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CHRONIQUE ET CORRESPONDANCE 



parfailement formés, qui continuent à s'accroître et à 

 rester lioiuogcnes aussi lonj^lemps que l'élat de légère 

 sursaturation est maintenu. 



Avec le sel de Roclielle, l'auteur opère comme suit : 

 Il prépare une solution saturée entre 'Ab° et 4°". 

 sépare celle-ci de l'excès de sel, la chaulTe à 7" ou 8° au- 

 dessus do la température de saturation et la (illrc sur 

 papier dans un entonnoir de Biichner. 11 jircnd soin 

 que la température de la solution ne s'abaisse pas à 

 moins de /i°-5" an-dessus de la température de satura- 

 lion. De i)etits germes cristallins sont déposés au fond 

 d'nn vase <]u'()n remplit ensuite avec la solution saturée. 

 I,e vase est recouvert d'une plaque de verre, puis placé 

 dans un grand baiji-marie, dont la température est 

 supérieure d'environ 0",5 à la température de satura- 

 tion de la solution. On laisse refroidir jusqu'aux envi- 

 rons de celte dernière, l'uis, au moyen d'un thermostat 

 très sensible, on contrôle la marche du refroidissement : 

 'on ne laisse la température baisser que de o",i par 

 jour jusqu'à ce que les cristaux se soient notablement 

 accrus et aient [>ris une forme parfaite; on y arrive 

 ^énéralemenl en un seul jour. Puis on laisse la tempé- 

 rature diminuer de o",2 par jour; après que les cris- 

 taux ont atteint 2 à 2,5 cm., on élève la vitesse de 

 refroidissement à o°,3-o°, 4 par jour; quand les cristaux 

 ont dépassé 3 cm., on la porte à o'',5-o°6 par jour. 

 Lorsque la solution s'est refroidie à peu près à la tem- 

 pérature de le chambre, on enlève le vase du bain- 

 raarie, on retire les cristaux et on les sèche rapidement 

 en les frottant avec une étoile douce. 



M. Moore a ainsi obtenu des cristaux de sel de Rochelle 

 atleignant jusqu'à 7 cm., parfaitement clairs et homo- 

 gènes, à faces et angles bien formés; il a également 

 préparé de beaux cristaux d'alun, et sa méthode lui 

 paraît applicable à la plupart des substances cristalli- 

 sant eu sointion. 



Ce procédé demande toutefois du temps et de la 

 patience. Il sera bon de déterminer à l'avance exacte- 

 ment la température de saturation de la solution sur 

 un petit intervalle autour du point où l'on se propose 

 de commencer la cristallisation. En outre, il faudra 

 faire quehpies essais pour trouver l'intervalle de tem- 

 pératures 011 il faut se maintenir pour que les germes 

 cristallins ne se dissolvent pas et qu'il ne se forme pas 

 de cristaux spontanés. Le contrôle de la température 

 doit être parfait pendant toute la durée de la cristalli- 

 sation, pour éviter la formation de plages opacjues 

 dans les cristaux. 



§0. 



S 



Chimie industrielle 



lAïclion des conditions atinosphéri(|ue.s 



sur la laine et le drap. — La nécessité pour l'Al- 

 lemagne d'économiser le plus possible le drap servant 

 à la confection des uniformes de ses soldats a conduit 

 l'Administration à faire étudier les causes de la dété- 

 rioration des vêtements militaires qui ont élé portés 

 |)endant longtemps en service actif. M. A. Kertesz, qui 

 a été chargé d'élucider ce point, vient de faire connaître 

 les principaux résultats de ses recherches, qui le con- 

 duisent à attribuer cette détérioration à l'action prolon- 

 gée des conditions atmosphériques normales '. 



Des libres de laine, laissées pendant longlenq>s à l'air 

 exposées à tontes les intempéries, se désintègrent jieu 

 à peu et linissent par se détruire complètement. La 

 laine non teinte est beaucoup plus rapidement attaquée 

 que la laiiu; teinte, la dill'èrence étant facile à discerner 

 sur les tissus mélangés. Les sels acides, les sels d'alu- 

 minium et dp fer exerc(!nl une cerlaine inlluence pro- 

 tectrice, mais bien moindre que les sels deciiromc. Les 

 draps légers sont beaucoup plus rapidement détruits 

 <pie les draps lourds. 



