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J. MARTINET. — COULEUR ET CONSTITUTION CHIMIQUE 



D'autre part, il y a des gioiipesdont la présence 

 n'augmente pas l'intensité de la coloration, 

 mais fait apparaître le pouvoir tinctorial. Nous 

 les appellerons des linclu phares. Tels sont les 

 groupes COOII et SO^'II. On sait, en elîet, qu'il 

 n'est pas nécessaire qu'une molécule soit colo- 

 rée pour se fixer sur la libre. Il en est ainsi delà 

 cuve dindigo. L'apport du pouvoir tinctorial, 

 la variation de la nuance et l'augmentation d'une 

 couleur donnée sont donc trois propriétés bien 

 distinctes, mais qui peuvent être coiiféiées à une 

 molécule par l'introduction d'un groupement 

 unique. L'auxochrome peut parfois être un tinc- 

 tophore et un bathochrome. Cette particulaiité 

 explique l'emploi de termes dans des acceptions 

 différentes, ce qui n'est pas pour rendre plus 

 claire l'interprétation des résultats expérimen- 

 taux. 



Nous allons préciser la nature des chromopho- 

 res, des auxochromes, des bathochromes et des 

 hypsochronies. Nous laisserons de côté les tinc- 

 tophores, qui sont en dehors de notre sujet puis- 

 que la fixation sur la fibre est indépendante de 

 la coloration. 



IV. — Théouie d'Armsti\ong et de Nietzki (1888) 

 Théorie quinoniqde 



Cette théorie, qui est une des plus anciennes 

 en date après celle de 'Witt, est aussi fort connue. 

 Armstrong et Nietzki cherchent à démontrer 

 que toutes les substances organiques colorées 

 contiennent le complexe quinonique. On connaît 

 deux sortes de complexes quinoniques : le com- 

 plexe paraquinonique (I) et le con)pl(\\e ortho- 

 quinonique (II) : 



-cA,c- 



_g:-'g- 



G 



= 



(I) 



-O 



G = 



(II) 



G 



I 



G — 



On connaît peu de corps à slrut-ture quinoiii- 

 que qui ne soient pas colorés. Je ne signalerai 

 que la quinonediimidc qui est incolore, alors 

 que la quinone est colorée en jaune. 



H 

 G 



H 



G 



H 

 C 



GH 



O: 



-<: 



G 

 H 



Quinone 



CH 



NH^G. 



<; 



;g = nh 



G 

 H 



GH 



Quiiionediiinide 



Mais, la bande d'absorption de bi (|iiinone se 

 trouvant dans le violet, il se peut très bien que la 

 quinonediimidc, sans être colorée à l'œil, ait un 

 pouvoir absorbant très voisin. Par suite, cet 



exemple n'infirmeraitpas la suffisance de la théo- 

 rie. Par contre, les corps colorés qui n'ont pas 

 la strticture quinonique sont en grand nombre. 

 Signalons le mésoxalate d'élhyle, les fulgidesde 

 Stobbe, les f'ulvènes, les isatines, l'indigo, etc. 



HSC^O — G — G — G — OG-H ■ 



Jaune ou rouge 





c=o '^ ^ — co oc 



%/ N 

 R 



Rouge 



G = 



R 



'\y\ ^ 



N \^ 

 R 



Bleu 



V. RiîGLE DU CHROMOPHORB ESSENTIEL 



DE LiEBIG (1908) 



Beaucoup plus générale est la règle du chro- 

 mophore essentiel de Liebig. KHe fait rentrer 

 dans le cadre de son explication toutes les excep- 

 tions précédentes. Liebig constate que tous les 

 corps non colorés renferment un système de 

 doubles liaisons conjuguées croisées. Nous 

 rap|)ellerons que quatre atomes sont unis par 

 un système de doubles liaisons conjuguées quand 

 à chac|ue atome aboutit une double liaison dune 

 seule (schéma I). On dit que tiois doubles liai- 

 sons sont en position conjuguée croisée, quand 

 l'une d'elles est conjugee des deux autres d'un 

 même côté (schéma II) : 



G=G— G=G _G— C— 0— 



Il II II 

 (I) (H) 



lu rapide examen des formules du- mésoxa- 

 late d'éthyle, des fulgides, des fulvènes, des isa- 

 tines etdel'indigo convaincra de l'existence de 

 ces doubh's liaisons conjuguées croisées. 



Les ([uinones renferment, .pour ainsi dire, 

 doubiementcc système. Car quatre doubles liai- 

 sonsconjuguées doublement croisées concourent 

 à leui' formation. Cette règle met donc aussi en 

 relief l'importance du complexe quinonique 

 qui avait frappe Armstrong et Nietzki. Fille est 



