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ACADEMIES ET SOCIÉTÉS SAVANTES 



pliysiologiques des aryl-;3-élliylamines (dont le ly|>e est 

 la phéiiyl-5-élbyl;>'i>ine). l'auteur a préi)aré: i" le phényl- 

 raétlioxyraclhy'luininométli.iiie C''H'\CH(0(;ir').CH-. 

 NHlJH' en traitant par la luélliylamine le prculuit de 

 l'action du clilDroinétUoxybromo-étliane (^iH-Br.GH 

 (OCH')'-l SU'' le bromure de pliénylniajfnésiuiu ; 2" le 

 dérivé naplitaléniijue correspondant. 11 a l'onstaté que 

 ce dernier avait une action vaso-conslrictive /|0 fois plus 

 forte que celle du dérivé pUénylé, la phényl-, •-élUyl- 

 aniine étant prise comme type. On peut allirmer, d'autre 

 part, que l'introduction du méthoxyleO(Jll' sur la cUaiue 

 latérale n'a pas d'influence. Enlin, dans le but de voir 

 si, dans le noyau napbtalénique, l'introduction d'un 

 oxlij drile pbénolique en para exerçait la même action 

 que dans la série du benzène, M. Madinaveilia a préparé 

 l'amino-acétonaphtone (en réduisant la nitroacéto- 

 naplilone), l'aïuino-acétométboxyuaphtone et l'aminoa- 

 céto-oxynaplitone C"'U''(OH).CO.CH-.NH2. Gomme dans 

 le série benzéniquo, l'oxliydrile en v. (par rapport à la 

 chaîne aminée) exerce une iniluence notable sur les pro- 

 |>riétéssympatliominiéti(iues.-MM. A.ValeuretE-Luce 

 ont repris l'étude de l'ticlioii de II-O- sur hi ^parléine. Ils 

 UKintrent que la dioxysparléine C''^H-''N-0'-, qui prend 

 nuiï^sance dans cette réaction, se coni[)oile coinme un 

 hydrate d'ammonium quaternaire, décomposant Kl pour 

 diinner un iodure C'''H2''N-0(0H) (1), réductible par Hl 

 eu donnant entre autres corps un periodure de spartéine 

 ('.I 'H'-'''N-'.2Hl.l^. — M Georges Liemoine communique 

 quelques résultats d'un ensemble d'expériences sur la 

 réaction mutuelle de l'acide oxalique et de l'acide 

 iodifjue en solution dans l'eau, réaction déjà étudiée 

 par Millon en i845 : 



G-JH^O'+'V:;lO:îH=2C0^4-2/:,I+V:iH'-iO 



Les solutions, normales, étaient mélangées dans les 

 proportions de l'équition ; on mesurait le gaz recueilli 

 sur de la glycérine. Lorsque la réaction est assez vive, 

 par exemple vers 70°, la vitesse de la réaction est pro- 

 portionnelle aux masses réagissantes, suivant ainsi la 

 loi des réactions bimoléculalres ou de deuxième ordre. 

 Si p e^t le poids de matière active à l'origine, y le poids 

 décomposé au temps <, on a : 



dl: 



K( I —y-\dt d'où 1 — '' 



K( 



P \ PJ P 



Mais à des températures moins élevées (ou avec des 

 solutions plus étendues)' il y a un retard : la réaction 

 semble ne s'etcj//er qu'après un temps d'autant j)lns 

 long que la température est plus basse. Cependant, par 

 une étude [ilus minutieuse, notamment en observant 

 sur des prises d'essai la coloration de l'iode libre avec 

 le sulfure de carbone, on constate que la réaction com- 

 mence un tant soit peu dès l'origine, puis s'accélère 

 jusciu'à ce qu'elle arrive à l'état de régime exprimé par 

 la fornmie ci-dessus. Cette accélération ne vient pas 

 d'une action catalytique de l'iode mis en liberté, comme 

 le montrent des expériences comparatives faites en 

 ajoutant de l'iode dès l'origine. Ces observations se 

 prêtent à divers rapprochements. On peut penser que 

 dans la nature, où le temps ne compte pas, des réactions 

 d'abord insensibles peuvent ainsi se réaliser peu à peu. 



