ACADÉMIES ET SOCIÉTÉS SAVANTES 



SOCIÉTÉ ROYALE DE LONDRES 



Séance ilii 16 Novembre 1905. 

 M J E. Petavel coiumuiiique ses reclicrclies siir 

 II' iires-iioii dis explosions. La |)remi(Te partie du 

 Mémoire d.'crit rarp.'inMl qui a .Hé employé pour 

 IVUide des .explosifs, soit solides, soil ya/.cux. Les 

 pressions sont enret^istrées photo^rapliiqurineiU sur 

 un cylindre tournant au moyen d'un manomètre de 

 .-onstruclion spéciale. La seconde partie liaite spécia- 

 lement des propriétés de la cordile ; les résulta s 

 rniilirmrnt l'hypothèse que la combustion de la cordile 

 i, m, elle par couches parallèles. La vitesse avec laquel e 

 la llammc se porte vers le centre de chaque particu e 

 explosive eslproporliniimdle à la pression sous laquelle 

 la combustion a li<u. 



SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE LONDRES 



Séance dit 10 Novembre 190:">. 

 MM J E. Tyiarsli et R. de J. F. Struthers, en ajou- 

 tant de l'acétone à une solution de cyanure de mercure 

 dans la soude caustique, ont obtenu un pn-cipite b aiic, 

 H"'G4r'0Az= insoluble dans l'eau ou 1 alcool, soluble 

 dans un excès d'acétone; ils lui attribuent la consti- 

 tution : 



^CH.HgCAz 



/ \ 



Hfc< CO 

 I 

 \ciLlIgC.\z 



L'acélophénone fournil un composé similaire Hg'C='^ 

 H"n'A/''. La diéthvlcétone, la benzophénone, la men- 

 llidiie ne dnniient pas celte réaction. — M. J. E. Rey- 

 nolds a étudié l'action du brome sur la silicotelraphe- 

 Mvlauiide Si (Azll.C.'lL'i'. Deux atomes de lir reagissent 

 d^abord avec élimination d'un résidu aiulKiue et lorma- 

 li,,nd'uMeguairuUnosubstiluée(l7H'A/.lli^'<i:A/..C'H Rr. 

 Puis deux nouveaux atomes de Hr enlèvent un second 

 p.stc aiuli(iue avec formation d'une .liiinide suldituee 

 ><i (A/ C-iriiri-. Enfin, dans une troisième étape, une 

 molécule de Br enlève encore un reste anilique et il se 

 lurme un composé Si Az.C'lL'IirS contenant le groupe 

 Si\z analocue au cvanogène. Ce nilrile, punlie au aiil 

 ,iue possible, csl lin solide vitreux sombre, f.milanl 

 v,.,s 00», soluble dans l'éllier pur. - MM. G. Barger 

 et A J. Ewins oui modifié la melhude de deieiiuina- 

 li,ui -lu poids moléculaire dans huiuelle les pressions 

 de vapeur de deux solutions .sont comparées en mesu- 

 rant microscopiquemeul le cliaugemenl d épaisseur 

 <|ue subissent des gouttes de ces solutions placées dans 

 des tubes capillaires, et ils l'ont adaptée à des tempe- 

 ralures pouvant attein<lre jusqu'à 'j:)". Avec des sol- 

 vants volatils, comme l'alcool et le ben/.ène, une difle- 

 rencc de 1 " o dans la concentration moléculaire de 

 deux solutions peut être décelée en cinq à dix minutes 

 à KO» Avec l'aniline, beaucoup moins volatile, il laut 

 une heure à 9",". — M. R. G. Durrant a prépare des 

 c.uuposés cobaltiques verts par oxydation des .sels cobal- 

 teux en présence des sels alcalins d'acides (U-ganiques. 

 P.uir lui. la couleur verle dépend de la présence du 

 noyau Co.O.Co. L'oxalate double de c.d.alt el .le ]">las- 

 siuin aurait la constitution : 



co'K.c ni! "■.(!. Cil. o.c (Ml 'i:o-i; 



(•.oM;.(:;nH)'.u.(:o.o.c(oii)-<:<i'K. 



— M Ed. Divers fait ressortir que le pninl le plus 

 impoilant des travaux récents de Itunslan, Jowett et 

 Loulding, sur la rouille du fer, c'est que le fer le 

 i)lus pur peut se rouiller au contacl de l'oxygène el de 

 l'eau .sans l'intervenlion de l'acide carbonique ou d'au- 

 cune autre substance. 11 ne lui paraît pas nécessaire 

 d'invoquer la fuinialion de peroxyde d'hydrogène dans 



ce processus, qui peut être représeulé' simplement par 

 les équations lO'-f 2ILH0- + Ke + (V ==2 HO.Ke")=0 

 ,nxvhviliate ferreux) et •2(110.Fe"rÔ -)- 0= =41ilM'e 

 loxvhvdrate ferrique). M. Dunstan réplique que la for- 

 mation de H=0'- a été mise en évidence dans la « rouille » 

