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J. MARTINET. — COULEUR ET CONSTITUTION CHIMIQUE 



substituants a de l'influence. Schùtze a intro- 

 duit alors les termes de balhochrome et d'hyp- 

 sochrome. D'après cet auteur, certains groupes 

 comme les oxhydryles et les halogènes, les grou- 

 pes alcoylés etsurtoul arylés sontdes bathochro- 

 mes ; d'autres, comme les groupes nitré NO- et 

 acétyle CU-'CO, ont un effet inverse ; ce sont des 

 hypsochronies. 11 considère en outre une troi- 

 sième catégorie de groupes qui n'ont pas ou peu 

 d'effet, tels les carboxyles CO-II et les groupes 

 sulfoniques SO^Il. Cette règle a rendu et rend 

 encore de grands services, mais elle est loin d'être 

 infaillible ; même avec l'amélioration de Schiitze, 

 elle présente encore de nombreuses anomalies. 

 Nous l'illustrerons d'abord par quelques exem- 

 ples, puis, pour mettre en garde contre un em- 

 ploi trop absolu, nous signalerons quelques 

 exceptions. L'approfondissement de la coloration 

 dansles sériesdesoxyanthraquinones, des alcoyl- 

 et aryl-paraiosanilines est très suggestif. L'an- 

 thraquinone est jaune, l'alizarine ou dioxyan- 

 ihraquinone, jaune orange, le bordeaux d'ali- 

 /arine ou tétraoxyanthraquinone est rouge 

 violacé, etle bleu d'anthracène est une hexaoxy- 

 anthraquinone. 



O O O 



G G OH OH C OH 



■^\/\/'^ <^\/\/'^0H ^^•r'V^OH 



C 

 O 



Jaune orangé 



OH C 

 O 



Rouge violacé 



O 

 HO C OH 



^\/\/^0H 



C 



O 



Jaune 



OH C OH 

 O 



Bleu 



De même, le remplacement de six hydrogènes 

 aminés par six groupes méthyle dans un sel 

 rouge de pararosaniline conduit au violet cris- 

 tallisé, celui de trois de ces hydrogènes par trois 

 groupes phényle donne le bleu de diphényl- 

 amine. 



N(CH3)"'' 



NH'^ 



G=iO 



NUa 



\=/ 



Uinifgt 



C = NH'^Ci C = C 





CH:' 



^C = NCl 



CH3 



N(CH'!)2 



(1) 



Violi-I 

 (II) 



NH.C6H5 



(Hl) 



G =G^' 



'\g=: NHCl 



---^ I 



CGH5 



NH.-GOH'^ Bleu 



Par contre, l'acétylation des groupes oxhydry- 

 les ou aminogènes, bien qu'alourdissant la mo- 

 lécule, peut avoir un efl'et hypsochrome. Les 

 isatines rouges non substituées à l'azote s'acéty- 

 lent en donnant des corps jaunes. 



jCO 



'go 



\/ \/ 



N 



H I 



COGH3 



Mais, comme nous l'avons annoncé, l'effet de 



ces groupes est quelquefois inversé. Quoique le 



brome soit généralement un bathochrome, il a 



un effet très nettement hypsochrome dans le C):(i'- 



dibronio-indigo (pourpre des Anciens). 



N N 



H H 



Pourpre antique 



Sous ce rapport,, le groupement de beaucoup 

 le plus curieux est le groupement aminé. Jus- 

 qu'ici pas de règles qui prévoient soneffet. Il est 

 le plus souvent hypsochrome; cependant l'amino- 

 anthraquinone est rouge, alors que l'anthra- 

 quinone elle-même est jaune. 

 O NH2 

 C I 

 ^\/\/'^ 



CO 



Rouge 



La fuchsonimide est incolore ; l'introduction 

 d'un groupe aminé a un effet bathochrome des 

 plus considérables, puisqu'on passe au violet dé 

 Doebner, mais l'introduction d'un nouveau 

 groupe aminé ramène la coloration au rouge 

 dans la pararosaniline déjà formulée. 



C =0 



\= 



H 



= \ I 



>C = N— H 



■■^ I 

 Cl 



c=c 



\= 



H 



\C = N— H 



./ 



01 



Incolore 



m\- 



Violet 



