ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



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Vicc-présidonis : MM. O. Chree. H. M. Elder, J. A. 

 Fleming et J. Swinburne ; 



Sfcreiiiiies : MM. W. R. Cooper ci W. Cassie: 

 Socri'lniic c.'r./H;/!'!- : M. S. P. Thompson; 

 Trésorier : M. H. L. Callendar: 

 nibliolliécnirt- : M. W. Watson. 



SOCIÉTÉ DE cm Mil-: DE LONDRES 



Sr;iiicc du 1" Février 1900. 



M. T. Haga a oMemi, par liydrolysp des hydroxyl- 

 amiiK'tiisiiironatos \ni''lasulfa7.ilate.-i de Fi-i'-my), une 

 nouvelle .série de sels, le.»* hydro.xylainine-afi-tlisulfo- 

 natcs KSO'.0.\zH.SO*K, isomères avec les sulfazotales 

 de V'ri'mv «ni liydroxylaininc-fi^-disulfonales HOAz 

 (SO'K)'. I. auteur estime que c'est le jiremier cas incon- 

 testable d'isomérie de structure iiarmi les composés 

 inorganiques. Les nouveaux sels sont soluldes dans 

 l'eau et très stables. — .M. M. O. Forster, en ajoutant 

 un sel de diazonium à une snlulioii aqueuse de nitrate 

 de caniphoryl-|-semicarlia/.ide, a obtenu le dérivé cor- 

 respondant du benzène-dia/.o-J'-semicarbazinocamphre. 

 Les alcalis dilués le résolvent en camphoryl-ij/- carba- 

 mide et phénylazoiinide. — MM. A. 'W. Stewart et 

 E. C. C. Baiy déduisent de leurs éludes sur les 

 spectres cl'absorption (jue, dans les a-dicétones, il 

 existe une vibration ressemblant jusqu'à un certain 

 point à celle qu'on trouve dans le cas de l'acétoacélate 

 d'élhyle et de ses dérivés. Celte vibration est produite 

 par un changement dans les relations entre les atomes 

 de carbone et d'oxygène, et elle ressemble à la transi- 

 lion de la forme célonique à la forme énoliquc et vice- 

 versa. [Ses deux phases extrêmes peuvent êtres repré- 

 sentées par les formules : 



— C.O — r.:0 



La transformation de la première dans la seconde pro- 

 duit un (jroupc airbonyh iiuiasuiil, plus actif que le 

 carbonylè normal. Les auteurs proposent pour celte 

 vibration le terme d'/socco/ièst' ; elle produit une 

 absorption de lumière dans la région du bleu visible. 

 de sorte que les substances sont colorées en jaune 

 intense. On observe chez les quinones le même phéiio- 

 raène qu'avec les a-dicétones; on le constate également 

 chez les corps avant une liaison quinoïde et contenant 

 un atome d'.\z à la place de l'un ou des deux atomes 

 d'oxygène des quinones. On en déduit que le processus 

 d'isorrojièse a lieu également entre les atomes d'Az 

 non saturés et les atomes d'oxygène des cétones. — 

 M. F. D. Chattaway a cnnstalé que la coloration rouge 

 prise par la ben/abb-liyile-iihénylhydrazone après expo- 

 sition à l'air et à la lumière est due uniquement à 

 l'action des parties bleue et violette du spectre, et que 

 la présence ou l'absence de l'air n'a aucune influence. 

 Celle coloration est probablement due h une Iransfnitna- 

 lion isomérique : C.'ll'.CIl : \/..\7.n.C'\P -*- <:*Il(;ir'.Vz : 

