0,00001 l4 



Ces chifl'res montrent que, d'une façon générale, 

 l'épaisseur de la pellicule est indépendante de la di- 

 mension des gains [lour une même substance solide. 



M. Peltijohn a également exécuté une série de déter- 



minations avec dilïérents liquides organiques, qui lui 

 a donné les résultats suivants (exprimés ici en gr. de 

 liquide par gr. de substance solide) : 



Sable 



Nitiubenzène 



Kau 



Aniline 



Dimcthylaniline 



lodure de phényle 



Toluène 



Tamis de 

 10 inailles 



o,ooi36 

 o,ooi33 

 0,00122 

 o,ooi3i 

 0,00126 

 0,001 34 



d'Ollawu 



o,ooo39 

 0,00037 

 o,ooo3g 

 0,00039 

 0,00089 

 o,ooo38 



Perles n'8 



o,ooo56 

 0,00059 

 o,ooo55 

 0,00069 

 o, 00059 

 o,ooo53 



1. Jniirn. oftlie Amer. Cliem. Svc, t. \LI, 11" 4, p. 

 486; avril 191!). 



Ces derniers chiffres montrent que l'épaisseur de la 

 pellicule est indépendante de la nature du liquide, ce 

 qui prouve que la tension superUcielle du liquide n'a 

 aucune influence sur cette épaisseur. On en déduit éga- 

 lement (ju'aucune réaction chimique n'intervient dans 

 le phénomène, puisque les liquides organiques, pour 

 lesquels toute réaction de ce genre est ici exclue, se 

 comportent absolument comme l'eau. Il est donc certain 

 que la pellicule est maintenue par l'énergie superlicielle 

 libre du solide. 



Il en est très probablement de même pour les pelli- 

 cules formées par l'eau à l'état de vapeur. Les épaisseurs 

 mesurées dans ce cas sont, en effet, de peu inférieures 

 à celles des pellicules obtenues par addition de liquide. 

 Une même pellicule liquide se forme dans les deux cas, 

 mais avec la vapeur non saturée elle ne devient jamais 

 assez épaisse pour se comporter comme un liquide nor- 

 mal à la surface d'un solide. 



Sur le vieillissement des lampes en quarlz 

 il vapeur de mercure. — On sait que le rayonne- 

 ment des lampes en quartz à vapeur de mercure est» 

 utilisé dans diverses applications : réactions photo- 

 chimiques; stérilisation des eaux, thérapeutique, essais 

 de résistance des couleurs, etc. Les fabricants de papier, 

 de couleurs, d'étolTes, d'objets en caoutchouc, de pa- 

 piers peints, etc. ont besoin d'une source intense de 

 rayons ultra-violets, dont l'intensité diminue le moins 

 possible par le fonctionnement. 



On sait d'autre part que le rayonnement des lampes 

 en quartz à vapeur de mercure diminue notablement 

 par l'usage. Divers auteurs 1 ont constaté qualitative- 

 ment ce vieillissement des lampes par des essais physi- 

 ques, chimiipics ou biologiques. 



Il tient- pour la plus grande part à un léger voile 

 qui se l'orme à l'intérieur, et qui, comme l'analyse chi- 

 mique l'a montré, est un dépôt de carbone très divisé, 

 provenant probablement des électrodes en acier invar 

 el prenant souvent un aspect miroitant. A travers ces 

 lampes enfumées, la dernière raie cpii passe est la raie 

 0,2:^78 ;j.; c'est exactement le résultat qu'on observe 

 en ph()lograpliiant un spectre ultra-violet à travers 

 un gros morceau de quartz enfumé. 



M. Daniel lîerthelot a pu suivre les altérations len- 

 tes des lampes en quartz à vapeur de mercure au moyen 

 d'un photoniclre chimique basé sur la décomposition 

 des cétoscs avec dégagement d'oxyde de carbone. La 

 dioxyacétone est le plus sensible de ces corps; mais, 

 en raison de sa rareté, on emploiera plutôt le lévulose, 

 ipii est facile àObtenir en grandes c|uantitcs. Les me- 

 sures efl'ectuées avec ce photomètre mettent nettement 

 en évidence que l'eflicacitc des lampes diminue peu à 

 peu; la iiartie la plus réfrângible dlsjiarait la pre- 

 mière et il devient alors impossible de réaliser les 

 synthèses photochimiques, telles (pu- l'union de l'oxyde 

 de carbone etde l'hydrogène, qui exigent les radiations 

 extrêmes. 



1. VAii.i ANT : C. R., t. CXLII, p. 81 ; 1006. — Iîoui.ieh : 

 ArcliU;-s d\-l,cblclté médUnU, t. WIII, p. 390; 1910. — 

 Coi KMOHT el Nor.iKK : C. R., t. Cl.ll. p. \''tl>: 19tl. 



•J. \ . Daniel BiiKTiiiiioi : J.mrual de. I>hysique, jaiiïier- 

 févrici- 1917, paru en 1918. 



