J. MARTINET. - COULEUR ET CONSTITUTION CHIMIQUE 



335 



fait dans le violet ou le vert, les matières colo- 

 rantes paraîtront jaune-vert ou rouge. Si la 

 bande d'absorption se déplace dans lesens violet, 

 bleu, vert, jaune, oranyé, rouge, les substames 

 considérées paraissent jaune, orangée, rouge, 

 violette, bleue, verte. On dit que la couleur s'ap- 

 profondit, et toute cause qui produit un appro- 

 fondissement de la couleur est dite avoir un effet 

 balhochroine. l/elfct inverse est dit fii/psochrome. 

 La bande d'absorption peu t paifois être relative- 

 ment étroite, par exemple ne couvrir que le 

 dixième du spectre : la couleur est pure et fran- 

 che. C'est le cas des colorants du groupe du tri- 

 pliényhnéthane. Mais parfois la bande peut s'éta- 

 ler largement, avoir des bords moins nets : la 

 couleur est alors généralement plus terne. Beau- 

 coup de colorants azoïques offrent cette particu- 

 larité. 



Il importe de bien distinguer les expressions 

 « profondeur de la coloration » et « intensité de 

 la coloration ». Deux substances colorées peu- 

 vent avoir la même couleur: mais, pour produire 

 une solution d'une teinte donnée, il peut falloir 

 beaucoup plus de l'une que de l'autre. Ces deux 

 substances différeront non par la profondeur, 

 mais par l'intensité de leur coloration. 



Nous pouvons maintenant poser nettement la 

 question: étant donnée la formule de constitu- 

 -tion d'un corp.'i, peut-on dire s'il est coloré ou 

 non, peut-on prévoir sa couleur avec sesqualités 

 de pureté et d'intensité ? A l'heure actuelle, on 

 peut répondre, mais pas avec toute la certitude 

 ni toute la précision désirable. Nous allons donc 

 examiner les règles qui solutionnent partielle- 

 ment le problème. 



III. — Influence de la double liaison 



Peu de temps après la découverte des premiers 

 colorants synthétiques, Graebe et Liebermann, 

 en 1868, reconnurent que tous ces colorants 

 sont des corps non saturés, ce qui se traduit 

 dans leur formule par la présence de doubles ou 

 de triples liaisons. Mais disons dès maintenant 

 que la triple liaison semble bien moins ellicace 

 que la double liaison. Ceci résulte, entre autres 

 observations, de celles de Stobbe et Ebbert. Le 

 still)èiie(l) absorbe des radiations de plus grande 

 longueur d'onde que le tolane (H). 



<( )>— CH=CH— <^ y <^ \-C;r^C-<f \ 

 (') (II) ' 



Les colorants fournissent par réduction des 

 dérivés très fréquemment incolores qui, poui- 

 cette raison, ont été appelés l('U(0-dcri\'c.s. Cette 

 influence des doubles liaisons est un fait extrê- 

 mement général et bien reconnu, confirmé par 

 toutes les observations ultérieures. 



Un progrès considérable ne se fit pas attendre, 

 i'in 187(5, Otto Witt émit une théorie plus com- 

 plète, qui fut célèbre entre toutes et qui est 

 (encore très en honneur aujourd'hui. Pour cet 

 auteur, tous les hydrocarbures seraient inco- 

 lores. L'introduction dans leurs molécules de 

 groupes spéciaux comme N=:N — , r=;C=:0, etc., 

 appeléa chru/i/uphares,. donne naissance, quand 

 leur nombre est suffisant, à des molécules colo- 

 rées appelées chronw^'encs. L'addition de grou- 

 pes salifiables tels que OH, NH'-dans la molécule 

 d'un chromogène exalte la coloration et apporte 

 le pouvoir tinctorial : de tels groupes sont les 

 auxochromes. 



Nous pouvons adapter celte règle à nos con- 

 naissances actuelles et donner des définitions 

 qui précisent les termes Introduits par Witt. 



Nous dirons tout d'abord qu'il existe actuelle- 

 ment un grand nombre d'hydro«arbures colorés. 

 Ch. Courtot, dans son étude dans la série des 

 fulvènes, a apporté une large contribution à leur 

 connaissance. Nous ne pouvons donc plus, avec 

 Otto Witt, défînii- le chromophore : un groupe 

 d'atomes qui apporte la coloration quand il est 

 introduit dans la molécule d'uG hydrocarbure. 

 Un arrangement spécial, formé uniquement 

 d'atomes d'hydrogène et de carbone, peut lui- 

 même être un chromophore. Nous le définirons 

 donc : le groupe d'atomes non saturés dont la 

 présence estné(^essaire pour qu'un corps soit co- 

 loré. Un auxochrome est un groupe tel que OH 

 ou NH- qui exalte la coloration des chromogènes 

 dans lesquels il se trouve substitué. Mais il 

 importe de remarquer qu'il n'y a pas ici de chan- 

 gement de teinte. Un auxochrome n'a pas forcé- 

 ment un efîetbathochrome. Par exemple la colo- 

 ration jaune de l'amidoazobenzène (I) est moins 

 profonde que la coloration orangée de sa subs- 

 tance mère, l'azobenzène (II). 



■NH2 



(1) ^ (II) 



L'auxochrome n'apporte pas non plus néces- 

 sairement le pouvoir tinctorial. 



lin exemple bien connu est celui des isomères 

 de l'alizarine qui ne teignent pas, bien qu'ils 

 possèdent deux auxochromes OH comme l'ali- 

 zarine elle-même. 



^^^ 



O 

 G 



/ 



OH 



.^\ 



O 



c 



OH 



'^'' 



/% 



o 



Alizariiie 



HO 



■^ 



\. 



OH 



\/ 



O 



\^ 



.^ 



Aride unthratlavique 



