ACADÉMIES ET SOCIÉTÉS SAVANTES 



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forme indéterminée. Ilsuflit de rapprocher cel ciioiicé du 

 premier pour voir (pi'ils sont exuctemeiil couiplcmeu- 

 taires. La Physique a besoin d'une disconlinuité de 

 grandeur déterminée, qu'elle ne sait ou prendre, mais 

 (]ui doit lui fournir le rayonnenient qu'elle étudie. La 

 Chimie dispose d'une discontinuité qui est |)récisémenl, 

 en toutes circonstances, de môme grandeur et dont elle 

 ne sait «[ue faire. Les deux se complètent et la disconti- 

 nuité qu'elle étudie est évidemment la même. On peut 

 donc dire que le rayonnement dissipe l'énergie rendue 

 libre par la création de nouveaux liens, et réciproque- 

 ment que la rupture de ces liens absorbe l'énergie du 

 rayonnenient. M. Ed. Bauer fait observer que les 

 coïncidences remarquables mises en évidence par 

 M. Duclaux peuvent être rapprochées des idées, récem- 

 ment émises par .M. Perrin, et qui tendent à préciser la 

 dépendance étroite qui parait relier les phénomènes 

 chimiques et le rayonnement'. — M. Ch. Féry : Foncliun- 

 nemenl de la sonnerie électrique. Expériences de cours. 

 1. On cite à tort dans les ouvrages élémentaires la son- 

 nerie électrique comme le type d'une application simple 

 de l'électro-aimant. Il est bien éviilent, en effet, que si 

 l'établissement du courant dans l'clectro avait lieu ins- 

 tantanément et si la rupture se faisait brusquement, tous 

 les dispositifs dérivés dutrembleur de Neef ne fonction- 

 neraient i)as. Ce n'est (jiie ^'rùce d la self-induction ((ue 

 la palette mobile est soumise à une force de retenue 

 plus faible pendant sa période d'éloignement que la 

 force attractive qui se produit pendant son retour vers 

 l'électro. L'intensité pendant la période variable d'éta- 

 blissement du courant dans un électro-aimant est don- 

 i née en effet par la formule connue : 



Cette expression ne permettrait d'ailleurs pas de cal- 

 culer 1 dans l'électro de sonnerie, dont la réductance et 

 par suite la self \'aricnt continuellement du fait du dé- 

 placement de l'armature. II. Une expérience simple per- 

 met de mettre en évidence devant un nombreux audi- 

 toire le rôle important joué par la self-induction dans 

 tous les appareils dérivés du trenibleur de Neef. On 



i monte en série une sonnerie dont l'électro-aimant ne 



! porte qu'une seule couche de til, une bobine de self sans 

 fer, un rhéostat et une pile. En ajustant convenable- 

 ment le rhéostat, on arrive à entretenir faiblement le 

 mouvement de la sonnerie. Si à ce moment on aug- 

 mente la sclf-indtiction en plongeant un noyau de fer 

 dans la bobine de self, le fonctionnement de la sonne- 

 rie devient normal. Il serait facile de trouver dans les 

 ouvrages d'enseignement élémentaire des exemples plus 

 simples d'application de l'électro-aimant : le trieur clec- 

 tromagnétiipie jiar exemple ou le télégraphe Morse. 



* M. A. Guillet appelle l'attention sur la complexité du 

 problème de l'entretien du mouvement d'un électro 

 ' iliraleur. En particulier, aucune règle quantitative ne 

 saurait être formulée sans prendre eu considération la 

 position f de l'organe vibrant à l'instant où le circuit 

 est fermé puis ouvert, car l'aire du cycle d'entretien, ((ui 

 mesure le travail compensateur des actions amortis- 

 santes, dépend tout à la fois des diverses inerties élec- 

 tromagnétiques qui assurent l'entretien du mouvement 

 it de ■,. Au point de vue prati<iue, la considération du 

 ■ ourant apparent i et du courant statique I est elle 

 aussi fondamentale, car, avec des retards très différents, 

 on peut maintenir une même amplitude en agissant sur 



■■ la phase d'attaque de manière à maintenir l'intensité 

 apparente invarfable. M. A- de Broglie remarque 

 qu'à la complication déjà grande des phénomènes mis 

 en jeu vient encore s'ajouter la variation d'hystérésis 

 due aux ondulations électromagnétiques déclanchées 

 par l'étincelle de rupture et qui constitue le principe 

 des détecteurs magiicliqueB de Kutherford et de Mar- 



1. Voir la Hevue du 30 juin ly'.t). p. 3»ii. 



SOCIlirÉ CIIIMIQUK DR FRANCK 



Séance du 23 Mai 1919 



M. A. Béhal : .Sur Visulemeni et la caractérisation des 

 iilronls à l'état d'allophiinates (voir p. 357). — ^'- M. 

