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A. SEYEWËTZ — LES RÉCENTS PROGRÈS DE LA PHOTOCHIMIE 



2° L:i lempérature dos rcvélaleiirs. leur con- 

 cenlralion, la durée de leur aclion ne paraissent 

 pas avoir d'influence sur la grosseur du grain de 

 l'argent réduit; 



3° L'excès d'alcali on do Lroaiurc alcalin semble 

 provoquer un accroissement très Idible' de la 

 grosseur du grain; 



4" La surexposition parait èlre un des facteurs 

 de la diminution de grosseur du grain; 



5° La paraphénylène-diamine et l'orlhoamido- 

 phénol, employés en présence du sullite de soude 

 seul, donnent de l'argent réduit dont le grain est 

 beaucoup plus lin que celui que fournissent les 

 autres substances révélatrices, et d'une couleur 

 gris violacé ; 



0° La couleur de l'argent réduit semble être en 

 relation avec la grosseur du grain. 



On a reconnu que. pour former des images à 

 grains lins', il parait indispensable de réaliser deux 

 conditions : 



1° Développer lentement, soit en ajoutant dans 

 le révélateur des substances retardant la venue de 

 l'image, soit en diluant convenablement la solu- 

 tion; 



2° Introduire dans le révélateur un dissolvant 

 du bromure d'argent. Ce dissolvant ne peut pas 

 être en trop grande quantité, afin de ne pas dis- 

 soudre le bromure d'argent avant que l'image soit 

 développée. 



Le chlorure d'ammonium, employé à raison 

 de 15 à 20 grammes pour 100 centimètres cubes de 

 révélateur, réalise ces cundilions. 



Elles sont aussi réali-ées dans les révélateurs à 

 la paraphénylène-diamine et à l'orliio^imidophénol, 

 car ils ont à la fois une faible énergie révélatrice 

 et dissolvent des quantités appréciables de bro- 

 mure d'argent. 



§ 0. — Altérations du sulfite de soude 

 dans les révélateurs. Antioxydants. 



Le sulfite de soude, dont le rôle principal est de 

 retarder l'osydation à l'air des subslanccs révéla- 

 trices, a été l'objet de diver.-es études -, dans le but 

 de déterminer, d'une part le mécanisme de l'oxy- 

 dation de ses solutions, d'autre part dans quelles 

 limites peut durer leur conservation et par quels 

 moyens on peut la prolonger. 



On a trouvé que l'altération des solutions est 

 uniquement produite par dissolution de l'oxygène 

 de l'air qui se renouvelle au fur et à mesure de la 

 transformation du sulfite en sulfate. Cette oxyda- 



' LusiiKUf. et Sbyf.wetz : Hull. de la Soc. l'ranç. de Pbolo- 

 gntphie (laOt), p. 422. 



' Namias : Bull, du In Soc. puisse di'. PholiM/raphie (1903), 

 p. 513. — lUuBEBiussER : Oas .\teliiT des Pliolographea, 

 (1903), p. 129. 



tion a lieu beauc()n|i plus rapidement en solnlinn 

 étendue que concentrée '. 



Un certain nombre de réducteurs organii|ii. - 

 ajoutés alix solutions de sulfite alcalin en quaniiir- 

 très faibles, en ralentissent considérablemenllnw 

 dation. Ces substances réductrices ont élé ili 

 gnées sous le nom d'anlioxydants'. Ainsi qiirl ■ 

 (lécii/rummcscleclilorhyclnile de pnrnniidoplii'uni •, 

 d'hydroquinoni'. 2 à 3 grammes de Irioxyméthyliin' 

 pour 1 litre de sulliie de soude à 'M grammes \v.ii 

 litre, évitent pratiquement l'oxydation. 



On croyait que la cause la plus importante de 

 l'altération des révélateurs au dianiidophi'nol con- 1 1 

 sistait dans la facilité avec laquelle les solutions 'I 

 diluées de sulfite absorbent l'oxygène de l'air. 



On peut, en efi'et, supposer que le sullile de, 

 soude, jouant le r(Me d'alcali dans le révélateur, lui ! 

 fait perdre son pouvoir développateur dès qu'il ne; 

 fonctionne plus comme alcali. On a reconnu' que'! 

 celte hypothèse, généralement admise, est inexacte ' 

 et que l'altération des révélateurs au diamidopliénol ■ 

 n'est pas due à la destruction du sulfite de soude,' 

 mais à l'oxydation à l'air du diaiiiidoj)liénol, retar-|| 

 dée, mais non empêchée par la présence du sullite. 



111. 



Ohik.ntion du 



? 1. — Papiers aux sais d'argent. 



1. Pnpie/\-i pHi- Doircissemcnl direct. — Tous 

 les papiers photographiques dits par noircissement; 

 direct, préparés jusqu'à ces derniers temps, ren- 

 fermaient un excès de sels d'argent solubles. sans 

 lequel l'action de la lumière ne se manifeste ijue 

 d'une manière pratiquement insuffisante. 



Ces sortes de papiers, depuis le papier sale > 

 papier albuminé d'autrefois, jusqu'aux gin ■ 

 citrate, celloïdine, etc., en usage actuellement, 

 ont été et sont encore très répandus parce (]u'ils 

 ont le grand avantage de permettre l'examen de 

 l'épreuve pendant le tirage et d'arrêter son inq)res- 

 sion au moment opportun ; en outre, leur manipu- 

 lation ne nécessite pas l'emploi d'un laboratoire 

 obscur. 



Mais, à ci'ilé de ces avantages inconteslable;-. ils 

 présentent tous des inconvénients communs qui 

 sont nmlliples et que nous rappelons ci-dessous: 



1° Leur conservation est très limitée, quel que 

 soit le subslralum de la substance sensible. 



L'altération de ces papiers est favorisée par 

 l'action de la chaleur et de l'humidilé; de là, la 

 nécessité de prendre de grandes précautions dans 



' 1.U.M1K11P. et Seykwktz : Bull, de la Soc. franc, de I' 

 grai'liie (1901 . p. 226 



* I.i'MiÈKF, et Seyeweiz : Bull, de lu Soc. fionç. del'.. 

 graphie (1905). 



' Ibid. i19Ûj!. 