SOCIKTK llOYALK DR LONDRES 



Séance du 'i.luin 19H) 



Sc.iENCics PMVsnjUEs. — M. P. N. Ghosh : Sur les cou- 

 leurs des stries dans le mica et la nidialiiin des limites 

 diffructaiites des lamelles. Par l'examen des anneaux de 

 Haidinger dans le mica, l'auteur a constaté <pie les 

 stries sont des surfaces de séparation (mtre des parties 

 ayant des épaisseurs légèrement dilTérentes. La couleLir 

 de clia<|ur strie à l'essai di^ Koucaull est complémentaire 

 de la couleur île la frange centrale ilans l'image de 

 ililfraition lamellaire produite par elle. Ces couleurs 



s'altèrent lorsqu'on tient le mica obliquement ou qu'on 

 le plonge dans un récipient contenant un liquide. La 

 luminosité d'une strie dans l'essai de Foucault passe à 

 peu prés par un maximum quand les ph^ises de l'onde 

 frontale, après avoir traversé la plaque des deux côtes 

 de la strie, sont opposées, et devient pratiquement 

 nulle quand les phases sont idontii|ues. L'auteur a 

 essayé de reproduire le phénomène en gravant des 

 phicjnes de verre avec de l'acide lluorhydriqne, mais 

 sans grand succès, sans doute par suite d'un manque de 

 netteté sullisante des bords ainsi produits. Les stries 

 du mica paraissent douldes (avec une ligne noire au 

 centre) quand la lumière arrivant à un foyer est arrêtée 

 d'une façon symétrique au lieu de l'être par une arête en 

 lame de rasoir comme dans l'essai de Foucault. — 

 MM. E. F. Armstrong et T. P. Hilditch : Etude des 

 actions catalyliyui's sur tes surfaces solides. Les auteurs 

 ont étudié et exprimé sous forme de courbes le taux 

 d hydrogénation d'un certain nombre d'acides gras non 

 saturés en présence de Ni linemenl divisé. Ces courbes 

 sont caractérisées par un segment linéaire initial suivi, 

 par un changement brusque de direction, d'un segment 

 à pente jilus douce, d'abord linéaire, puis courlje. Les 

 points d'inflexion sont sur des parties correspondantes 

 de chaque courbe. Les deux composants linéaires bien 

 délinis des courbes correspondent à 1 hydrogénation de 

 gljcérides moins saturés que l'oléine et à celle de l'oléine. 

 Les courbes ne s'approchent jamais du type logarithmi- 

 ciue que nécessite une réaction unimoléculaire. L'aspect 

 général des courbes obtenues dans l'hydrogénation 

 catalyti(|ue est très analogue à celui des courbes 

 obtenues avec les enzymes, et elles représentent sans 

 doute des phénomènes voisins. Dans chacun d'eux, le 

 calalyste (enzyme ou nickel réduit) s'unit d'abord avec 

 le composé organique prêt à subir un changement 

 (hydrolyte ou gljcéride non saturé), le complex'e ainsi 

 formé étant détruit par l'autre com[iosant de la réaction 

 (eau ou hydrogène). Dans chaque cas, en outre, la réac- 

 tion a lieu en entier à la surface des particules colloï- 

 dales, et l'activité du calalyste dépend uniquement de 

 la production d'une surface maximum et de l'absence 

 d'inq)urelés pouvant détruire ou souillei" cette surface. 



Séance du i9 J a i/i 1919 



Sciences rnYsiQUEs. — M. R. J. Strutt : Etude du. 

 spectre de lignes du sodium e.rcilé par la fluorescence. 

 L'auteur décrit une forme perfectionnée de lampe à 

 va|)eur de sodium, ' en quartz, donnant un spectre du 

 sodium excessivement brillant et admirablement propre 

 à l'excitation de la vapeur de sodium à la résonance. Il 

 a trouvé que l'excitation de la vapeur de sodium par la 

 seconde ligne de la série principale conduit à l'émission 

 des lignes / 3.3o3 et D. D'autre part, l'excitation par la 

 ligne 1) provoque l'émission de la ligne D seule, sans 

 / 3.3o3. Si nu seul des composants du doublet 3. 3o3 est 

 excité, les deux lignes D sont émises. Quand la 

 lumière D tombe sur la vapeur de sodium d'une densité 

 convenable, il ■ se [)roduit une émission superlicielle 

 intense de la couche extérieure, et une émission plus 

 faible des couches suivantes. L'analyse par alisorplion 

 dans une couche indépendante de la vapeur de 

 sodium montre (|ue l'émission superlicielle est plus 

 absorbable, donc plus proche du centre de la ligne D. 

 L'auteur a déterminé par des méthodes interfcronié- 

 triques la largeurdes lignes Ddans la résonance super- 

 licielle; elle correspond à la largeur conditionnée par 

 l'elfet Doppler, calculé dans l'hypothèse que le centre 

 lumineux est l'atome du sodium. La pcdarisation n'a 

 ])u être décelée dans la radiation de résonance ultra- 

 violette, (pioiqu'elle soit facile à observer dans la 

 résonance D. 



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Sens. — Imp. Lkviî, 1, rue de la Bertauche. 



