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ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



pliysionomie générale que le speclrc que donne un 

 mélange d'oxyde d'europium et de chaux. Dans ces 

 mélanges, la phosphorescence rouge est \ine propriété 

 atomique de l'europium, puisqu'elle est indépendante, 

 dans une certaine mesure, de la nature chimique du 

 système phosphorescent où l'europium est engagé. I-a 

 chaux ou la gadoline jouent là le rôle de diluants. On 

 observe toutefois, entre les spectres phosphorescents de 

 l'europium dilué soi t dans la chaux, soit dans la gadoline, 

 de sensibles dilTérences, qui tiennent à l'influence 

 exercée par la nature du diluant. Dans la gadoline, le 

 spectre subit de sensibles variations suivant la tempé- 

 rature à laquelle la substance a été calcinée. L'auteur 

 attribue ce phénomène à un changement d'état molé- 

 culaire de l'oxyde de gadolinium. Des variations sont 

 également observées si l'on engage le mélange dans 

 une combinaison chimique quelconque (chlorure, sul- 

 fate, etc.). Des faits analogues s'observent pour des 

 mélanges de gadolinium et de chaux dont la phospho- 

 rescence est ultra-violette. A ce propos, l'auteur montre 

 que cette phosphorescence ullra-violetle, attribuée par 

 Sir W. Crookes à un élément nouveau, le victorium, 

 appartient on réalité au gadolinium. Des expériences 

 semblables ont été reproduites avec les différentes 

 terres rares que l'auteur a préparées, et il a pu attribuer 

 déjà divers spectres de phosphorescence qui avaient 

 été considérés comme caractéristiques d'éléments 

 inconnus à plusieurs des éléments chimiques qu'il a 

 obtenus à l'état de pureté. En résumé, la phosphores- 

 cence doit être considérée comme une propriété ato- 

 mique pour l'excitateur et moléculaire pour le diluant. 

 L'auteur a constaté, en outre, que l'europium présente 

 dans un même diluant deux s|icctres différents suivant 

 la dilution. Il recherche actuellement si ce phénomène 

 doit éiri' attribué à la présence de deux éléments dis- 

 liiicls ibins l'europium ou si ce phénomène a une origine 

 pui'cMient physique. 



SOCIÉTÉ CHIMIQUE DE PARIS 



Séance du 12 Janvier 1906. 



La Société procède au renouvellement de son bureau, 

 qui est ainsi constitué poui' l'annéi' 1900 : 



Président d'I/nniifiir : M. M. Berthelot ; 



Président : M. Arm. Gautier; 



M'ci'-f'résidcnl^ : MM. L. Bouveault, A. "Verneuil, 

 H. Moissan et P. Freundler ; 



Sccrél.iirr rjrnér:il : .M. A. Béhal ; 



Secrétaire : M. G. Bertrand; 



Vice-Sccrélaircs : MM. A. Hébert el Ch. Moureu ; 



Trésorier : M. Petit; 



Arcliivislc : M. Desgrez. 



Séance du 20 Janvier 1900. 



M. Blnet du Jassonneix communique ses recher- 

 ches siu' la réduclioii des oxydes de manganèse par le 

 bore. La réduction des oxydes du manganèse par le 

 bore au four électrique permet d'obtenir des fontes 

 borées contenant de 3 à 28 " „ de bore. La limite de 

 saluration corrcstiond au borure délini MnH', préparé 

 déjà par MM. Troost et Ilautefcuille. L'action ménagée 

 du chlore à chaud permet d'isoler un nouveau 

 bonne Miili, facilement attaquable par les acides. — 

 M. L. Lindet a constaté qu'une solution de résorcine 

 offre la juopriété assez inattendue de gonfler l'amidon, 

 au inétne litre que l'eau chaude ou lès alcalis. 11 a, en 

 collalxjration avec M. Carpentier, appliqué cette pro- 

 priété à la dissolution de l'amylocellulose, préparée par 

 les procédés de M.M. Maquenne et Houx, et à la mesure 

 de son pouvoir njtatoire. Ses solutions dans la résor- 

 cine sont d'autant jilus transpaienles qu'elles sont 

 moins concentrées, en sorte que l'on diminue la sen- 

 sibilité de la lecture au fur et à mesure que l'on 

 augmente la quantité d'amylocellulose dissoute. Néan- 

 moins, ils ont constaté un jiouvoir rotatoire très 

 voisin de celui que l'on attiihue aux dextrines : 

 a,, = 190". Ils ont pu dialyser la solution d'aniylocidlu- 



lose et retrouver celle-ci à l'état inaltéré. — M. A. Bou- 

 douard communique les résultats de ses recherclus 

 sui' les p(jints de fusion des silicoaluminates de i ;il- 

 cium. 