 du zinc, qui parait èlre slriclenieuf.inaliigue à celle du 

 fc,.. _ MM. J. Ch. Philip et S. H. Smith, l'ar 1 étude 

 des courbes des points de congélation, oilt mis en évi- 

 dence l'existence de composés : du caléchol avec 1 et 

 ■î molécules de ;j-toluidine, fondant respectivement a 

 Eo°,4 et âi'S, el du résorcinol avec 1 et i molécules du 

 même corps. Le quinol paraît donner un composé avec 

 l'a-naphtylamine. — M. "W. H. Perkin jun., en trailani 

 laciile hexahydro-/)-toluique par PCI' el lir. a obleim 

 uii dérivé a-bromé, F. lOO^-l 10°. qui s'hydi-oly.>;e en ibni 

 liant l'acide a-hvdioxyhexahydro-/)-toluique. Y.i-Vl". el 

 l'acide A'-tétrahvdrn-/)-liiluique. Le premier esldécmn 

 riosé par H=SO', "avec l'iimination de CO. en formaul li 

 1 : 4-méthylcvclohexanone, Eb.170». Celte derniei. 

 n'auil avec l''iodure de magnésium-isoproi)yle et i -i 

 ciinvertie en menthol tertiaire, Eb.OS» sous 25 iinii., 

 nui digéré avec le sulfate acide de K, ilmiue la iiieii- 

 thone inactive, Eb. 108°. — MM. W. H. Perkin jun. et 

 J. L. Simonsen, en faisant digérer le malonaled élhyle 

 so(l(' avec le tribromopropane, ont obtenu un l'Ilni 

 CH=Hr.C'IP(CO=C°-ir'r, qui est décomposé par KOH :n r 

 formation d'un acide cristallin CMI'(CO=IIV=,F. l:'..i . 

 (.baullé, il perd CD' et forme l'acide C'H"(CO=H),F.:.: . 

 Ces .icides paraissent être des dérivés du dicyi lo- 

 bulane, ayant respectivement les formules : 



«i.< 



,CIK 



I >(:;coMi)' 



et CH 



=/?\, 



■Cil 



;iiici>=il 



— MM. R. H. Pickard et A. Neville ont isolé l'acide 

 dextro-A^ '■'"' •'''-diliydro 1-naphtoïque au moyen de son sel 

 de /-menthylamim-, qui est moins soluble dans l'acétale 

 d'élhyle que le sel de l'acide gauche corrcspondan! ; 

 |M|„ = -|-:î7(><','t dans le chloroforme. — MM. D. A. 

 Bowack el A. Lapworth sont parvenus à couveiln 

 tous les dérivés azoïques de l'acétoacétate d'élli\le, 

 par traitement avei- Cl ou Br, en hydrizinohalogénui i-. 

 Ile formule générale Cl (ou Brj.CiCO-CMF') : Az.AzIIX. 

 Traités par ÂzH» aipieuse, l'halogène, puis le groupe 

 étboxyle V sont remplacés par AzH'-, en donu.nit 

 A/llH';(CO=C-^H^-):Az.AzllXelAz[l\C(CO.Azll^l:Az.Azll\. 

 corps jaunes faiblement basiques. — M. O. Ch. M. Da- 

 vis a poursuivi l'i-tude de l'aclioii ilu suH'ure il'azole sur 

 les aldéhydes. Les aldéhydes cinnainique, saluylique 

 el cuuiii'iique ne réagissent pas. Les nitrobeuzal- 

 déhvdes donnent des cyamidines. — M. F. E. Francis 

 a l'ail réagir le sulfure d'azote sur les acides acelique 

 et propionique à leurs points d'ébullilion; il se deu i-' 

 SO" el un |ieu d'Az, et il se forme les amides et .li i 

 niides coTrespondantes. Les acides cliloro- et brimio 

 acétiiiues donneul éyaleuienl des mélanges d amules 

 et de diamides. — MM. S. Ruhemann el R. W. Mer- 

 riman ont constaté que, dans l'action de liodure de 

 méthyle sur la télrazoline (1), il y a isoinérisation eu 

 un composé ill) : 



I 



/•,11 : Az. 

 (I) AzII< ^Azll 



\\z: Cil 



/■.ll-.Azx 

 (Tl, .\zll< ).\z. 



Az: CIK 



La méiip. Irausfoniialioii a lieu dans la condensai uni 

 avec les aldidivdes. qui donne des composés (II) mi I • 

 est remplacé par: CHU. Par hydrolyse, ils reforuieul la 

 li'Irazoline et les aldéhydes. 



SOCIÉTÉ ANGL.MSH 

 DES INDUSTRIES CHIMIQUES 



SECTION DE B1UM1NG1IAM 



Séance du 20 Octobre l9o:;. 



M. Th. Turner conclut de ses recherches que les - - 



ries silicalées sont des iuélam;es hétérogènes qui. qn-i- 