L'inlluenie des trois principaux facteurs atmosphéri- 

 ques : humidité, ozone, lumière actinique, a été étudiée 

 séparément. L'ozone produit le ramollissement de la laine, 



1. y.rttichr.ungt^v. ('hrn,.,t. X.WII, p. ll'.S: IIH'.I. 



mais non le durcissement particulier et la perte de l'ap- 

 parence laineuse qui ont été notés sur les draps exposés 

 à l'air. La présence ou l'absence d'humidité ne parais- 

 sent pas exercer d'action particulière. Par contre, les 

 effets destructeurs observés peuvent être exactement 

 reproduits par exp.osition aux rayons d'une lampe en 

 quartz à vapeur de mercure, de sorte que la destruc- 

 tion de la laine estattribuableen délinitive à l'action de 

 la lumière aetinique. 



L'ox.vde de chrome est l'agent protecteur le plus elli- 

 cace contre cette destruction; il doit être présent en pro- 

 portion d'environ i"'„ du poids de la laine sèche. On 

 [)eut l'incorporer sous la forme du sel de chrome d'un 

 acide organicjue, par exemple une solution d'acétate de 

 chrome à 3" - 5° B. (rf = i ,02 • i,o3). 



§ 6. — Physiologie 



lyanoxéniie, ses causes et son traitement. 



— L'anoxémie est une condition de l'organisme dans 

 laquelle l'apport de l'oxygène aux tissus par le sang 

 dans les capillaires est insulTisant au maintien normal 

 lie la vie. Son existence se traduit par des symptômes 

 anormaux, qui peuvent être annulés par une augmenta- 

 tion de l'apport d'oxygène. Le Prof. J. S. Haldane a 

 exposé récemment, dans une conférence au Laboratoire 

 de Physiologie duGuy's Hospital, à Londres, les recher- 

 ches qu'il a efifectuées sur cette affection et qui en 

 éclairent les causes et le traitement'. 



On sait que l'oxygène utilisable du sang existe sous 

 deux formes. Une petite partie (environ i/5o dans le 

 sang artériel humain normal) est présente en solution. 

 Mais la plus grande proportion est combinée avec l'hémo- 

 globine sous forme de composé aisément dissociable, 

 l'oxyhémoglobine, qui libère de l'oxygène libre à me- 

 sure que celui qui est en solution est consommé. La 

 rapidité avec laquelle l'oxygène est cédé aux tissus 

 dépend de la j)ression partielle, ou pression de diffusion, 

 (le l'oxygène libre en solution. Bohr, de Copenhague, a 

 déterminé le premier la courbe de dissociation de l'oxy- 

 hémoglobine dans le sang de l'homme avec la pression 

 partielle variable de l'oxygène libre présent. 



L'anoxémie — ou chute excessive de la pression de 

 diffusion de l'oxygène dans les capillaires — est due à 

 l'une ou à plusieurs des causes suivantes : 



1" Une saturation délicilaire du sang artériel par 

 l'oxygène. Celle-ci peut provenir à son tour de, l'une 

 des deux circonstances ci-après : ou bien la pression 

 ])artielle de l'oxygène dans les alvéoles pulmonaires est 

 trop basse (par exemple j)ar suite d'une diminution de 

 la pression barométrique; pour produire une saturation 

 normale de l'hémoglobine j)ar l'oxygène, ou bien, par 

 suite de gonflement, d'exsudation ou d'une autre ano- 

 malie des parois alvéolaires, l'oxygène ne peut diffu- 

 ser vers l'intérieur assez rapidement pour saturer le 

 sang pendant le tem])s limité de son passage à travers 

 les capillaires alvéolaires ; 



2° Un ralentissement de la circulation (provenant par 

 exenqilc d'une faiblesse subite du cœur ou d'une grande 

 perle de sang); une proportion excessive d'oxygène 

 est alors consommée dans les capillaires. 



3" Une diminution de la proportion d'hémoglobine 

 acli\e du sang (comme <lans l'anémie ou l'intoxication 

 par certains gaz qui se lixent sur l'hémoglobine ou la 

 délruisent) ; 



4" Kniin une modilication de la courbe de dissocia- 

 tion de l'oxyhémoglobine, qui fait qu'elle cède plus 

 Icnlenu'nl son ox.ygène. Bohr et ses élèves ont monlrc, 

 en clfcl, que, lorsque la pression partielle deCO- dimi- 

 nue dans le sang, l'oxyhémoglobine retient plus forte- 

 ment son oxygène, et Barcroft a reconnu que d'autres 

 acides eu faibles quantités agissent comme C0-. 



C'est ilonc en vertu de ses propriétés acides que CO^ 

 altère les fonctions de l'hémoglobine. Or on peut 



1. Tilt Briliih médical Journal, 11° 305.'i, p. 65 ; lit juillet 

 lOl'l. 



