E. LAMBLLN'G — UKYll:; A.NNLKLLtl Dl' CHIMIE PllYSlUlJKilOir- 



au contraire, à des diaslases spéciales, comme la 

 niicléasi' du lis^su p;incrcatii|ue dont il vient d"èlre 

 question? C'est ce qu'il est diflicile de dire aeluel- 

 lement. 11 est possihle (]ue la mise en liberté des 

 acides nucléiques soil le fait de diaslases ana- 

 logues à la trypsine, le dédoublement de ces acides, 

 avec production de bases puriques, étant ensuite 

 assuré paç des agents spéciaux, analogues à la 

 Dueléase. Quoi qu'il en soil, l'autolyse du tliymus, 

 de la rate, des capsules surrénales fait apparaître 

 ces bases, ce qui implique donc un dédoublement 

 diaslasique des nucléoproléides de ces organes '. 

 Voyons maintenant ce que deviennent ultérieure- 

 ment ces bases. 



2. La trnnsl'ornuition diaslusiqiio des Lfises 

 purii/ues en acide tiriqne. — H y a longtemps qu'à 

 la suite des travaux de Liebig et W'ohler sur la série 

 urique, on a considéré les bases puriques comme 

 des précurseurs de l'acide urique, et que l'on a 

 accumulé dans cette direction une masse énorme 

 de recherches expérimentales. De tous les résultats 

 obtenus jusqu'à une époque toute récente, ne rete- 

 nons ici que ces deux principales acquisitions. 



D'une part, il est établi, que, chez l'homme, l'in- 

 gestion de chacune des (jualre bases puriques, 

 adenine, guanine, hypoxanthine, xanlhine, accroît 

 la quantité d'acide urique de l'urine - ; chez les 

 animaux, les résultats sont dilTérents pour l'une ou 

 l'autre de ces bases, selon l'espèce considérée, ce 

 qui n'a rien de surprenant, comme nous le verrons 

 plus loin. D'autre part, on sait, depuis les classiques 

 expériences de Uorbaczewski, confirmées et pré- 

 cisées par celles de Wiener et de Spitzer ', que les 

 purées ou les extraits d'organes (foie- transforment 

 Â 'i'", et sous l'action d'un courant d'air, l'hypoxan- 

 Ihine et la xanlhine qu'on leurajouleen acide uri- 

 que. Mais la marche du phénomène, la nature des 

 agents qui interviennent et le côté quanlitalif de 

 «es réactions n'ont été établis récemment que par 

 une série de travaux que nous résumons ci-après. 

 ' 1 md OQ fait l'hydrolyse do l'acide thymonu- 

 |iie par les acides, on obtient de la guanine et 

 ■de l'adénine. tandis que l'autolyse du nucléopro- 

 Uiide du thymus donne de la xanthinc et de l'hypo- 

 xanlhinc. W. Jones ' et ses collaborateurs ont les 



\v 



■ w 



1904 

 1901 

 1903 



JoM» : Zniischr. f. pbysiol. Clu'w., l. XLII. p. 3">, 



— Voyez aussi le travail de F. Sailis, cité plus haut. 

 KHûorK et J. Scii»u> : //</</., t. XXXIV, p. 549, 1!I02. — 



iliui.'rapliii- «le cette cpiesliun pour iliacune des quatre 

 puriques se trouve réunie dans le travail de Burian 

 t. XI.III, p. .j29). 

 .B«M;/r.wsKi : Mon.' f. Chem., t. X, p. 62t, I88'.t. — 

 H : Z'iiscli. I. /thysiol. Chem.. I. XXVIII, p. 587, 



— Sp.T/EB : l'nii'iers Arch., t. LXXVI, p. 192, WM. 

 Jo.^Es : Zriischr. f. pbysiol. Clio.in., t. XLII, p. 3:;. 



— \V. JoMBs et i;. I,. Pahtbiooe : Ibid., t. XLII, p. :u:i, 



— \V. Jo:«fs et M. C. WixrgRjiiiz : //*/'/., t. XLIV, p. 1, 



— W. Jo.'^Eâ : Ibiil., t. XLV, p. So, |!iUj. 



premiers expliqué ces différences, en admettant 

 que les mêmes bases prennent d'abord naissance 

 de part et d'autre, mais que dans l'autolyse inter- 

 viennent ensuite deux sortes dediaslases, les unes 

 désamidanles, qui transforment respectivement la 

 guanine en xanlhine et l'adénine en hypoxanthine 

 en remplaçant AzII par 0, les autres oxydantes, qui 

 transforment l'hypoxanthine en xanlhine, par fixa- 

 tion d'oxygène, comme le montrent les formules 

 brutes suivantes (auxquelles nous ajoutons, pour 

 la suite de cet exposé, celle de l'acide urique"! : 



Aiiilo mi. lue C.'ll'.Vz'd' 



Xiiithim- C^ll'.Vz'U' 



llyi.o\.iiilliiiio C.'U'Az'O 



liu.iiiiuc C.Ml'A/.'O AzU) 



Adriiiiir (;-MI'Az'(AzHj 



La première de ces actions diastasiques est donc 

 une hydratation, et la seconde une oxydation, 

 comme le montrent les deux équations que voici : 



C»irAz'0{AzII) + IFO = CMl'Az'O^ J- AzIP 

 Guanine. Xanlhine. 



CMl'Az'O + = 0=n*Az'()= 

 Hypoxanthine. Xanlhine. 



r.es observations ont été confirmées et étendues 

 par A. Schittenhelm', qui a montré que ces trans- 

 formations sont quantitatives et qu'elles aboutis- 

 sent à l'acide urique, et qui a isolé l'agent 

 diaslasique de ces réactions. Lorsqu'on opère la 

 précipitation fraclionnée d'un extrait aqueux de 

 rate par le sulfate d'ammonium, on constate que 

 le précipité qui se forme, quand on est arrivé à 

 66 ° /o de la saturation totale, entraîne très large- 

 ment la diaslase. Ce précipité est ensuite mis en 

 suspension dans de l'eau chloroformée et longue- 

 ment agité, puis le tout est dialyse pendant six 

 à huit jours contre de l'eau courante. Le liquide 

 restant, filtré, possède un pouvoir diaslasique 

 considérable. 



Exemple : 230 centimètres cubes de ce liquide 

 sont additionnés de gr. 20 de guanine et de chlo- 

 roforme, et sont maintenus pendant trois jours à 

 43°, en même temps que l'on fait passer constam- 

 ment un courant d'air. On retrouve, au bout de ce 

 temps. gr. 203 d'acide urique, ce qui correspond 

 à la transformation de 91,2 " „ de la guanine en 

 acide urique. Si, dans celte expérience, on supprime 

 le courant d'air, on voit apparaître comme terme 

 intermédiaire la xanlhine. Ainsi, avec gr. 90 de 

 guanine, on obtient alors gr. 77 de xanlhine et 

 seulement gr. 18 d'acide urique. 



Pareillement, l'adénine est transformée en hypo- 

 xanthine et celle-ci, par oxydation, en xanlhine, 

 puis en acide urique, à condition que l'on fasse 



' A. Sr.iiiTTBSURLM ; Ihid., t. XlJIl, p. li-'N, l'JOl; l. XLV, 

 p. 121 et 152; t. XLVI, p. 334, I'JOj. 



