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solution froide do CrO', renferme deux radicaux SO* 

 dissimulés. L'oxyde climmique est donc capable de 

 fournir des combinaisons très dilTérentes avec le même 

 oxyde. Et. dissimulé ou non, le radical SO* est combim'' 

 à Toxyde de chrome; la thermochimie le prouve. Elle 

 montre, en outre, que le sel le plus ii'sislant île sel 

 clis-.iiiiuli'i l'st celui qui déj^iigc le moins de ihaliMir: 

 i;ir M. ('.oison a trouvé pour la chaleur de saturation 

 du sulfate vert, Ci'(S()';', un déi:aj;i'ment de :!7 c;il. 

 environ, In'-s inférieur au nombre 49.;') indiqué par 

 M. lierthelol pciur le sidfate violet. Si ce dernier 

 résultait d'une sitiipb' juxlaposition de l'acide à la base, 

 et si la forme dissiiiiuli^e ri'pondail à l;i combinaison 

 tolali-, il sirait suipnnaul qu'une sorte d'avanl-ciuii- 

 binaisun di^iiasieàt moins de chaleur que l'action totale. 

 Cette juxtaposition apparaîtrait d'abord, du moins dans 

 la première réaction; mais elle ne pourrait ensuite se 

 niijililier d'elle-même isothermiquenient, en absorbant 

 di- la chaleur, pour donner la foinie dissimulée. En 

 n'aliti', dans les deux cas, le radical SU' est lixé sur le 

 chrome ]iar échanges de valences, |iar exemple à l'iHat 

 SO'll dans les sels proprennnl dits, et à l'étal SO' 

 dans les sels dissimulés. .M. Cnlsnn a cdustaté directe- 

 ment que la disparition d'un r.idical dissimulé cor- 

 respond à l'absorptidii d'une mob'culi' d'eau. Cela est 

 vrai même pour le sulfate tri-dissimulé, qu'il a obtenu 

 en faisant réagir le ga/ S(i- sur une dissolution idii- 

 gelée de CrO'. l>ès lors, on pi-ut passer de l;i turjoc 

 Cr'(SO')' aux formes : 



,S<i'II 



(S(l',«(:r\ . |'iii< SO'.Ci* Sil'llrdlli'. 



■ou 



enfin 



olIi'Cr SO'll 



ce (li'rniei- n'ayant plus d'a<ide dissimulé. M.ais alors 

 (111 cimcoit des sulfates acides tels (jue Cr'iSO'H)", et 

 <\r l'ait,' .M. Colson a obtenu le sel (()H)«Cr--(SO*H)* l'ii 

 traitant par le gaz SO' le mélange 2CrO^-f3SO'H"- en 

 dissoluliiiii concentrée. 



SKCÏION UE .NANCY 

 Srniice du il Fi'vrii'r i'.WCi. 



M. G. Favrel déirit un appareil lias(' à peu près 

 sur b' méini' principe que celui Ac .M. liertrand, per- 

 mettant de distiller sous prcssliui réduite lixe. Les ga/. 

 ou vapeurs de ra|)pareil ilistillatoire, avant d'être en- 

 traînés |iar la trompi-, diùvi'nt tiaversi'i une colonne 

 de mercure dont on |jeul l'aile varii'r la hauteur à vo- 

 lonté, sans mêmi' interrompre la distillation. La ren- 

 trée d'air ])ar le tube capillaire adapté au rectilicaleur 

 e.st suflisante pour assurer un fonctionnement régulier 

 et une pression constante dans l'appareil, à I milli- 

 mètre près, quand on distille sous des pressions coni- 

 prises entre 10 et "iO niillimèties. Pour des pressions 

 plus é'lev('>es, on réalise d'aboid, au moyen ilun lubi- 

 capillaire muni d'un ranutchouc et d'une pince, une 

 piession inférieur-e de ;iO on -40 millimètns à relie 

 sous laquelle on se juiqiosi' de distiller; on termine b' 

 réglage par iiUerpnsilicJii de la cobuine de mercure. 

 — .MM. P. Th. MuUer et C. Fuchs, dans le but de 

 connailie lu inuMIlh' de l'inii CM)', mit d(-terininé avec 

 soin la ei.iidiiriihilii,' du |ieirliluiate de sodium plu- 

 sieurs fois recristallisé et dont la pureté était garantie 

 par une analyse complète. Les expériences, qui ont 

 .porté également sur le perchlorate de potassium, ont 

 été faites à iliflérentes ililutions et aux températures 

 0",t8"', 2,"i", 35» et 40". Les conduetibilités limites furent 

 calculées par extrapolatimi à l'aide d'une formule ex- 

 ponentielle. l)e ces nombres on retranche les mobi- 

 lités de Na et de K établies par Kohirausch : on obtient 

 ainsi une bonne concordance pour les deux sels. Les 

 résultats sont exprimables par la formule : 



/ = /,, 1 -H0.(I2IT9(( — 18l-(-0,000162(.\ — I8,«;. où /,, = U0.72. 



