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ACADEMIES ET SOCIÉTÉS SAVANTES 



(|Ui_-iM(Mll en ulilisanl l.'i . nluiatioii vcrle i\ut: <h'> m-Is 

 ienuiix cl feriiciues, en solutions tivs dilm-ps, donnent 

 aven l'hydrogène sulfuré en pri'seni.-e de l'aninioniaque. 

 — M. A. Haller, au nom de M. E. Bauer et au sien, 



10 uini(|uc des recherelies sur des dérivés des bor- 



né-ids et sur leurs produits de déshydratation. Quand 

 on réduit le lienzylc,aiu|ihre droit au sein de l'alcool par 

 du sodium, on obtiejil deux benzylbornéols : 



C"ll' 



CH - r.H=C«H' 



I 



Clinil 



iju'il n'a pas été possible de séparer, mais qui se com- 

 jjortent différemment vis-à-vis des agents déshydra- 

 tants. Le mélange bout à 179-181° sous 13 mm., donne 

 une phényluréthane fondant ù 1 10-118°, ainsi qu'un 

 phtalatê acide fondant à 1+6°. Chaull'é avec l'acide for- 

 mique anhydre, l'acide acétique cristallisable ou l'anhy- 

 dride phtalique, une partie du pi-oduit se scinde en eau 

 et benzylcamphène, tandis que l'autre reste inatta- 

 quée. Les auteurs en concluent que le benzylbornéol 

 ainsi préparé est un mélange de benzylbornéol et de 

 benzylisobornéol. Us ont également préparé les benzyl- 

 et phénylbornéols tertiaires, ou fi, en faisant agir les 

 composés organomagnésiens du chlorure de benzyle et 

 du bromure de phényle sur le camphre. Ces corps ont 

 pour formules : 



C"H"/ 



I OH 



I 



OH 



Le premier distille de 109 à 170° sous 10 à 11 mm., 

 tandis que le second passe de rj7 à lo8° sous 12 mm. 

 et cristallise par refroidissement en aiguilles fondant à 

 40-41°. Ces deux alcools perdent facilement de l'eau 

 quand on les traite par les acides formique ou acétique, 

 ou par l'anhydride phtalique, en donnant les cam- 

 phènes correspondants. Le p-benzylcamphène bout 

 entre 150 et 160° sous 11 mm. et cristallise au sein de 

 la glace en aiguilles fusibles à 24°. Indépendamment de 

 ces cristaux, on sépare une huile incrislallisable qui 

 pourrait bien être un isomère. Quant au pliénylcani- 

 phène p, il se présente sous la forme d'un liquide hui- 

 leux, distillant de 138 à 141° sous 10 mm. Il ne peut 

 avoir que la formule 



/CH 

 CH"/ Il 



-C — CMP 



--M. L. J. Simon, en jioursuivanl l'étude de la réac- 

 tion de l'acide jiyruvique sur l'uréthane: 



CIP — (',(» — co^H -H 2AzH'C(i-i;=H-- 



:ll=()-f 



Cil' — C — COHI 



i:0-C-IP — \y.H \y.H — i:o*o'H-, 



a constaté que cette réaction est limitée par la réac- 

 tion inverse à la manière d'une éthérilîcation,bien que 

 l'acide produit .soit in.soluble dans l'eau. La vitesse de 

 décomposition à la température (jrdinaire est voisine 

 de gr. 15 pour 100 d'eau par heure. La décomposi- 

 tion s'accélère avec, l'élé'vation de^ température. A la 

 leinpérature ordinaire, la limile est voisine de celle de 

 l'élliirilicalion des éthers ou des acélals. Ce type de 

 décomposition rappelle, par le nombre de molécules 

 mises en jeu, la formation et la saponification des acé- 

 lals. Il ne rappelle aucune réaction connue par le modo 

 de liaison atomique des molécules intére.ssées. En solu- 

 tion alcoolique, T'a décomposition ne se produit pas et 

 l'on peut, à l'aido de celte stdulion, préparer les sels 

 de l'acide urélliane-pyruvii|ue avec des bases telles que 

 la i)hénylhydrazme, l'aniline, la paratoluidine; le sel 

 de phénylhydrazine est soluble dans l'eau; il y subit, 

 lentement à froid, rapideineni si r(m chaulTe, une dé- 

 com|)osition qui met en Jibeih' l'iirélhane et qui pro- 

 vociue la précipitation de Ihydrazone pyruviquc. Cette 



expérience met bien en iqqiosilion la sohd.iilité sans 

 dé'coniposition dans l'alcool avec la déeonqiosilion par 

 l'eau di' l'acide diuréthanepyruvique. — M. M. Delé- 

 pine a cipntinué ses recherches sur l'attaque du platine 

 par l'acide sulfnrique à chaud. Il a a\issi éludié l'attaque 

 du plaline iridié à 10 ° o. Les deux nié'taux sont dis- 

 sous en même temps. Si à la solution sulfnrique ou 

 ajoute du sulfate d'ammonium et fait bouillir, le pla- 

 tine est précipité; l'iridium rc'ste dissous et commu- 

 nifiuc' au liquitle une couleur verte. Celle ccudeur verte 

 passe au violet par ébullition avec l'acide nitiiqui^. La 

 solution verte contient les sels ammoniacaux de deux 

 acides iridosulfuriiiues, l'un vert et l'autre bi'un. 

