AUGUSTE KT LOUIS LUMIERE — L.\ l'LASMOTIlKUAlMK 



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sous l'inlluencf d'un traitement, certaines sub- 

 slaïu-es îinlagoiiistcs des microbes et des toxines 

 niifri)l)iennes. 



l'.(>s substances sont des fernionts nu diastascs. 

 Les principales d'entre elles snnt : 



I" Les diasiases protectrices, d'origine leucocy- 

 taire (Bordel, Bucliner. Denys . les « ytases, alexines 

 ou compléments iMetrlinikoll", Khrlich^. élaliorées 

 par les pliag;ocytes et diffusées dans le sérum 

 dans des circonstances exceptionnelles seulement : 

 i" Les diastases développées par immunisation 

 arlilicielle sensibilisatrice, phylocylase ou sub- 

 stance préventive . encore élaborées par les cellules 

 pliafîocylaires (Deutsch-Pfeiffer) et diffusées secon- 

 dairement dans les humeurs. 



Melclinikoff exprime ainsi son opinion sur le 

 rôle des éléments cellulaires : .. Les propriétés 

 humorales ne représentent qu'une certaine fraction 

 dans l'ensemble des phénomènes de l'inimiinité, 

 celte dernière étant dominée par des propriétés 

 cellulaires. « 



Le lit'ti de production des anticorps est donc le 

 prutoplijsnia. (^est le proloplasmit qui semble Jouer 

 le ride iinporlunt dans la défense de Forgiinisme. 

 Il était donc rationnel de rechercher dans ce pro- 

 loplasnia h's substances actives que F on a Jusqu'ici 

 trouvées quchpiefois dans le sérum. 



11 y avait lieu de supposer que, puisées directe- 

 ment dans leur lieu de production, ces anti-toxines 

 doivent être plus eflicaces, tout au moins dans un 

 certain nombre de cas, lorsque l'immunisation ne 

 permet pas ra])plication de la sérothérapie. Ces 

 considérations ont été la base de la méthode 

 plasmolbérapique qae nous avons instituée et qui 

 emprunte ses aj^ents et ses moyens thérapeutiques 

 au proloplasma cellulaire. 



On i>eut se demander pour quel motif cette con- 

 ception de la plasmothérapie, qui semble aussi 

 simple que rationnelle, n'a pas retenu l'attention 

 des biolo^;istes. 



Nous trouvons la réponse k cette question dans 

 les difficulli's dexir.iction du proloplasma cellu- 

 laire. .\ucun procédé décrit jusqu'ici ne permet 

 d'isoler facilement, en î:çrande quantité, et de con- 

 server ce proloplasma à l'étal de pureté. Il fallait 

 être, à priori, convaincu de l'importance du r<')le 

 que peut jouer la substance cytoplasmique pour 

 s'appliquer à rechercher les moyens délicats et 

 complexes qui doivent être mis en œuvre dans 

 l'extraction de celle substance. .Nous n'avons pu 

 alteindre ce but qu'en construisant des appareils 

 spéciaux dont il sera question un peu plus loin. 



Notre étude a porté tout d'abord sur la plasmo- 

 thérapie sanguine, et nous avons donné le nom 

 d'hénuiplase k l'extrait proloplasmique des cellules 

 du santr. 



rilKI'AHATinN lii; l'II K.MolM.ASH NilHMALli'. 



Le sang recueilli par saignée est immédiatement 

 mélangé à un liquide isotonique, alin d'éviter tout 

 passage dans le sérum de substances actives des 

 cellules et de con.server celles-ci intactes. Le mé- 

 lange est fait dans la proportion de 1 litre de sang 

 pour iO litres de liquide, et, à celte dilution, la 

 coagulation ne peut s'efTeclucr. Ce mélange est 

 soumis à une cenlriftigation énergique, à l'aide 

 d'un centrifugeur dans lequel la vitesse tangen- 

 tielle est d'environ 100 mètres à la seconde. Après 

 décantation du liquide qui surnage, la masse glo- 

 bulaire est recueillie, puis lavée plusieurs fois dans 

 le liquide isoionique. La uiasse ayant été ramenée 

 au volume primitif du sang mis en œuvre par 

 addition d'eau distillée, on la soumet à plusieurs 

 congélations brusques el successives, suivies de 

 réchauflemenls à 33°, qui ont pour effet de briser 

 les enveloppes des éléments cellulaires et de mettre 

 en liberté les substances contenues dans le proto- 

 plasma. 



La partie délicate de cette préparation consiste 

 à se débarrasser des débris de cellules. On procède, 

 pour cela, à une nouvelle centrifugalion dans 

 laquelle la vitesse tangentielle de l'appareil doit 

 atteindre au moins de ItiO à l",'» mètres à la 

 seconde '. 



Le liquide, décanté soigneusement, est rendu iso- 

 tonique par addition de chlorure de sodium, puis 

 filtré à la bougie el conservé dans des tlacons 

 stérilisés. 



Ces opérations s'effectuent, bien entendu, avec 

 toutes les précautions de l'asepsie la plus rigou- 

 reuse ; on s'assure, d'ailleurs, qu'aucune faute n'a 

 été commise au cours des opérations indiquées, 

 en portant les flacons à l'éluve à 30°, pendant qua- 

 rante-huit heures au moins. On peut constater 

 qu'ils conservent leur parfaite limpidilé. 



11. 



PROPRIKTÉS DE l'HÉMOPLASE. 



Ainsi préparée, l'hémoplase se présente sous 

 forme d'un liquide rutilant qui se conserve pendant 

 fort longtemps; un an après sa préparation, elle 

 ne donne ni précipité, ni dépôt, el .sa couleur n'a 

 pas subi de changement notable. On la conserve 

 commodément dans des ampoules scellées d'une 

 contenance de 10 centimètres cubes. 



L'hémoplase placée dans le vide perd rapidement 

 l'oxygène lixé par l'hémoglobine el prend une 



' Comptes rcailus, 1904. p. 112. 



• Afin «rnblenir la vitesse iIp IfiO à li:; mètres à l;i 

 seconde, néressaire pour la rentrifuîraticn, nous avons liù 

 faire roiistniirc un rentrifiif-'eur s|"ii .1 .I..mI i.i ilpsi-nplinn 

 nous ontrainerail trop loin. 



