682 José Rodriguez MOURELO. — LA PHOSPHORESCENCE ET LA PHOTOTROPIE 



est blanc, comme Lest aussi le sulfure de zinc, 

 soit amorphe, soit cristallisé, par exemple dans 

 la blende de Sidot, très sensible à la lumière, et 

 phosphorescente. La couleur blanche des sulfu- 

 res de baryum, de strontium et de calcium est 

 unie à leur grande pureté, et conditionne, chez 

 eux, une certaine transparence pour les radia- 

 tions, sans laquelle leur impressionnabilité à 

 Pégard de la lumière ne saurait exister. Nous 

 en avons la preuve directe dans le fait que, en 

 ajoutant à un carbonate de strontium très pur 

 une quantité très petite de chlorure de fer — un 

 dixième de milligramme à peu près — et en s'en 

 serrant pour préparer le sulfure correspondant, 

 celui-ci n'est ni blanc, ni phosphorescent, tandis 

 que, si on exclut le fer, il est blanc et très phos- 

 phorescent. De même, si nous faisons en sorte 

 qu'il se produise des polysulfures, ou bien si 

 nous employons des quantités supérieures à un 

 demi-centigramme (pour cent grammes du 

 carbonate) d'impuretés telles que le bismuth ou 

 le cuivre, sous forme de chlorures ou d'azotates, 

 jamais les produits résultants ne sont blancs 

 ni phosphorescents ; on obtient des masses 

 inertes aux influences directes et continues de 

 la lumière. De ces expériences, maintes fois 

 répétées, on peut conclure à la nécessité d'opérer 

 avec des masses blanches, ou bien de nuances 

 très claires, transparentes pour les rayons lumi- 

 neux, si l'on veut arriver aux plus grands effets. 

 Quelle est la quantité de substance étrangère 

 nécessaire pour obtenir le maximum de sensi- 

 bilité à la lumière, d'intensité et de durée de la 

 phosphorescence ? Becquerel et Verneuil ont 

 fait des expériences classiques sur ce sujet. Mes 

 propres essais m'ont amené aux mêmes conclu- 

 sions que celles établies par Urbain et Brunin- 

 ghaus, et qui sont le fondement de la loi dite de 

 l'optimum. En employant toujours la même 

 méthode pour obtenir les sulfures phosphores- 

 cents, et en essayant, en qualité d'impuretés, les 

 substances métalliques les plus variées, sous 

 forme de chlorures, azotates ou sulfates, j'ai vu 

 qu'il existe une certaine relation entre le maxi- 

 mum de lasensibilité des produits, la plus grande 

 intensité et durée de la phosphorescence, d'une 

 part, et les proportions de l'impureté, d'autre 

 part; on arrive à l'optimum de ces deux qualités 

 avec une certaine proportion de ces substances, 

 au delà de laquelle, en plus ou en moins, l'effet 

 change. 



Pour montrer les sensibilités relatives des dif- 

 férents sels métalliques, j'ai opéré comme suit : 

 on mélange des quantités variables de cha- 

 cun d'eux, depuis un centigramme jusqu'à un 

 dixième de milligramme, chaque fois avec cent 



grammes de carbonate de strontium précipité, 

 suivant la méthode d'imprégnation que j'ai dé- * 

 crite. On ajoute de la fleur de soufre, un peu en i 

 défaut, et parfois avec de très petites proportions 

 de carbonate et de chlorure de sodium ; puis, on , 

 soumet le mélange, couvert d'une couche de 

 poudre d'amidon, dans un creuset de terre, à la 

 température de 1000° à peu près, maintenue 

 pendant cinq heures, et on laisse refroidir lente- 

 ment, à l'intérieur même du four. Les propor" 

 tions nécessaires pour arrivera l'optimum varient 

 avec la nature des métaux essayés ; dès l'abord, 

 j'ai pu confirmer la supériorité du bismuth, par- 

 ticulièrement quand il s'agissait du sulfure de 

 strontium. En suivant mon procédé, et enem-J 

 ployant seulement un demi-milligramme pour 

 cent grammes de carbonate, j'ai obtenu del 

 magnifiques effets, d'une durée surprenante ; la 

 phosphorescence, de couleur vert clair, est si 

 persistante que, depuis dix-huit ans, les sulfu- 

 res possèdent le maximum de sensibilité avec le 

 maximum d'intensité de leur phosphorescence, 

 sans rien perdre. 



Toutefois, le bismuth est loin d'être l'unique 

 métal doué de qualités aussi singulières ; d'au- 

 tres les possèdent également à un haut degré. Je 

 crois avoir été le premier à les observer et à les 

 étudier sur le manganèse. Lecoq de Boisbaudran 

 avait noté, déjà en 1886, certaines propriétés 

 fluorescentes du manganèse, mais ses recher- 

 ches sont bien différentes des miennes de 1899, 

 sur le manganèse comme matière active des sul- 

 fures phosphorescents de strontium, préparés 

 selon mes procédés. Il est, pour moi, du plus 

 grand intérêt de le rappeler, parce que les sul- 

 fures de calcium, où j'ai vu d'abord la phototro- 

 pie, avaient été préparés avec des matières pre- 

 mières qui contenaient du manganèse. 



Je note encore un fait, observé plusieurs fois 

 dans mes travaux, et que j'ai publié déjà en 1897, 

 après l'avoir bien contrôlé. Il m'arriva parfois 

 d'extraire des creusets des masses blanches et de 

 les introduire immédiatement dans des flacons 

 bien fermés, pour les préserver de l'humidité et 

 de l'action oxydante de l'air. Ces corps, quoique 

 sensibles à la lumière, et impressionnables, dans 

 une certaine mesure, ne sont pas phosphores- 

 cents avec l'intensité qu'on devrait supposer •,; 

 mais, si, avant de les mettre dans les flacons, ont 

 les soumet, pendant quelques minutes, à l'action 

 de l'air, pour leur faire subir un commencement 

 d'oxydation, alors la phosphorescence se déve- 

 loppe avec la plus grande intensité, et sa durée 

 est très longue et permanente. Pour mieux le dé- 

 montrer, j'ai conservé, dans [des atmosphères 

 inertes, quelques sulfures, qui n'étaient pas 