 I)'autre part, M. Delépine a aussi étudié le sel décrit 

 par M. Lecoq de Hoisbauilran comme sulfate d'iridium 

 et de potassium. C'est aussi un sulfate complexe, ce 

 qui porte à trois le nombre des acides complexes iiido- 

 sulfuriques. Il montre les riches colorations des sels de 

 ces acides et exécute quelques expériences ib'iiiontcant 

 que l'acide sulfnrique y es! niasipié. — M. A. Gautier, 

 en son nom et en celui de M. P. Claussmann, monhv 

 que l'on peut doser de petites quantités d'oxyde ib 

 bone par le passage du mélange gazeux sur l'anluil 

 iodique chauffé à 70°. L'oxyde de carbone niélan. 

 une grande proportion de gaz inerte n'est pas ab^ 

 com|)lètement par le chlorure cuivreux en soir 

 chlorhydrique. En présence de gaz combustible, 

 drogène et carbures, et d'une quautiti' insidli- 



d'oxygène pour les biûler, c'est l'oxyde de cari» 



reste inaltéré. 



SOCIÉTÉ ROYALE DE LONDRES 



Séiince du 25 Jairier l'.iOO. 

 M. W. Burnside présente ses recherches sur Ir 

 ijvoiipe simple (l'ordre 2o.Q20, envisagé enlièremeni m 

 point de vue de la Géométrie projective. L'existt n • 

 d'un groupe de collinéations de cet ordre n'est pi^ 

 posée a priori, mais l'auteur montre qu'elle décmde .\r 

 l'existence d'une conliguration remarquable de poiiii>, 

 de lignes et de plans dans l'espace, reliée à un gr'in|i 

 mciins complexe de collinéations de l'espace. Lamétleil ' 

 employée est uniquement synthétique et construcli\' 

 — M. 'T. H. Havelock étudie Li doiiJilr ri'l'riiclioii ;irli- 

 ficielle due ii la distrihiition ii-oliilrupii/iie, en a[qiliquatil 

 ses résultais aux solutions colloïdales et aux chanips 

 magnétiques. 11 considère la double réfrai-tion dans 1rs 

 solutions colloïdales comme due à une débirmalioii du 

 milieu, consistant dans un changement de l'assemblai: ■ 

 des particules colloïdales. Cette déformation [leut en. 

 produite par des tensions mécaniques provenant de 1 1 

 que ces solutions possèdent une certaine rigidité. I.es 

 effets observés présentent une grande analogie avec l.i 

 double réfraction due à un champ magnétique. — 

 M. R. C. Maclaurin communique ses recherclie> - 

 la réllexiou mélullii/ue et tiiilhieiice de lu coiit-li- 

 trnnsition. 1° iJans la réllexiou métallique, si la li i 

 sition d'un milieu à l'autre est abru|ite, l'incideii 

 principale est toujours près de l'angle <iuasi-polarisaii' 

 et est donnée très approximativement par la forinn! 

 Sec? = M-fM-i il-î-1 2 cos 2 «'. ; 2° Même lor-r 

 grand soin est pris de nettoyer la surface du met a' 

 transition de celui-ci au milieu voisin est toujours ::! 

 duelle, Jamais abrupte. Ce fait s'accorde avec !■ - 

 recherches expérimentales et théoriques sur la réllexl'n 

 par les substances transparentes comme le verre et \<- 

 diamant; 3° L'inlluence de cette couche sur l'ellipticiii 

 de la lumière réfléchie et sur la dillérence de plias- 

 entre la lumière p(darisée perpendiculairemiMit '■> 

 l)arallèlement au plan d'incidence s'élenil sur une pie- 

 grandi» échelle c|ue pour les substances transparente- 

 4° L'épaisseur de la couche est à peu |)rès du nièi 

 ordre do grandeur que dans le cas des substan- 

 transparentes; 5° La couche affecte considérableue 

 la position de l'incidence principale et aussi l'azinin 

 principal; 6° Par suite, la déduction des constani 

 optiques d'un métal des seules idi-servatimis de l'iii' 



