238 



A. SEYEWETZ — LliS RÉCENTS PROGRI-S DE LA FMIUTOCIllMIE 



un ferrocyanure d'une belle couleur verte conle- 

 nant ;'i la fois de l'argent, du cobalt et du plomb'. 



L'analyse des images virées avec les divers sels 

 métalliques a montré qu'elles étaient formées de 

 ferrocyanures doubles el triples, mais n'a pas per- 

 mis de déterminer la formule exacte de ces com- 

 posés'. 



jj l'. — Papiers au charbon. 



Les procédés de tirage qui utilisent l'action de la 

 lumière sur la gélatine bicliromatée n'ont pas subi 

 dans ces derniers temps de modifications intéres- 

 santes à signaler. L'étude de la réaction servant de 

 base à la pliolographie au charbon, qui avait été en 

 1878 l'objet d'un travail resté classique publié par 

 Eder% a été reprise récemment *. On a déterminé 

 si la lumière agissant sur la gélatine imprégnée de 

 bichromate de potassium le réduit seulement à 

 l'état de sesquioxyde de chrome, ou s'il se forme, 

 avec l'excès de bichromate, du chromate de chrome 

 comme l'avait indiqué Eder. 



On a également étudié si la composition de la 

 gélatine bichromatée correspond à une combi- 

 naison définie ou bien si elle varie avec la concen- 

 tration de la solution de bichromate et la durée 

 d'exposition à la lumière. 



Les résultats de ces recherches tendent à prouver 

 que, dans une première phase de l'action de la 

 lumière sur la gélatine bichromatée, il se forme du 

 sesquioxyde de chrome avec libération de potasse, 

 qui forme du chromate neutre avec l'excès de 

 bichromate. Ce chromate neutre, dont la proportion 

 augmente peu à peu, ralentit au fur et à mesure la 

 réduction du bichrotnate par la lumière. La forma- 

 tion du chromate de chrome a été confirmée, mais 

 l'analyse n'a pas pu prouver que sa composition 

 répond à celle du chromate de chrome normal. La 

 quantité de chrome que fixe la gélatine bichromatée 

 insolubilisée par la lumière varie avec la concen- 

 tration de la solution de bichromate el la durée 

 d'exposition à la lumière. Sa teneur en chrome 

 peut varier de ().3!t à 10 grammes pour 100 gr. 

 de gélatine. 



L'oxyde de chrome que renferme la gélatine inso- 

 lubilisée parait formé de deux parties : l'une fixe, 

 comparable à l'oxyde que retient la gélatine dans 

 l'insolubilisation par les sels de sesquioxyde de 

 chrome, l'autre variable avec laulurt-e d'exposition 

 et provenant de la réduction directe du bichromate 

 par la matière organique. 



' Li uiÈRE et Sbyewbtz : liull. di la Soc. fraur. Je Photo- 

 graphie il90:i). 



» Ibid. (1905). 



' Eder : C. R. dr l'Acad. drs Se. do IVcDut- cl Pbotogra- 

 phische Correspondraz (l.s'S). 



* A. !.. LcMiBRE et Skvkwet/ : Hall, de l.i Soc. chimique de 

 Paris (1905). T. X.XXHl, i'. 1032. 



L'acide chromique et le bichromate d'ammo- 

 niaque, qui ne donnent pas naissance comme les 

 bichroniates alcalins à un chromate stable', sont 

 beaucoup plus facilement réductibles par la lumière 

 que le bichromate de potassium. On obtient, en 

 etfet, avec ce dernier après sept heures d'expo- 

 sition une quantité de chrome voisine de 10 '' „ et 

 qui atteint 20 " „ après trois jours, tandis qu'avec 

 les premiers cette quantité est déjà supérieure à 

 10° après une heure d'exposition. 



S 3. — Ozotypie. 



Parmi les procédés de tirage du positif se ratta- 

 chant au précédent, nous citerons le procédé ozo- 

 type de Manly-, qui date déjà de plusieurs années. 

 H utilise, comme le procédé au charbon, la géla- 

 tine insolubilisée, mais il en dilTère en ce que Vivc- 

 solubilisation n'a pas lieu directement par insolSM- 

 tion, mais au moyen d'une épreuve obtenue paiir 

 l'action de la lumière sur un mélange d'un sel d* 

 manganèse et de bichromate de potassium. 



On imprime donc à travers un cliché un papiet 

 ainsi sensibilisé : il se forme une image brune 

 constituée par du sesquioxyde de chrome et du 

 peroxyde de manganèse, que l'on débarrasse facile- 

 ment de l'excès de bichromate et des autres selfi 

 solubles. 



On prend alors un papier gélatine qu'on imbibç 

 d'une solution à o °/oo d'acide acétique additionna 

 d'une substance telle que l'hydroquinone il gr.p)j 

 litre) destinée à tanner la gélatine, i>uis on y appliqi| 

 l'image à l'oxyde de manganèse. 



L'acide acétique tend à dissoudre cet oxyde j 

 le sel manganique formé se décompose au conta 

 de la gélatine; toutes les parties mouillées pari 

 sel de manganèse s'insolubilisent el d'autant plj 

 profondément que la couche de peroxyde de ma 

 ganèse est plus grande. Il ne reste plus qu'à 

 pouiller limage à l'eau chaude, comme dans! 

 photographie au charbon, pour dissoudre la g^ 

 tine restée soluble et faire apparaître l'image i 

 comme dans le procédé au charbon, est constH 

 par des reliefs de gélatine. 



)! 4. — Katatypie. 



Nous citerons enfin un procédé de tirage curi€ 

 dans lequel on ne fait pas intervenir la lumil 

 mais où l'on substitue à son action celle d'un 

 très divisé comme celui qui constitue une il 

 au platine) agissant comme catalyseur. D'où' 



' On peut suppo.<er que l'ammoniaque libéré dans la Je 

 loinpijsitiiin (lu biclinunale se «Jég.ige peu à peu, au fur e 

 a niesuio de la (leeoiii])ositiun du bioliruraate d'.imnioniuni 

 par suite de l'instabilité du cbromate neutre d'ammoiu" 



• Maxlï : Bull, de la Soc. franc, de Photographie il^ 

 p. .361. 



