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ACADÉMIES ET SOCIÉTÉS SAVANTES 



spectres, c'est-à-dire quel que soit N (on pourrait aussi 

 envisager des relations quelconques telles que : 



K, V — •. 



K. -, = > 



.). 



11 suflil de reniplucer dans les équations telles que 

 (2) -1 par (iN -|- /;, -i par a'N -|- V , •■>" par a"N + //' et 

 d'écrire que tous les coellicients des puissances de N, 

 ainsi que le terme constant, sont séparément nuls; on 



trouve ainsi que ■ 



exige que les droites corres- 



pondantes se coupent sur l'axe des N, v — ■/ z=z li. est 

 impossible, v = v' -|- ■/ donne encore comme condition 

 l'intersection des droites sur ON, etc. La simple in- 

 spection d'un graphique met donc en évidence les rela- 

 tions (2) qui peuvent exister. — M. M. de Broglie : 

 SensiiHité de l'iinalyse spectrale pur plwtugrapliie de la 

 liande d'cilisorpliori des éléments. On sait que, pour 

 tous les éléments jusqu'à présent soumis à l'expé- 

 rience, il existe une discontinuité brusque dans le 

 coellieient d'absorption des rayons X pour une lon- 

 gueur d'onde très voisine de celle des raies du groupe 

 K qui a la plus haute fréquence; cette particularité 

 spectrale est aisément mise en évidence par la photo- 

 graphie au cristal tournant, et se traduit par un change- 

 ment très brusque d'intensité à l'endroit correspondant 

 à la longueur d'onde critique. Le phénomène est sur- 

 tout facile à observer pour les éléments dont le poids 

 atomique est supérieur à celui du brome, parce qu'alors 

 l'absorption se manifeste sur un point de la i)laque où 

 le fond continu est intense. On peut se demander 

 quelle est la sensibilité de cette réaction d'absorption 

 pour des solutions étendues ou pour de très petites 

 quantités de substance à l'état solide. Les mesures, 

 déjà assez nombreuses, ellectuées sur les coellicients 

 d'absorption permettent de prévoir quelle concentra- 

 tion correspondra à un contraste donné entre les in- 

 tensités départ et d'autre delà bande d'absorption; 

 mais il faut de plus tenir compte de l'eau servant de 

 solvant, dont l'absorption non sélective n'est pas né- 

 gligeable. En général, le contraste est encore bien visi- 

 ble sur les clichés, quand le rapport des intensités de 

 chaque côtéde la bande est de l'ordre de i à 2, sans te- 

 nir compte du voile. Une solution de chlorure de ba- 

 ryum, contenants gr. de selparlilre, adonnéune oppo- 

 sition bien tranchée sur 3 eux. d'épaisseur. On peut 

 encore, pour des épaisseurs de solution un peu plus 

 grandes, recoiinaiti-e la présence du baryum dans une 

 solution contenant 1 gr. par litre; en employant la mé- 

 thode d'ionisation au lieu de la méthode photographi- 

 que, on pourrait arriver à une sensibilité dix fois plus 

 grande, mais la mesure est plus délicate. L'elTet d'ab- 

 sorption dépend seulement de la quantité de matière 

 absorbante placée sur le trajet des rayons; c'est-à-dire 

 que, dans le cas d'une colonne de 10 cm. de longueur, 

 ayant pour base la surface de la fente (2 ou 3 mm'-) et 

 formée d'une solution à 1 gr. de chlorure de baryum par 

 litre, l'absorption est due à une quantité de baryum à 

 peine de l'ordre du milligramme. Si l'on dispose à l'étal 

 solide de la substance à essayer, c'est donc seulement 

 une quantité de cet ordre qui sera nécessaire; on 

 n'aura qu'à la disposer en couche très mince sur la 

 fente et on ne la perdra pas, ainsi qu'il arrive dans 

 les réactions spcctroscopiqucs lumineuses utilisant la 

 llauime ou l'étincelle. Les résultats cxpérimentaiix pré- 

 cédents sont relatifs à l'atome de baryum ; dans cette 

 région de la série des éléments, le coellieient d'absorp- 

 tion passe environ de i à 8 en traversant la fréi|uencc 

 critique ; en tenant compte de la loi de Moscley pour la 

 bande d'absorption et de la loi qui relie rabsor[ition à 

 la longueur d'onde, on peut voir que, j)ourun contraste 

 donné de part cl d'autre de la discontinuité, le i>oids 

 par centinu' Ire carré de la substance absorbante varie 

 approxinuitivcmcnl en raison du cube du nombre ato- 

 mique N. Pour les substances employées à l'étal non 

 dissous, la siiisiliilité (liminuedoiic (]uand Naugminlc; 

