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ACADÉMIES ET SOCIÉTÉS SAVANTES 



le tribromoheptane i: 4: 7, qui peut être distillé dans le 

 vide presque sans décomposition; Eb. i84-i85° sous 

 19 mm. Le dibromure et le tribromure, traités par l'eau 

 bouillante, fournissent le même produit, non la glycé- 

 rine, mais le propyloltétrahydrofurfurane. Enfin le 

 dibromure el le tribomure peuvent être transformés en 

 diacétine ou triaoéline qui, par saponification, donne 

 la même glycérine obtenue directement. Comme on con- 

 naît déjà quatre composés de la forme UO(CH-) »X 

 (n 2) capables de fournir des dérivés magnésiens (en 

 C 3 , C, C\ G 6 ) — il serait même facile d'en obtenir d'au- 

 tres — on voit qu'en leur appliquant la réaction qui a 

 servi à la préparation de l'heptaneriol-i: 4 : 7, on pour- 

 rait également faire la synthèse des glycérines symé- 

 triques enC\ C". C 43 , etc. 



Séance du 11 Février 191ti 



M. M. Sommelet : Sur Véther ay-diétkoxyacéiylaeéti- 



que. L'auteur a appliqué la réaction de Claisen aux 

 éthers de la série glycolique et obtenu, en partant de 

 l'éther étlioxyacélique, l'étlier « y-diéthoxyacétylacéti- 

 que C*H s O. CH*. CO. CH (OC»EP). CO^C'-H 5 avec un ex- 

 cellent rendement. Sa saponification conduit, suivant 

 les conditions où elle est effectuée, au dédoublement 

 acide ou au dédoublement cétonique. Traité par l'éthy- 

 late de Na en solution alcoolique, il subit le dédouble- 

 ment dit étbéré, qui le ramène à l'étlier étlioxyacélique 

 générateur. Mais, d'autre part, on constate que ce der- 

 nier, sous l'influence du même réactif alcalin, se trans- 

 forme partiellement en éther ay-diéthoxyacétylacétique ; 

 l'éthylate de Na est donc capable de déterminer soit la 

 synthèse, soit le dédoublement de l'étlier 3-cétonique. 

 L'étlier «-/-diéthoxyacétylacétique se transforme en ses 

 homologues «-alcoylés en traitant son dérivé sodé par 

 les alcools en présence d'éther ou de benzène; en milieu 

 alcoolique, il y a à la fois alcoylation et dédoublement 

 éthéré. M. A. Haller fait remarquer à ce propos qu'il a 

 observé autrefois le dédoublement de dérivés alcoylés 

 de l'éther acétyleyanaeétique par l'éthylate de sodium. 