 Robert : .\ouvelte calonne à distiller pour lahorutaires 

 (voir p. 389). — M. E. Fourneau et Mme Ramart- 

 Lncas : Amino-atcools 1 : J. Les auteurs décrivent la 

 préparation et les propriétés du méthyl-a-chloroéthyl- 

 carbinol : CIP-CHOH-CH--CH--C1, de plusieurs de ses 

 liomologues et de leurs dérivés parmi lesquels il faut 

 signaler surtout les aminoalcools à cause de leurs rela- 

 tions avec la tropine : 



CH^ — CH — CH2 



I I I 



1 CH^-N GHOH 



I I I ■ 



CH-i — -CH— CH-' 



GH2-CH2 



I I 

 CH'-N CHOU 



I I 

 CH' CH» 



Les chlorhydrines s'obtiennent en traitant les dérivés 

 organomagnésiens par le ehloropropaldéhyde. Elles 

 distillent sans décomposition et restent incolores; leurs 

 éthers sont facilement obtenus quand on les chauffe 

 avec des chlorures d'acides et qu'on distille directement 

 le mélange. Les iodliydriues se préjiarent en chauffant 

 les elilorliydrines avec l'iodure de sodium en solution 

 acétonique. Plusieurs aminoalcools dérivant de la dimé- 

 thylamine et de la diélUylamine sont décrits; ils sont 

 tous plus solubles dans l'eau froide que dans l'eau 

 chaude, ils peuvent être titrés directement par les acides 

 en présence de tournesol; leurs sels sont incristalli- 

 sables, sauf ceux des termes élevés : par contre, les sels 

 de leurs dérivés benzoylés ou cinnamylés sont très bien 

 cristallisés, ils sont doués d'une action anesthésique 

 intense. Ce qui dislingue ces dérivés des dérivés de la 

 stovaine, c'est leur neutralité au tournesol qui vient de 

 ce que les fonctions aminées et alcooliques sont sépa- 

 rées par au «moins un chaînon carboné. — MM. E. 

 Fourneau et M. Crespo : Alcoutyse des haumes. Les 

 baumes sont constitués par des mélanges de cinnamate 

 et de benzoate de cinnamyle et de benzyle en propor- 

 tions variables, et de résines. Seuls les éthers sont alcoo- 

 lyscs, les résines ne sont pas touchées. Les baumes 

 sont chauffés à l'ébullition avec de l'alcool contenant 

 3 "/o d'acide chlorhydrique gazeux, la solution est neu- 

 tralisée par du carbonate de soude et distillée dans un 

 courant de vapeur d'eau; par distillation des éthers et 

 des alcools entraînés, on sépare assez nettement un 

 certain nombre de fractions. Chaque fraction est sapo- 

 nifiée par la soude alcoolique, et les acides qu'elle con- 

 tient sont caractérisés par leur point de fusion, ou 

 d'autres propriétés. Le baume du Pérou donne environ 

 4o °jo de ])roduits entraînables par la vapeur d'eau, 

 parmi lesquels on caractérise du styrol, le benzoate 

 d'éthyle, le cinnamate d'étliyle, et un produit insapo- 

 niliablc qui semble être identique au péruviol de Tlioms. 

 La proportion des acides benzoïque et cinnamique 

 semble être équivalente. Le baume de lulu donne 20 '/, 

 environ de produits distillés, parmi lesquels on peut 

 caractériser un carbure terpéni((ue,dii benzoate d'éthyle 

 et du cinnamate d'éthyle. Le benjoin fournit un mé- 

 lange à parties égales de cinnamate d'éthyle et de ben- 

 zoate d'éthyle sans alcool cinnamique. Le storax ne 

 fournit que 5 "/o de liquide distillable, où l'on ne peut 

 caractériser que de l'acide cinnamique et de l'alcot)! 

 cinnamique. Les résultats obtenus par ralcool3'se du 

 storax sont intéressants par l'absence totale d'acide 

 benzoïque et d'alcool benzylique; c'est une conlirnjation 

 de l'hypothèse piftir expliquer le mécanisme de la for- 

 mation des éthers dans les baumes. Si la réaction dans 

 les plantes passe par les phases : phénylalanine, acide 

 i'lnnami>|ue, benzaldéhyde, alcool benzylique, acide 

 benzoïque, nous rencontrons le storax dans une plante 

 où la réaction ne dépasse pas le deuxième terme et où 

 le processus d'oxydation fournissant l'aldéhyde benzoï- 

 que ne se produit pas. 



