CHRONIQUE ET CORRESPONDANCE 



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et y qui transforment A en A et A' en A. U'autie part, 

 l'cquation (-) donne : . 



U = Hv— Hv. 



Ouest (loue probablement fondé ù écrire, H élaiil un 

 nombre lixe : 



(9) 



W = H», 



W =; II/. 



D'où l'énoncé suivant : « De la uialière ne peut pas- 

 ser d'un état initial stable, constitué par une unité 

 moléculaire délinic.à un état tiual stable, constitué par 

 une autre unité moléculaire délinie, qu'en absorbant 

 une lumière excitatrice déterminée et en rayonnant une 

 autre lumière déterminée. Cette absorption et cette 

 perte d'énergie (dont la dilTérence mesure l'énergie de 

 la réaction) sont égales, à un facteur universel près, 

 aux fréquences de la lumière absorbée et de la lumière 

 émise. » 



Si l'on rapporte les pliénomènes aux molécules et 

 non aux molécules-grammes, on aura : 



ir ;= A» et if' 1= /i»', 



h étant une constante universelle : « Une molécule ne 

 se transforuiç en une autre molécule qu'en absorliant et 

 en émettant lie la lumière; elle g igne et elle perd alors 

 de l'énergie par « ipianta » respectivement égaux, au 

 facteur /( près, aux fréquences des radiations absorbées 

 et émises, i» 



On retrouve ainsi l'hypothèse des quanta formulée 

 par Planck, mais légèrement modiliée : (Juand certaines 

 iiinditions favorables se trouvent réalisées, la radiation 

 de fréquence» amène, en lui cédant le quantum /lu, la 

 matière ([ui se trouvait dans l'état d'éc|uilibre stable », 

 jusque dans un état d'équilibre instable intermédiaire, 

 d'où elle « retombe », spontanément, dans l'élat a' en 

 rayonnant une autre lumière délinie de fréquence v'. 



5. Voici ([uels sont les principes essentiels de la théo- 

 rie proposée par M. J. Perrin. Dans la deuxième partie 

 de son Mémoire, il applique cette théorie à l'explication 

 de phénomènes fort dilférents : catalyses; phospho- 

 rescences atomiques; radioactivité ; changements d'état, 

 etc. « J'ai tenté de montrer, eonclut-il, qu'on peut dé- 

 velopper une théorie cohérente qui voit dans la lumière 

 la cause des réactions chimiques et qui élucide et rap- 

 proche des classes de pliénomènes au premier abord 

 assez dissemblables. Dissociations ou combinaisons, 

 pliosphorescences, radioactivité, changements d'élat 

 physique, semblent obéir à une même loi fondameniale 

 par où se traduit, à notre édielle, la physique intérieure 

 à l'atome. » 



A. B. 



§ 3. — Chimie industrielle 

 Nouveau proc»^ilë de cémentation au moyen 



il'uii l>ain de sels. — A côté du procédé ordinaire 

 lie cémentation, qui consiste à ehauller les objets à 

 i émenter au contact de poudres susceptibles do leur 

 •l'der du carbone, il existe une autre façon d'opérer par 

 immersion dans du cyanure de potassium fondu. Ce 

 'lernier procédé est eoiiteux et surtout excessivement 

 dangereux par suite de l'emploi du cyanure de potas- 

 sium. .Avec le procédé Sliimer, l'on opère encore la 

 cémentation par immersion des pièces dans un bain de 

 -^ -Is fondus, mais les sels employés ne sont nullement 

 ixiques. Ce sont des chlorures de métaux alcalins 

 isodium, potassium) et alcalino-tcrreux (baryum, cal- 

 liuni). Ce mélange ne possède aucune propriété de 

 oémentation ; pour la lui communiquer, on lui incorpore 

 lie la cyanamide calcique à raison de 5 "/o du poids des 

 sels fondus. 



Dès que la cyanamide est placée dans les sels, il se 

 produit un vif dégagement gazeux, qui se continue tant 

 que la cyanamide est active. Ce dégagement ga/eux 

 brasse le bain, assurant une bonne réparlilion de la 

 «haleur dans toute la masse. Les objets à cémenter sont 



plongés dans le bain et y sont laissés un temps variable 

 selon l'inqiortance de la ccnientalion que l'on veut obtenir; 

 ils sont ensuite retirés du bain et trempés dans un 

 liquide approprié de refroidissement, tout comme dans 

 les procédés ordinaires. 