SOCIÉTÉ ANGLAISE DE CHIMIE 

 INDUSTRIELLE 



Section de Londres 

 Séance du (i Décembre 1915 



M. F. G- Donnan : Les graphiques de mélanges dans 



les industries chimiques. Dans certaines industries, les 

 produits fabriqués (savon, verre, poterie, vernis, lubré- 

 lianls. etc...) ne sont pas des substances pures, mais un 

 mélange de substances. Les proportions dans lesquelles 

 les constituants X, Y, Z,... doivent être employés pour 

 obtenir un produit de qualité définie peuvent, en géné- 

 ral, varier d'une manière définie ou entre certaines 

 limites données. Si les prix des X, Y, Z,... par unité de 

 poids sont à certain moment a, b, c, il y a des propor- 

 tions des constituants qui permettent de fabriquer au 

 prix le plus économique. Si les prix a, li, c... varient 

 sur lé marché, ces proportions varieront également. Il 

 serait désirable d'avoir une méthode qui donne rapide- 

 ment la solution de ce problème. L'auteur montre que 

 les méthodes graphiques sont les meilleures à ce point 

 de vue. Envisageant le cas de trois constituants seule- 

 ment de prix variable, il montre que le diagramme 

 triangulaire familier à tous les chimistes et métallur- 

 gistes permet de résoudre le problème. Il donne un 

 certain nombre de suggestions sur la façon de traiter 

 h-^ différents cas qui peuvent se présenter dans la pra- 

 tiqua 



Section de New-York 



Séance du 19 Novembre 1915 



M. W. H. Lewis : La chimie des solides amorphes. 

 L'auteur essaie de généraliser les travaux récents sur 

 les solides amorphes dans un certain nombre de propo- 

 sitions: i u Tous ou presque tous les solides amorphes 

 sont composés de gros agrégats moléculaires. 2* Les 

 agrégats moléculaires de la plupart des solides amor- 

 phes peuvent être conçus comme composés d'unités 

 relativement petites V groupées ou associées un grand 

 nombre de fois par polymérisme, condensation ou 

 autrement, le résultat étant représenté par V„. Exem- 

 ples : cellulose, (C^H^O»)"; caoutchouc, (C-'II*)"; etc. 

 3" En général, dans un solide amorphe V n ,la valeur de 

 n n'est pas fixée, mais le solide est formé d'agrégats 

 moléculaires de diverses dimensions, dus à un degré 

 variable d'association de l'unité V, c'est-à-dire à des 

 valeurs diverses de h; n est toujours un nombre entier, 

 mais ne varie probablement pas par unités; ses diver- 

 ses valeurs diffèrent sans doute de nombres relative- 

 ment grands. 4° Les propriétés caractéristiques de tous 

 les solides amorphes sont d'abord la plasticité et en- 

 suite une inertie relative, chimique el physique. La 

 plasticité décroit et l'inertie chimique et physique 

 augmente quand :a) les dimensions de l'agrégat molé- 

 culaire Y„ augmentent; //) la température diminue; le 

 gonflement des solides amorphes dans les solvants est 

 dû à la distension d'un résidu insoluble et semi-per- 

 méable parla pression osmotique d'une partie dissoute. 

 Les solvants tendent à augmenter la plasticité et à- 

 diminuer la résistivité chimique et physique. 5° Une 

 manipulation mécanique excessive des solides amor- 

 phes rompt les agrégats moléculaires eux-mêmes et 

 produit une augmentation de la plasticité et une dimi- 

 nution de l'inertie. Exemples: manipulation du caout- 

 chouc, travail des métaux. 6° L'utilité des solides 

 amorphes est due en grande partie à leur plasticité, qui 

 permet de les déformer à volonté. Après moulage, il est 

 généralement nécessaire de diminuer la plasticité pour 

 assurer la permanence de la forme, la dureté et la résis- 

 tivité; on y arrive soit en abaissant la température, 

 soit en augmentant les dimensions des agrégats molé- 

 culaires. L'auteur donne ensuite un certain nombre 

 d'indications sur les méthodes de manipulation des 

 substances plastiques. 



Section de Manchester 



Séance du 14 Janvier 1916 



M. J. Grossmann : Méthode pour l'utilisation du bi- 

 sulfate tle soude (nilre-cake). L'auteur propose d'uti- 

 liser le bisulfate de soude, sous-produit de la fabrication j 

 de l'acide nitrique qui n'est actuellement d'à peu près 

 aucun usage, à la préparation de la soude caustique. 

 Pour cela, il fait réagir le bisulfate sur le sullite de 

 chaux : (5 Na-S< )'• + 3 H'-SO 1 ) + 6 CaS0 3 = 2 Na 2 S<>> 4- 

 4-0 NaHS0 3 4-6CaSO'. Ensuite, on fait réagir le mé- 

 lange de sulfate et de bisulfite de soude sur de la chaux: 

 2 Na a SO»4-6NaHS0 3 + 6 Ca<) = 2 Na 2 SO ! + 6 NaOH 4- 

 4-6CaSO s . Le sulfite de calcium employé à l'origine 

 est entièrement régénéré et est séparé delà solution. Le 

 sulfate de soude est précipité à son tour par ébullilion 

 et la soude caustique est livrée à l'état de solution on 

 amenée à l'état solide. Dans les conditions actuelles, la 

 mise en œuvre, de ce procédé donnerait d'assez beaux 

 bénéfices, et laisserait encore un profit appréciable après 

 la guerre. 



Le Gérant : Octave Doin. 

 Sens. — luip. Levk, 1, rue de la Bertauche. 