SOCIÉTÉ ROYALE DE LONDRES 



Séance du 16 Xorenibro 1903 (fin). 

 M. P. Lowell communique les premières pIjoIrK/r.i- 

 pliies des canaux de Mars'. 



Séance du 30 Xovemljre 190a. 



Séance anniversaire annuelle. La Société proci'^l ■ 

 au renouvellement de son Hureau pour 1906. Smii 

 élus : 



Président : Lord Rayleigh ; 



Secrétaires .■ M. J. Larmor il Sir A. Geikie; 



Secrétaire étraïKjer : M. F. Darwin ; 



Trésorier : M. À. B. Kempe . 



La Société décerne ensuite : la Médaille CopIr\ à 

 M. D. J. Mendeléeff, jiour ses importantes contriini- | 

 lions à la IMiy.sii|Ui- et à la Chimie; une Médaille lioyale \ 

 à M. J. H. Poynting, pour ses recherches en Physique, 

 spécialement sur la loi de gravitation et les tliéories j 

 de l'Electrodynamique et de la radiation: l'autre Mé- \ 

 daillo lioyale à M. Ch. S. Sherrington, pour ses j 

 travaux sur le système nerveux central et l'action | 

 réflexe ; la Médaille Davy à .M. A. Ladenburg, pour ses 1 

 recherches en Chimie organique, spécialement la 

 synthèse des alcaloïdes naturels; la Médaille IIwjl ■ - 

 à M. A. Righi, pour ses travaux expérimentaux • n 

 Electricité, en particuliersur les oscillations électriipii>. 



Séance du 7 Décembre 1903. 

 M. G. U. Yule : Sur une propriété qui s'applique à 

 tous les groupements d'une distribution normale de 

 fréquences pour deux variables, avec application à 

 l'étude des tables de contingence jiour l'héiédité des 

 qualités non mesurées. — M. G. U. Yule : Influence 

 de la tendance et de l'équation personnelle dans la 

 stalistiiiue des qualités mal définies.— M. A. Schuster 

 a appliqué à l'étude de quelques quantités variables la 

 inélhode du périodogramme, système cjui fournit par 

 le calcul la transformation que le siiectroscope fait 

 subir instrumentalemcnt à un trouble lumineux. — 

 M. C. V. Boys décrit un nouveau calorimètre pour 

 déterminer la chaleur de comliustion des gaz. Le gaz 

 est brûlé dans un bec Bunsen ordinaire; les gaz de la 

 combustion se refroidissent au contact d'une circula- 

 tion d'eau, dont la vitesse d'écoulement et la tempé'ra- 

 lure permettent de déterminer la chaleur de combus- 

 tion du gaz; l'équilibre est établi à 1/10 de degré' près 

 en un qiïart d'heure. — M. le Comte de Berkeley et 

 M. E. G. J. Hartley communiquent leurs expériences 

 sur la détermination des pressions osmotiques des 

 solutions par la nwsure dr leurs jn'cssions de vapeur. 

 Le principe de la iniHliode a l'té posé par Osiwald. 

 Deux flacons de Liebig contenant la solution à exami- 

 ner et un contenant de l'eau sont reliés l'un à l'autre. 

 Ce dernier est pesé et est relié à son tour avec un tube 

 en U contenant de la ]>ierre ponce imbibée d'acide 

 sulfurique. Un courant d'air traverse l'appareil. L'air 

 se sature d'abord à la pression de vapeur de la solution, 

 puis prend à l'eau la quantité de vapeur nécessaire 

 i)0ur sa complète saturalion, et enfin cède le tout à 

 l'acide sulfurique. La perte de poids du flacon à eau 

 est à l'augmentation de poids du lube à acide sulfu- 

 ri(|ue comme la différence entre la pression de vapeur 

 de lasolulicm et celle de l'eau jiure est à la pression de 

 vajieur de l'eau pure. Les auteurs ont rencontré de 

 nombreuses difficultés dan» l'aijplicalion pratique de 

 cette méthode. Après avoir essayé d'obtenir la satura- 

 tion de l'air par barbotlage dans les solutions et l'eau 

 pure, ils ont dû y renoncer, parce que des particules 

 de liquide peuvent être entraînées, et se t»ontenter de 



' V.iii- fa lirviic du lii uctuljre l'.IO.'J, p. 837. 



