CHRONIQUE ET CORRESPONDANCE 



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pression est alleinl en i/i^oo'' de seconde et esl encore 

 moins élevé. 



L'emploi de ces diajrranimes de pression est suscepti- 

 ble de jeter une lumière nouvelle sur les plicnoméncs 

 d'explosion, aussi importants iudustriclleiiicnt ((uc 

 scientiliqucment. A l'aide de la molliode piézo-cleclri- 

 que, ou pourra observer la propagation d'une onde 

 explosive le long d'un tul)e en plaçant des cristaux en 

 <lilTérenls points. De la même façon on |)ourra étudier 

 la propagation (l'une onde explosive à travers une 

 épaisseur de solide en lixant un cristal à la surface 

 supérieure et à la surf.ifce inférieure. Dans sa conférence 

 Sir J. J. ïiiouisou a projeté un diagramme se rappor- 

 tant à l'explosion d'une charge de coton-poudre dans 

 la mer; il présente deux courbes, l'une relative à l'elfet 

 direct de rcxi)losion, la seconde à la pression produite 

 par la rédcxion de l'onde explosive sur le fond do la 

 mer . 



§ 4. — Chimie 



Poids atomique du plomlj extrait de la s^a- 

 niarslvite. ^ Les nombreuses déterminations du 

 poids atomique d'échantillons de plomb de provenances 

 diverses, cITeetuées dans le cours des cinq ùcrnières an- 

 nées, ont conlirmé la théorie des isotopes de Fajans et 

 Soddy. 



M. Arthur L. Davis' vient de publier les résultats de 

 nouvelles déterminations sur un minerai radioactif qui 

 n'avait pas été encore étiulié : la samarskite. 



La samarskite est un niobo-tanlalalc comjilexe des 

 terres rares, conlenantune quantité considérable d'ura- 

 nium et un faible pourcentage de thorium. La plujjart 

 des analyses anciennes ne mentionnent i)as la présence 

 de thorium ou de plomb, qui devaient sans doute être 

 entraînés avec les terres rares ; néanmoins ces deux 

 éléments existent probablement dans la plupart des 

 échantillons. 



La samarskite étant un minéral de l'époque primaire, 

 le plomb présent doit être considéré comme le produit 

 ultime des séries de l'uranium et du thorium etnonjias 

 conmie un dépôt secondaire. 



Pour séparer le plomb. M. Davis emploie la méthode 

 suivante : • 



On ajoute une fois et demie la quantité d'HF néces- 

 saire pour fixer les bases présentes et le mélange esl 

 évaporé presque à siccité dans des creusets de platine. 

 On ajoute au résidu HF dilué afin d'enlever les lluoru- 

 res solubles, la présence de l'acide étant nécessaire pour 

 empêcher l'hydrolyse de ces fluorures. Le mélange est 

 lillré dans un entonnoir en caoutchouc et lavé jusqu'à 

 élimination de l'acide, le liquide qui liltre et les eaux de 

 lavage étant recueillies dans une capsule de platine. Le 

 résidu, additionné d'une très ]>etite quantité d'eau, est 

 évaporé à siccité dans une capsule de platine, et cliaulVé 

 avec de l'acide sulfurii|ue concentré necontenanlaucune 

 trace de plomb. <"e mélar(ge est refroidi et les sulfates 

 solubles sont éliminés *vec de l'eau chaude; on fait 

 bouillir les sulfates insolubles avec une solution de 

 soude, le mélange esl traité par l'acide azotique dilué, 

 filtré et évaporé à siccité. Le résidu est repris à l'eau, 

 acidilié par HCl, et le plomb est précipité par H^S. On 

 fait bouillir le sulfure de plomb ainsi précipité avccHCl 

 concentré et la solution est évaporée à siccité : i.ioogr. 

 de samarskite ont fourni i4 gr. de chlorure de plomb 

 brut. 



Pour purifier ce chlorure de plomb, on le dissout dans 

 l'eau, on le salure par H-S et on dissout le sulfure 

 formé dans l'acide azotique. On purifie l'azotate par 

 quatre cristallisations, on le transforme en chlorure 

 qu'on fait cristalliser trois fois. 



