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l'iir ces procédés catalyti(|nes il sera p«»ssil>l>- 

 d'augmenter la production du benzol dans des 

 proportions considérables. Mais il ne Faut pas se 



dissimuler que la mise an poinl industrielle de 

 ces procédés exige beaucoup de temps el des 1:1- 

 tonnements, car les températures auxquelles se 

 fait la catalyse sont souvent élevées, et voisines 

 de cellesoù commence la pyrogénation. Le dé*p6M 

 de charbon sur le catalyseur est un îles facteurs 

 sut- lesquels il faut compter. 



Nous verrons ultérieurement qu'il est possible 

 de retirer du benzol par catalyse de certains pro- 

 duits naturels. I/ês expériences semi-industrielles 

 permettent d'espérer que les résultats industriels 

 fourniront de bons rendements et conduiront à 

 des produits aromatiques très purs, où dominent 

 le toluène et le xylene. 



Si le benzène, le toluène et les xylènes meta 

 et para sont des matières premières importantes 

 pour la fabrication des explosifs, le phénol et la 

 naphtaline sont également utilisés. L'extraction 

 du phénol des goudrons de houille est effectuée 

 aujourd'hui en France, et l'on est arrivé à pro- 

 duire du phénol neige, fondant à 380-40". Rien 

 encore n'a été fait industriellement pour la sépa- 

 ration des trois crésols. „ 



Mais, à coté de cette production de phénol, on 

 a également créé la fabrication du phénol syn- 

 thétique qui atteindrait près de 40 tonnes par 

 jour. 



La naphtaline, par sa transformation en mono- 

 et dinitro-naphtalines, est employée, mélangée à 

 du nitrate d'ammoniaque, pour le chargement 

 des obus. C'est l'explosif Favier, insensible au 

 choc, non modifiable par la température et 

 difficilement inflammable. Cet explosif, comme 

 tous les types d'explosifs Favier, n'avait été uti- 

 lisé jusque dans ces dernières années que sous 

 forme de cartouches. Schneider a eu l'idée de 

 l'employer pour chargerles obus, d'où le nom de 

 « schneidérite » qui est actuellement donné au 

 mélangede nitronaphtalinesetd'azotate d'ammo- 

 niaque. 



On conçoit que la nitration de la naphtaline 

 doit être effectuée sur un carbure pur. Des usi- 

 nes livrent ce corps actuellement dans les meil- 

 leures conditions. 



On voit le grand effort qui a été fait dans la 

 fabrication des produits chimiques organiques 

 nécessaires à la guerre ; on peut dire que, du 

 côté îles produits minéraux, le travail n'a pas été 

 moindre. Mais il est nécessaire de ne pas 

 s'arrêter. 



Car, si les besoins de la guerre absorbent toute 

 la production, l'industrie est bien loin d'avoir les 

 produits les plus indispensables. 



Il manqué dés matières colorantes; les pfo 

 duits pharmaceutiques atteignent des prix fan- 

 tasiiqnes ; l'induirir deS parfums artificiels ésl 

 affalée. 



Or, les produits que nous avons signalés : ben- 

 zène, toluène, xylènes, phénol, naphtaline, sont 

 les Utalll Tes pretnièréS indispensables pour 



la fabrication des colorants, de la plupart déi 



produits pharmaceutiques. Il convient donc de 

 développer de plus eu plus les industries qui 

 mil été BréééS. Aucune surproduction ne sera 

 inutile. Klle nous préparera merveilleusement 

 pour la rénovation de l'industrie chimique en 

 France, puisqu'il sera possible d'avoir après la 

 guerre des usines produisant à bon marche les 

 matières premières indispensables au dévelop- 

 pement de l'industrie des colorants, des parfums 

 et des produits médicamenteux. 



II. 



Composés ORGANO-MAGNÉSIENS 



Parmi les travaux de Laboratoire effectués en 

 Chimie organique, nous citerons tout d'abord 

 quelques nouvelles applications de la réaction 

 de Grignard, en particulier la fixation du ré- 

 sidu nitrile sur les molécules organiques. Les 

 travaux d'Hallcr sur le camphre avaient montré 

 que, lorsqu'on fait réagir l'iodure de cyanogène 

 sur le camphre sodé, on obtenait l'iodocamphre, 

 tandis que l'action du cyanogène ou de son chlo- 

 rure conduisait au camphre cyané. Les déri- 

 vés halogènes du cyanogène ne se comportaient 

 pas de la même manière vis-à-vis du sodocamphre. 

 Moureu obtint du bromophénylacétylène par 

 action du bromocyanogène sur le phénylacéty- 

 lène sodé, et la quantité de nitrile fut au con- 

 traire très faible. Il paraissait intéressant de 

 connaître la réaction que ces dérivés pouvaient 

 exercer sur les organo-magnésiens mixtes. 



Grignard et ses élèves ont montré que les halo- 

 génures de cyanogène réagissent sur les com- 

 posés magnésiens sous les deux formes tauto- 

 mères, nitrile et carbylamine. La première con- 

 duit aux nitriles, puis à des cétones; la seconde 

 forme, au dérivé halogène. 



L'iodure de cyanogène réagit uniquement 

 comme carbylamine, selon l'équation : 



/ X 

 KMgX + CNI = RI+Mg( 



X N = C. 



Au contraire, le chlorure de cyanogène forme 

 avec les organo-magnésiens gras et aromatiques 

 des nitriles : 



NMgX 



rtMgX+ClV.Cl. = RC 



Cl. 