 Az.CMI'. — MM. C. H. Bnrgess et D. L. Chapman 

 poursuivent leurs recherches sur la période d'induction 

 dans l'union du chlore et de l'hyrlrogène. Les elTets 

 observés doivent ^tre dus à l'action relardatrii'e d'une 

 impureté, composé irazeux résultant (b- l'action ilu 

 chlore sur AzH'. — MM. G. Barger et A. J. Ewins ont 

 déterminé par leur métlioile microscopique le puids 

 moléculaire de l'épinéphrine adrénaline . en employant 

 l'acide acétique et la benzaldéhyde à 00°. La moyenne 

 des valeurs obtenues est 179, correspondant à la for- 

 mule C*H"0>Az.— M. J. L. Brown a déterminé la tem- 

 p«'Talure critique et la valeur de .ML, Il pour un certain 

 nombre de composés du carbone. Celte dernière valeur 

 s'élève légèrement .ivec l'augmentation des groupes 

 CH* dans les séries des alcools, acides et élhers alipha- 

 lique»; elle est liés ciin<.t.'inte pour b-s hydrocarbures 

 aromatiques. — .M. M. Smith a observé l'oxydation de 

 l'ammoniac à la température ordinaire en présence de 

 l'air el de l'eau au moyen de calalysateurs : Fe'O', 



SnO-, MnO»; il se forme des nitrites et nitrates. Pt n'a 

 d'action qii'un peu au-dessous du rouge sombre. L'oxy- 

 dation a lieu aussi par induction en présence de métaux 

 subissant l'oxydalion à l'air. — M. P. C. Ray a étudié 

 la décomposition du sel de Fischer par la chaleur; elle 

 est représentée par l'équation : Co=(AzO-)".(iKA7.0'., 311*0 

 = Co'O' + OAzO + 3KAzO^ -(-3KAzO'+ 3ll'n. — M. J. 

 Leicester, en réduisant par III la (luinonelluorindine 

 obtenue par l'aclion de l'o-nitroaiiiline sur la benzoqui- 

 none, a préparé l'homolluorindine. — M. A. G. Perkin, 

 en oxvdant l'acide gallique dissous dans H-SO' par le 

 persuffate de potassium, a obtenu une matière colorante 

 jaune cristallisée, qu'il nomme acide tlavellaqiipw, 

 F. > 360" ; elle donne un dérivé pentaacétylé, F. 317-319°, 

 et un dérivé pentabenzoylé, F. aSTo-SSO". Par digestion 

 avec IvOH bouillante, cet acide est converti en une 

 substance donnant un dérivé hexacétylé, qui a été 

 reconnue pour riiexahydroxycliphénylméthylolide. On 

 en déduit que l'acide llavellagiquo est l'acide hydroxyel- 

 lagique : 



^ — CO — , 



W0\ J-CO.O-l^ JOII 

 (dl (lit 



Quand l'acide galliciue est oxydé en solution acétique 

 par II-SO' et le persull'ate, il se forme seulement de 

 l'acide ellagique. — MM. R. H. Piokard et J. Kenyon 

 ont préparé facilement les oxydes de phosphines ter- 

 tiaires par action de POCP sur les composés organo- 

 magnésiens. Ces oxydes se combinent avec les acides, 

 les sels métalliques et les iodures organo-magnésiens 

 pour donner des composés de formules :(R'PO/MI°X; 

 (R»POr.M"X' et (R3P0)°-.CH^Mgl. — M. H. J. S. Sand 

 décrit une méthode pour le dépôt électrique rapide des 

 métaux en vue de l'analyse. L'argent est séparé du 

 cuivre en six minutes en solution acétique bouillante 

 sans le concours d'une électrode auxiliaire. 



SOCIÉTÉ ANGLAISE 

 DES INDUSTRIES CUIMIQUES 



SECTION CANADIENNE 



Séance du 19 Octobre 1903. 

 M. J. H. Bowman présente rfuelques études sur la 

 cristallisation au point de vue pratique. Le mélange 

 d'un colloïde à une substance cristalline fondue ou 

 d'une solution de colloïde à une substance cristalline 

 en solution inilue généralement sur la cristallisation en 

 produisant un ou plusieurs des résultats suivants : 

 1» empêchement absolu de la cristallisation; 2° sup- 

 pression de quelques directions de croissance cristal- 

 line; 3° augmentation du cristal à des proportions 

 anormales pour en faire un cristal composé; 4° défi- 

 guralion, torsion ou courbure du cristal ou de ses 

 parties. L'auteur explique ces phénomènes par les deux 

 hypothèses suivantes : 1° Il y a des lignes de force 

 selon lesquelles la cristallisation a lieu qui diffèrent en 

 inten.sité suivant la forme du cristal et aussi suivant 

 qu'elles sont principales ou subordonnées; -l" L apport 

 de matière au cristal en formation n'est pas aussi 

 rapide que la force de cristallisation l'exigerait. 



SECTION DE NEW-YORK 



Séance du 21 Novembre 190b. 

 M. J. Alexander décrit une série d'essais qui peuvent 

 être eiiipb'ys |iour l'estimation des colles et gélatines 

 el donne quilques indications pratiques sur le choix et 

 le mode d'emploi de celles-ci. - M. -W. D. Home étudie 

 l'industrie du sucre à Cuba. Elle a une giaii.le mi|.or- 

 taiice puisqu'elle fournit environ un million de tonnes 

 de sucre brut sur les 12 millions que coiii|iorle la pro- 

 duction mondiale annuelle. La presque totalité de ce 

 sucre est envoyée aux raflineries des Etats-Lnis, dont 