Min d'avoir un échantillon de plomb ordinaire, M.Da- 

 vis a triiité une galène (d'Okla)ioma) par l'acide azoti- 

 que. Après avoir fait cristalliser six fois, comme précé- 



1. Ai'tbur L. Datis: Journal of physieai Chemiairy (Ithaco), 

 décembre 1918. 



demmont, le nitrate obtenu, il le convertit en chlorure 

 qu'il fait cristalliser deux fois. 



La méthode de détermination du poids atomique du 

 plomb repose sur la transformation du chlorure de 

 plomb en chlorurcd'argenl, La technique suivieesl celle 

 de Baxter et Grover'. Les valeurs adoptées pour les 

 poids atomiques de l'argent et du chlore sont : Ag=: 

 107,88 et Cl=:3y,457. 



Voici les résultats obtenus : 



Poids atomique du plomb ordinaire : 307,27 

 — — — radioactif : 206, 3o 



Les pourcentages en uranium et en thorium du mine- 

 rai étudié sont : 



U-'O» 12,21% 



ThO-i i.oSo/o 



Indiquons pour terminer les valeurs obtenues pour 

 le poids atomique du plomb ayant une origine radio- 

 active par différents auteurs : 



Richards et Lemberg^ : 



uranite de la Caroline du Nord 206,40 



pechblende de Joachimsthal 206,67 



carnolile du Colorado 206,69 



thorianite de Geyian 206,82 



pechblende d'Angleterre 206,86 



Soddy et Hyman ^ : 



thorile de Ceylan 208, 4o 



Honigscbmidet St Horovitz ' : 



pechblende de Joachimsthal 206. 4o5 



uranite de Morogoro (Esl Africain) 206,069 



briiggerite de Moss (Norvège) 206, o83 



brôggerite (PbCP distillé) 206,066 



Maurice Curie ^ : 



yttrio-tantalile 

 carnotite 

 pechblende 

 sable monazité 



Richards et 'Wadsworth'' : 

 carnotite d'Australie 

 carnolile d'Amérique 

 clévéite de Norvège (Moss) 

 brciggerite de Norvège (Langesund) 



Arthur L. Davis : 

 samarskite 



306,34 

 206, 36 

 206,04 

 207,08 



206,34 

 207,00 

 206,08 

 206, 12 



2o6,3o 

 A. B. 



L'extraction du thallium des poussières 

 des gaz de grillage des pyrites. — Dans l'indus- 

 trie de l'acide sulfurique, les gaz sulfureux provenant 

 du grillage des pyrites contiennent des poussières qui 

 se déposent en grande partie dans les tujaux condui- 

 sant ces gaz des fours à pyrite à la tour de concentra- 

 tion de Glover. Dans ces poussières, on trouve un grand 

 nombre d'éléments, et, sur l'invitation du,Déparlement 

 des recherches du Ministère anglais des Munitions, 

 MM. G. Sisson et J.-S. Edmondson ont, pendant la guerre, 

 essayé d'en retirer du sélénium. Les essais n'ont pas 

 abouti, la jdus grande partie du sélénium restant vola- 

 tile à la haute température des conduites; par contre, 

 les auteurs ont été plus heureux avec le thallium. 



C'est d'ailleurs dans les poussières de grillage des 



1. G. P. BvxTEK et F. L. Gkover : Journ. of Americ. Chem. 

 Soc, t. .XXXVll. p. 1027; 191.=,. 



2. T. NV. RicHAKDs et M. E. Le.mbert : Journ. Am. Chem, 

 Soe.,t..\X.\Vl,p. 1.329; 1914. 



3. K. Soooï et II. IIvman: Journ. Chem. Soc, t. CV, p. 1402; 

 1914. 



4. HÔMGSCUMID et St. Houotitz : Monatshefte, l.WWl, 

 p. 355; 1915. 



■ 5. Maurice Ci'KIe : C. R. Acad. Se. (Pari»), t. CLVIII, p. 1676; 

 1914. 



6. T. W. RicHAHDS et C. Wadsworth : Junrn. Am. Chem. 

 Soc, l. X.XXVIII, p. 26I.'5; 191G. 