 mais, si la substance est employée à l'état de solution, 



l'absorption par le solvant devient gênante quand N 

 diminue trop. — Pour résoudre divers problèmes qui 

 lui ont été posés au cours de la guerre, M. C. de 'Wat- 

 teville a dû effectuer, à l'aide du diapason, la mesure 

 de temps très courts. En ne traitant que ce point par- 

 ticulier, l'auteur fait l'exposé de celles des méthodes 

 emidoyées par lui qui sont susceptibles de recevoir des 

 applications générales, notamment pour la détermina- 

 tion des caractéristiques d'un mouvement de transla- 

 tion ou de rotation d'un axe. — M. H. Buisson : jUé- 

 tltode pour l'e-t-amen de lu pureté optique des cristaux- 

 de quartz. On n'examine habituellement les cristaux de 

 quartz que dans la direction de l'axe optique. On uti- 

 lise pour cet examen soit l'ai>pareil de Norremberg, soit 

 un compensateur, et l'on opère en lumière blanche ou 

 avec celle du sodium. Dans la méthode de M. Buisson, 

 on prend comme source l'arc au mercure, - qui donne 

 plusieurs radiations simples bien distinctes et faciles à 

 séparer. Le faisceau de lumière, issu de lu source con- 

 venablement diaphragmée, traverse un nicol polariseiir, 

 une lentille qui le rend cylindrique, et va se concen- 

 trer au foyer d'une seconde lentille, près du(|uel se 

 trouve le nicol analyseur. Si l'on place l'œil au foyer de 

 la seconde lentille, on voit, en l'absence de lame cris- 

 talline, une plage uniformément éclairée, (lui s'éteint si 

 les niçois sont croisés. La lundère reparaît quand on 

 introduit la lame entre les lentilles, mais l'éclairement 

 n'est pas uniforme, et les irrégularités du cristal de- 

 viennent visibles. Si l'on n'emploie qu'une seule des ra- 

 diations émises par la source, le champ lumineux, 

 d'une seule couleur, montre des plages brillantes et 

 sombres qui renseignent sur la place et la forme des 

 irrégularités. Au contraire, en conservant toutes les 

 radiations, on obtient des plages de coloration dilTé- 

 renle; l'aspect est des pins frappants, les plus légères 

 différences se ti'aduisant par des colorations distinctes. 

 L'eflicacitédece procédé lient d'abord à la simplicité des 

 radiations employées, qui permettent d'oljtenir des in- 

 terférences avec d'assez grandes épaisseurs de cristal, 

 de sorte qu'on pourra examiner un échantillon dans 

 toutes les directions, aussi bien normalement à l'axe 

 que parallèlement. La variété des radiations de l'arc au 

 mercure fait qu'un détail qui resterait invisible avec 

 l'une d'elles, si les difTcrences de phase ne sont pas fa- 

 vorables, ap]iaraitra avec une autre, les conditions 

 d'interférences étant différentes. D'autre part, l'emploi 

 de lumière parallèle permet d'examiner des épaisseurs 

 considérables, sans que les aspects d'interférence, qui 

 sont fonction de l'inclinaison des rayons, soient con- 

 fondus; c'est le grand éclat intrinsèque de la source 

 qui fait qu'on peut réduire l'élendue angulaire du fais- 

 ceau, en conservant une quantité de lumière sullisante. 

 EnQn, il n'est pas nécessaire que la lame soit taillée 

 même d'une façon sommaire, ni que ses faces soient 

 polies. Un dépoli grossier n'est pas gênant. 11 sullit de 

 plonger l'éihanlillon dans une cuve contenant un li- 

 quide de même indice, pour que le grain de la surface 

 disparaisse. On examinera ainsi en tous sens un bloc 

 après l'avoir détaché du bloc primitif. Un prisme, une 

 lentille n'oll'rent«pas plus de dillicullés qu'une lame à 

 faces [larallcles. 



SOCIÉTÉ CHIMIQUE DE FRANCE 



Séance du 28 Mars 1919 



MM. P. Nicolardotet Gourmain : Dosuj^e du nickel 

 dans les jerro-nicliels et dans les aciers au nickel. L'ana- 

 lyse de ces alliages a conduit les auteurs à faire une 

 comparaison des trois méthodes (]ui sont le plus em- 

 ployées |)0ur le dosage du nickel : l'éleclrolyse en mi- 

 lieu ammoniacal, et la précipitation par la diméthyl- 

 glyoxime ou par le sulfate de dicyanodianiidine. De 

 leurs essais, il résulte que l'emploi de ce dernier réac- 

 tif, proposé par M. Grossmann, n'est pas à recomman- 

 der. La dimélhylglyoximc, qui ne précipite que le 

 nickel, foiiiuil des résultats lro|i faibles, que sont en 

 droit de contester les industriels. Ceux-ci livrent en 



