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F.-M. JAEGER. — RECHERCHES NOUVELLES 



parfois l'intensité de l'énantioiiiorphie ciislallo- 

 graphique à un tel degré, qu'elle devient trop 

 faiblepour prouverson exislenceavec certitude, 

 en se basant sur les mesures directes. 



De ce qui précède nous pouvons tirer une vue 



ÎAJwdàmi, -Iràvai/u^c-^^de ^/c 



assuu/iy. 



Jridi/wt - trwxa/aà's cù: ^ùis. 



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. — Formes ciislallines des Irioxalates et tiimalonales complexes. 



nouvelle sur la superposition des eirets précé- 

 dents chez les dérives du « carbone asymétri- 

 que », selon la théorie de Van't HolT et Le Bel : là 

 aussi le groupemenldissymétrique a une influence 

 prépondérante sur la valeur du pouvoir rotatoire 

 en solution, tandis que l'inégalité chimique des 

 ([ualre radicaux entourant l'atome de carbone 

 est la cause principale, dans la plupart des cas, 

 d'une énantiomorphie prononcée des cristaux 

 des antipodes. C'est par cette distinction des 

 eU'els dillérents superposés dans le ])hénomène 

 final que décrit l'énoncé de Pasteur que nous 



pourrons sans doute approfondir unjournos con- 

 ceptions sur cette loi et la doctrine des « atomes 

 asymétriques ». 



VIII 



L'étendue de cet article ne nous 

 permet pas de considérer en détail 

 les questions nombreuses qui se sont 

 posées au cours de ces recherches; 

 nous renvoyons pour cela le lecteur 

 aux mémoires originaux. 



.le veux seulement attirer encore 

 l'attention sur un point : faut-il at- 

 tribuer aux antipodes de même si- 

 gne, ayant une constitution analo- 

 gue malgré la nature différente de 

 l'atome central, un groupement 

 droit ou gauche? Car l'influence très 

 considérable de la nature chimique 

 de l'atome central sur la forme de la 

 courbe de dispersion, comme nous 

 l'avons vu plus haut, n'écarte pas la 

 possibilité d'un renversement du sens 

 de la rotation par le remplacement 

 du cobalt par le rhodium comme 

 atome central, par exemple. 



Werner, en effet, a cru pouvoir con- 

 clure à des faits analogues, lors de 

 ses essais de séparation des sels des 

 ions triéthylènediamine-cobalt et 

 triéthylènediamine-rhodiu m par com- 

 binaison avec un acide optiquement 

 actif. En supposant que les ions com- 

 plexes actifs de même structure sté- 

 réochimique donnent avec la même 

 substance — base ou acide — opti- 

 quement active toujours les combi- 

 naisons les moins solubles, il a con- 

 clu du fait, qu'en sépaiant les bro- 

 mures de triéthylènediamine-cobalt 

 et de triéthylènediamine-rhodium à 

 l'aide des bromo-f/-tartrates, on ob- 

 tient du bromo-lartrate le inoins 

 soluble le sel coballique dextrogi/re, 

 mais le sel rhodique léi'diii/rc, le sel de rho- 

 dium lévogyre a la même configuration stéréo- 

 métrique que le sel cobaltique dextrogyre; ou, 

 en d'auti'cs termes, que le remplacement de 

 l'atome de cobalt par le rhodium n'a pas seule- 

 ment changé la grandeur de la rotation spéci- 

 fique, mais simultanément son signe algébrique. 

 Ce fait est d'une telle importance pour la con- 

 ception (|ue nous devons avoir de l'atome comme 

 système coiu])osé (ju'il est intéressant de vérifier 

 l'exactitude de cette supposition. 



Disons d'abord que Werner ne donne qu'un 



