ACADÉMIES ET SOCIETES SAVANTES 



203 



apivs inoidanriiyo au moyen d"uii(' i-ncre nu tannin. — 

 M. P. Wintrebert : Sur la disli ilmlioii |iailii'llc des 

 racines niolrircs aux t:anL;lions s|iinaux clirz les liatia- 

 ciens jp. iVO^. — MM. J. Castaigne et M. Chiray ont 

 constaté iiue li's alliuniines liéléioyènes que l'on inlro- 

 duil dans le tissu cellulaire sous-cnlani' passent en 

 nature dans le torrent circulatoire; mais elles ne font 

 que le traverser sans tMre assimilées et sans jouer un 

 nMe utile. .\u cours de leur traversée san;;uine, elles 

 Ufiissenl comme un jioison sur les alliuniincs lixes, ipii 

 sont détruites en partie. 



SOCIÉTÉ FR.\J\ÇAISE DE PHYSIQUE 



St'iiiicv lin 2 Février 1900. 

 M. E.-H. Amagat : Sur In prossimi inii rnc des Ihiidrs 

 l't l'fiiliiilion lie Clinisiiig. M. .\niai;at étudie la relation 

 liien connue de Clansius : 



,/,/ = \ft)dl + \[p + iT,)(/r, 



dans laquelle n,, déduit des propriétés du viriel, a pour 

 valeur : 



iv 



Il montre que le ternie (/i -|- r:^'< est inaccepiable, car on 

 devrait avoir : 



\{l, + !:,) = I. .foù ,T,=T^-/>. 



Or, il résulte des calculs elTectiiés par M. Amagat qu'-^ 



T-^ — p, qu'on a appelé, de même que ::,, pressiun 



inlérieiire, est une fonction très différente de n,, et que 

 les valeurs numériques de ces fonctions dans les limites 

 de ses calculs présentent des dilTérences de plusieurs 

 milliers d'atmnsplières. M. .\magal attribue lu raison de 

 ce désaccord au fait d'avoir considéré comme nulle la 

 différentielle partielle par rapport à v de l'énergie intra- 

 midéculaire et aussi de ne point s'être préoccupé de 

 l'énergie de ndatiiui des molécules. 41 montre ensuite 

 qu'onpeut très simplement et sans faire d'hypothèses 

 arrivera lelrouver l'expression: -,=/)„( \j, ii — /), à 

 la(|uelle il a été conduit par la Iht'orie du viriel et (|ui 

 lui a servi à faire ses calculs numériques; il arrive, par 

 des considérations tout à fait élémentaires, à une ligure 

 sur laquelle se lisent de suite les principales expressions 

 intéressant la théorie, et qui en montre facilement les 

 lois. Comme conséquence de ces considérations, la 

 relation de Clausius ne peut plus être mise, comme on 

 le fait, sous forme : 



./-/ = Ar(Orfi + |.VKT — , 



de lacjuelle résulte que - e«l le facteur rendant /li/ dif- 



férenlielle exacte, œ qui conduit de suite au principe 

 Carnot-Clausius. I.a fonction :T,,par la di'-linition même 

 qui sert de hase à stm calcul, jiarail tout indif|uée 

 comme pression intérieure à introduiie ilans réi|ua- 

 tion d'ét.it ; c'est en procédant ainsi que M. .\magat i-sl 

 arrivé à représenter l'ensemble des donm^es relalivis 

 à l'acide carbonique, tant l'état liquide que l'état gazrnx, 

 y compi is l'état de saturation. Enlin, .M. .\magat termine 



Iiar quelques (unsidérations relatives au cas où, pour 

 'étude des fluides, on admet la loi approximative de la 

 constance ilu coefiiiienl de pression pour un volume 

 donné. — .M. Pîlleux fait remarquer que les calculs de 

 Clausius ne [lonvaieni le conduire à des résultats exacts, 

 parce qu'il cnnsidi-ie uni(|uement des molécules tra- 

 versant un plan idéal, sans tenir compte du trouble 

 ap(iorté par la présence d'une paroi solide sur laquelle 

 les molécules rebondissent; si l'on en lient compte, 

 l'expression île pv relative aux ga/. parfait» se Ironve 



nnlablrmpnl modifiée. En définilive, l'auleur pense que 

 la roniiule \//----Mi- dcviail élri- ri'iii|da(('<' par 



\p=^- Ml -, (lU pliili'il par : 