Ce procédé est nettement suf érieur au procédé au 

 cyanure, tant au point de vue économique qu'au point 

 de vue de la salubrité. 



M. Desmarets. 



. La stabilisation de l'hypochlorile de 

 chaux. — On sait que l'hypochlorite de chaux exposé 

 à l'air se décompose peu à peu, et cela d'autant plus 

 rapidement que la température est plus élevée. A la 

 recpiéte du Département des Munitions aux Indes, 

 M. X. N. Meldrum a étudié les moyens de stabiliser 

 l'hypochlorite de chaux et il a obtenu les résultats sui- 

 vants ' : 



L'hypochlorite de chaux commercial contenant tou- 

 jours de l'eau, il a recherché l'ellet que ].ro<luirait sa 

 déshydratation, et pour cela il l'a soumis à l'action des 

 quatre agents hygroscopiques suivants : soude caustique 

 (11 poudre, chlorure de calcium (basi(|ue) en grains, 

 penloxyde de phosphore et acide sulfurique. Des poids 

 égaux d'hypochlorite étaient [)lacés dans des dessicca- 

 teurs avec ces divers déshydratants, et on déterminait à 

 intervalles réguliers la perte de poids et le « chlore 

 actif ». 



Les expériences ont montré que l'hypochlorite est 

 plus rapidement desséché parles agents alcalins (soude 

 caustique et chlorure de calcium basique) que par les 

 agents acides (penloxyde de phosphore et acide sulfu- 

 rique), et aussi que la tendance de l'hypoehlm-ite à per- 

 dre du 11 chlore actifs est fortement réduite par la des- 

 siccation. 



L'hypochlorite, au cours de la dessiccation, perd non 

 seulement de leau, mais du chlore, qui est absorbé ]iar 

 les iléshydr.itants alcalins; celte quantité est faible, 

 toutefois. La dessiccation peut être obtenue i)lus rapide- 

 ment en présence de H-^O ■ que de NaOH, si l'on ajoute 

 au premier un absorbant pour le chlore; un mélange de 

 chlorure mercurique- et de mercure peut remplir ce 

 rôle. 



L'hypochlorite de chaux desséché par l'un des moyens 

 ci-dessus contenait plus de 25 "/„ de n chlore actif » au 

 bout d'une année. 



§ 4. — Chimie biologique 



Recherches récentes sur la biochimie des 

 hydrates de carbone. — Les plantes vertss réa- 

 lisent aux dépens de CO- et II-O la synthèse de molé- 

 cules hydrocarbonées simples, « oses », dont la con- 

 densation iieut donner une série de composés à poids 

 moléculaire élevé, ou « ânes ». Des « ânes » s'accumulent 

 dans les cellules (amidon...); d'autres, lixant des coiu- 

 ])osés aromatiques ou s'incruslant de sels minéraux, 

 servent à l'édihcalion des membranes végétales. Le bois 

 lignine ou vasculose) est composé de manno-celluloses 

 chez les Cycadées et les Conifères, de xylane-f- hadro- 

 mal chez les Angiospermes, de xylane -f sphagnol chez 

 les Muscinées. Les gommes sont des mélanges d'araba- 

 nes, de galactanes avec des composés calciques et des 

 oxydases. Les composés pecliqiies et les liémiceUtdoses 

 sont des mélanges d'arabanes. de xy lanes, de galactanes, 

 de galdclo arabanes et de mannancs. Les mucilages sont 

 des uianno-celluloses. 



Ces 11 unes » peu assimilables peuvent, par hydrolyse 

 chimique ou biologique, se transformer en « oses- ». 



1. Journ. oftUe Soc. o/ chtm. Ind., t. .\.\.\VIII, r.' 6. p. 80 T : 

 :il mors 1919. '^ 



i. Pmmmek : Piaa. org. niid bio-cbem., p. 18'i, 205, 211, 

 213. 30.j, 468. Longmans. Grecn uiid Co., L'iiiilres, 1918. — 

 .MouiiEU : CLim. orgaii. Gauthier- Villais, Paria, lut". 



