686 José Rodrigl-ez MOURELO. - LA PHOSPHORESCENCE ET LA PHOTOTROPIE 



phosphorescence et de fluorescence, toujours 

 des sulfures blancs. 



En répétant l'expérience initiale simple, et en 

 multipliant les essais, je suis arrivé à séparer, de 

 ma nombreuse collection de corps phosphores- 

 cents, une première série de sulfures de calcium, 

 qui, aussitôt soumis à l'éclairage direct et intense 

 par la lumière du jour, sans insolation, chan- 

 gentleur couleur blanche pour une autre, d'abord 

 rosée, puis violacée, en arrivant tout de suite au 

 maximum de leur intensité. Portés à la lumière 

 diffuse, ils retournent tous à la couleur blanche 

 primitive, en quelques instants, et ils se trou- 

 vent toujours prêts aux mêmes changements, 

 malgré leur âge. C'est un cas bien net de photo- 

 tropie réversible; il faut noter que, si certains 

 de ces sulfures de calcium étaient, à la fois, 

 phololuminescents et phototropiques, d'autres 

 étaient doués seulement de la phototropie, et il 

 en restait dans ma collection quelques-uns uni- 

 quement phosphorescents, sans être phototropi- 

 ques. Dans les sulfures qui changent de couleur, 

 le rôle de phosphorogène est rempli par des 

 métaux très variés : bismuth, cuivre, uranium, 

 thorium, zinc, manganèse, antimoine, et bien 

 d'autres. 



Grâce à l'analyse des systèmes phototropiques 

 formés par le sulfure de calcium, je suis parvenu 

 à démontrer que tous, sans exception, contien- 

 nent du manganèse, dans des proportions pres- 

 que inappréciables, venant sûrement de la chaux 

 vive ou du carbonate de calcium dont je me suis 

 servi comme matière première pour les obte- 

 nir. Par contre, il n'a pas été possible de déceler 

 la présence du manganèse dans d'autres systè- 

 mes qui, tout étant très sensibles à la lumière, ne 

 sontpas phototropiques; et ceux où une trace de 

 manganèse a été exprès ajoutée, en qualité de 

 phosphorogène, sont devenus à la fois photo- 

 tropiques et phosphorescents. De ces résultats 

 si précis, et de ces preuves si directes, j'ai con- 

 clu que le manganèse, dont les remarquables 

 qualités comme phosphorogène sont bien dé- 

 montrées, est, en même temps, un phototrope 

 magnifique. Pour apprécier son efficacité et 

 trouver la limite de son action, j'ai entrepris de 

 nouvelles expériences, dont je résumerai les ré- 

 sultats. 



Tous les sulfures phototropiques ont été en- 

 gendrés — suivant mon procédé — par im- 

 prégnation de la masse des carbonates respec- 

 tifs, ou Uien des oxydes, avec des matières actives, 

 en ajoutant quelquefois les matières alcalines, 

 dont l'influence est prouvée, et chauffant en- 

 suite à la température de 900 ou 1000°, pendant 

 cinq heures, pour le sulfure de calcium. 



On utilisait un carbonate de calcium très pur, 

 précipité, d'une blancheur parfaite, et la meil- 

 leure fleur de soufre. Quelques essais ont été 

 faits sans addition de manganèse ; les systèmes 

 résultants, toujours photoluminescents, n'ont 

 pas été phototropiques. Dans d'autres essais, on 

 ajouta du manganèse, sous forme de chlorure 

 manganeux anhydre, et, par ce moyen, j'ai ob- 

 tenu des corps phosphorescents au plus haut de- 

 gré, et doués de phototropie assez variable. 

 L'influence essentielle du manganèse dans le 

 phénomène du changement de couleur par la 

 seule action de la lumière est ainsi prouvée 

 directement. 



Arrivé à ce premier résultat, si important, j'ai 

 voulu examiner et considérer le problème sous 

 d'autres aspects. En premier lieu, la phototro- 

 pie est-elle une qualité exclusive du sulfure de 

 calcium manganésifère, on bien d'autres sulfu- 

 res blancs, surtout celui de strontium, peuvent- 

 ils la présenter ? Ensuite, quelles sont les pro- 

 portions les plus efficaces du phototrope et ses 

 limites? Il était encore intéressant de savoir si 

 quelque matière active autre que le manganèse 

 pouvait troubler les actions phototropiques de 

 ce métal, et dans quelle mesure. Pour bien ré- 

 soudre tous ces problèmes, j'ai entrepris des ex- 

 périences avec le sulfure de strontium et le sul- 

 fure de calcium séparément, mais avec les 

 mêmes proportions, premièrement de manga- 

 nèse et, dans d'autres expériences, de bismuth, 

 sous forme de sous-azotate ou de chlorure. La 

 méthode d'obtention a été toujours identique. 



J'ai fait deux séries d'essais sur chaque système. 

 Les premières étaient composées de dix produits 

 chacune, contenant des proportions décroissantes 

 de manganèse, et les secondes renfermaient des 

 quantités égales de manganèse et de bismuth, 

 diminuant dans la même proportion. La tempé- 

 rature de formation des quarante systèmes ainsi 

 obtenus a varié de 900° à 1200°, et la moyenne du 

 temps de son action a été de cinq heures ; 

 ensuite on laissait refroidir lentement, le plus 

 possible hors du contact de l'air pour éviter les 

 oxydations. Tous les produits ainsi obtenus 

 sont généralement blancs, quelquefois un peu 

 grisâtres, de structure granulée; il y en a qui 

 semblent un peu vitrifiés, sans doute à cause de 

 la température excessive à laquelle ils ont été 

 formés; mais ils se pulvérisent facilement; par 

 contre, ceux à aspect vitrifié sont les plus résis- 

 tants aux oxydations. Par leur aspect extérieur, 

 ces nouveaux systèmes ne diffèrent pas des 

 meilleurs sulfures blancs que j'ai obtenus dans 

 d'autres occasions, suivant des procédés très 

 variés. Au point de vue de la phototropie, voici 