Les auteurs font observer que le coefficient de tem- 

 pérature à 18» est bien d'accord avec la relation c-ta- 

 blie par Kohirausch entre les mobilités et les coefli- 

 cients de temi)érature des ions monovalents, l'ai 

 contre, leurs eonduitibilités à 25" sont inféi ieiin's d i n 

 viion " o à celles d'dstwald. — MM. P. Th. MuUer .1 

 C. Fucha déduisent de leurs mesures lel.ilives ,iii\ 

 chaleurs s|)éciliq\ies îles bniis élecliidytes (jue l'Iiydni- 

 talion des ions cioît constamment avec la diliiiion. la 

 mobilité devra donc aller en diminuant cnnstamiiieni 

 jusqu'à la mobilité limite. (]ui e>^t la plus petite de 

 tontes. Cela di'-coule aussi de la relation (pii existe en- 

 tre le ciieflicienl de température de la conductibilité et 

 la mobilité des buis ; le coeflicient est. d'ajuès Ivdil- 

 rauscli, d'autant plus grand que la mobilité est plu- 

 faible; or, pour les bons ('dectrolytes, le coefticieni ,|, 

 température augmente avec la diluticui, indiquant ain-i 

 ^ des mobilités décroissantes. Il en résulte que le i oe!li 

 lient d'ionisation donné par les conductibilités ne s.ni- 

 rail être exact pour la plupart des bons (•lectrolyle-., 

 ce i|ui e.\pli(|uerait |ioiirquoi ces corps ne suiveiii |, i^ 

 en .ippaieiici- la lui des masses. — .MM. P. Th. Mulkr 

 et M. Paul ont mesuré, à des dilutions vaiiaiil J 



V=r3-J à V = 102V, dans des iiiélani;i-s d'al. 1 mé||,\ 



lique et d'eau, les cmiducliliilités iiioléculaiies il. - 

 éleelrolytes suivants : .NaCI, HCI, CII'C(t-.\a, isonilm-..- 

 cyanaciHate d'élhyle (pseudo-acide) et son sel d.- 

 sdude. Les mesures ont é>té faites ti — 21»'' et, sauf pnm 

 ClI'CO-.Na, à S.S". Les médanges livdroalcoolique- 

 étaient à 20, 30, 40, GO et 80 » à en volume d'alc..,.!. 

 En coni|iarant les résultats et les conductibilités. ,iii\ 

 mêmes dilutions, de mêmes électrolytes, dans l'eau c't 

 l'.ilcool imr (nombres einprunlt's à la litti''iatiire , i.u 

 ciuistate l'existence d'une conductibilili' niinimum à 

 toutes les dilutiiuis, atteinte dans le mélanu-e à 00 " ,, 

 |MOii les sels de soude et dans celui à 80 " „ enviri.u 

 pour ll(;l. .\ 3i;°, le minimuiu a lieu pour un mélange i 

 teneur en aliool légèrement plus élevée qu'à 2;i". Les 

 conductiliilités limites ixirapolées graphiquement pn- 

 sc'ulent ce minimum. Le pseudo-acide faux dilutions 

 étudiées ; d(i et 32j l'ait seul exce|)tion à la règle. La 

 cause de la conductibilité minimum mentionnée plus 

 haut est à rechercher, non dans une diminution de la 

 dissociation, mais dans un abaissement «le la nm 

 bililé des ions, provoqué iiai- l'additimi d'alcool. — 

 iM.M. E. E. Biaise et H. Gault, poursuivant leurs i. - 

 cherches dans la série du pyrane, ont i-tudié |i:ii- 

 ticidièreuient b's [iiiipiiétés de l'oxygène pyraiii(|u. 

 dans les acides Y-pyranedicaiboniques c|u'ils nul pi.- 

 parés. Ils ont constaté que la basicité de l'oxygène 

 pyrani(|ue n'est pas caractéristique du noyau p\i i- 

 ni(|ue simple, mais (|u'<dle dépend, au contraire, de 

 l'existence des autres noyaux ijui peuvent y être ass^- 

 ciés. Dans aucun cas, en elTet, ils n'ont obtenu de seK 

 ni de sels doubles à l'oxygène, à l'inverse de ce qui i 

 lieu ])o\ir les benzopyranols de Ri'ilow. Par contre, !■ - 

 acides Y-py''''>n*'''''"f''''"'"''l"'^'' fournissent avec la pin- 

 grande faiiliti' des dérivés dihalogénés d'addition ,i 

 l'oxygène. Les auteurs ont. en |iaiticuliei', pn-paré' |. - 

 dibiiiiiiuies de l'acide Y-pyr.niediiarbniiique et Je 

 l'acide Y-mélhyl -pyranedicai bouiqne. — MM. E. E. 

 Biaise et M. Maire puuisuivent leur étude des > ■- 

 tones vinylées obleiiues en cliaulTaiit les ci'-tones ,';-cIiIm 

 réthylées avec de la diélliylaniline. La double li.ii-mi 

 dans ces composées jouit de ]udpriélés .idditives 

 tellement pronmicées que les réactifs de la foin - 

 lion cétone réagissent en mêuie temps sur la doiible 

 liaison, (''est ainsi <|ue la semicarbaziile donne une 

 semicarbazone, l'hydroxylamine une hydroxylamiiio- 

 oxime, et que l'hydrate d'hydrazine et la phén\l- 

 hydrazine conduisent à des pyrazolines. l/acélylacé- 

 tate d'élhyle se lixe sui- la dcuibie liaison de ces cétones 

 non satuiées donnant un étlier v-dicétonique qui. jiar 

 perte d'une molécule d'eau et par saponiticalion de 

 ta fonction éther. conduit linalement à une cyclohexe 

 noue. (In i'\ ite la polynii'iisatiun partielle de la ci-tom 

 vinylée au i oniuct tlu dérivé sodé en la remplacanl 