dos 



si l'on veut tcnii' comiite du voliinn; propn 



molécules, volume qui, lui-méine évidemment, ne 

 change pas (M, masse des molécules; D, densité de 

 i-elles-ci\ — M. G. Urbain : L:i iiliosphoresccnce, pro- 

 pnctv nloiniijiie fl iiiolrriil;tire. L'auli'ur commence par 

 exposer succinctement l'état actuel de la question des 

 terres rares. Ces éléments, dont les piopriétcis chimiques 

 sont très voisines, sont délinis par des caractères spec- 

 traux : spectres d'étincelle ou d'arc, spectres d'absorp- 

 tion et enfin spectres de phosphorescence. Suivant le 

 genre de spectre observé, les terres rares sont consi- 

 dérées tour à tour comme des éléments à spectre de 

 lignes, des éléments absorbants, des éléments phos- 

 phorescents. L'identité possible de ces éléments diver- 

 sement qualiliés n'a pas été, en général, établie. La 

 richesse en bandes ou raies de ces spectres est la cause 

 de nombreuses anomalies, apparentes ou réelles, qui 

 ont été généralement attribuées à l'existence d'éléments 

 nouveaux. Après avoir obtenu les diverses terres rares 

 dans un état de pureté qui n'avait pas encore été atteint, 

 l'auteur a entrepris une étude systématique des diffé- 

 rents caractères atomiques des éléments rares du 

 groupe yttrique. A chacune des terres qu'il a étudiées 

 en détail : europium, gadolinium, terbium, dysprosium, 

 correspondent : 1° un poids atomique constant; 2° un 

 spectre d'étincelle; 3° un spectre d'absorption; 4° un 

 spectre de phosphorescence cathodique. Exposés dans 

 le vide aux rayons cathodiques, un très grand nombie 

 de composés des terres rares émettent de vives phos- 

 phorescences qui, examinées au spectroscope, donnent 

 des spectres de bandes remarquablement étroites, très 

 lumineuses et diversement groupées suivant la nature 

 des terres. .Sir W. Crookes a pris ces spectres comme 

 guide de ses fractionnements. 11 les suit comme on le 

 fait d'habitude pour les spectres de lignes ou d'absorp- 

 tion. C'est admettre que leur éclat augmente lorsque 

 s'accroît la proportion de la substance à laquelle on les 

 attribue. M. Lecoq de Doisbaudran attribue les phos- 

 phorescences, non pas aux masses principales dont la 

 matière est composée, mais à certaines impuretés, et il 

 a établi le fait en portant ses recherches non seulement 

 sur les terres rares, mais encore sur un grand nombre 

 d'éléments usuels. Plusieurs auteurs attribuent égale- 

 ment la phosphorescence provoquée par la lumière, 

 dans les sulfures alcalino-terreux, par exemple, à la 

 présence de traces de matières étrangères. L'auteur a 

 étudié plus spécialement la phosphorescence des terres 

 rares provoquée par les rayons cathodiques et expose 

 les premiers résultats de cette étude. Les oxydes purs 

 d'europium, de gadolinium, de terbium, de d3's- 

 prosium, etc., ne sont pas ou sont extrêmement peu 

 phosphorescents. Les mélanges de ces éléments mani- 

 festent le plus souvent de vives phosphorescences. Les 

 phosphorescences observées dans les fractionnements 

 ont pu être reproduites en mélangeant dans des pro- 

 pn rtions diverses les terres pures deux à deux. Ces 

 mélanges ont été obtenus en précipitant la solution des 

 terres mixtes par des réactifs appropriés et en calcinant 

 les précipités. En faisant varier de à 100 » „ l'un des 

 teinies du mélange, la phosphorescence passe toujours 

 Iiar un optimum correspondant à de faibles teneurs 



( — Pi au-dessous 1 de l'une des substances. Ainsi, les 



mélanges d'oxydes d'europium et de gadolinium purs 

 présentent l'optimum de phosphorescence pour une 



proportion d'oxyde d'europium d'environ -çrz du rne- 



lani:e. Le spectre île n's phosphore.scenres a la même 



