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ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



o-xylène-4-sulfonique de Kolbe. — M. J. Moir a cons- 

 taté que les feuilles d'or se dissolvent facilement lors- 

 qu'on les laisse llotter sur une solution acide de 

 thiocarbamide; l'oxydation est rapide en présence d'un 

 agent d'oxydation convenaltle iFeCI-', IPO'). La solution 

 n^est pas précipitée (sinon au bout d'un temps très 

 long) par le stdfate ferreux ou le chlorure stanneux, ce 

 qui montre (jue l'or fait partie d'un ion complexe. I.e 

 coni|Hisé de l'or est isolé sous forme de losanges Ijrll- 

 lanls incolores, différents du (•<iiiiposé AuC.I. •iOll'A/.'S 

 déjà cdiinu. — MM. S. E. Sheppard cl Ch. E. K. Mees 

 rectilient une erreur qui s'i'tnit produite dans leur 

 calcul de la constante de dissociation de l'oxalate fer- 

 reux en solution: elle est de y.U'J à 20°. — MM. A. W. 

 Titherley etW. Jj. Hicks ont constaté que l'anhydride 

 phtaiique réagit sur la sodium-benzamidc comme sur 

 la sodium-acétamide pour donner des acides acylphtal- 

 ami(|ues CO-II.C^H'CO.AzH.COR ; ceux-ci, par traite- 

 ment avec le chlorure d'acétyle, subissent une conden- 

 sation interne avec formation d'acylphtalimides : 



CH 





Az.COU. 



Celles-ci sont hydrolysées par les carbonates alcalins 

 en reformant les acides acylphtalamiques. — M. E. P. 

 Hedley a reconnu que, en solutions neutres, le pldo- 

 roglucinol existe sous ses deux moditlcations, la forme 

 énolique étant de beaucoup prépondérante sur la forme 

 cétonique; cet équilibre n'est pas troublé par la classe 

 du solvant. — MM. Al. Me Kenzie et H. Wren ont 

 étudié la réduction du pyiuvate de /-bornyle jmr l'amal- 

 game d'aluminium et constaté qu'elle conduit à la syn- 

 thèse asymétrique de l'acide V-lactique. — MM. W. H. 

 Perkin jun. et W. J. Pope, par réduction avec >'a et 

 l'alriHjj, ont converti rhexahydro-//-toluale d'élhyle en 

 hexahydro-p-lolylcarbinol, Eb. 11)7°, qui, traitt- par 

 Hlir, donne le bromure d'hexahydro-/j-lolyle; ce der- 

 nier, chauffé avec KCAz, puis soumis à l'hydrolyse, 

 fournit l'acide hexahydro-/)-tolylacélique, F. 73''-74"', 

 qui, traité par PC1° et Br, donne l'a-bromure corres- 

 pondant, /)-L:H^C«H'^CHI{r.GO"-H, F. 78°. L'étherdecet 

 acide brome est décomposé par ébullition avec la dié- 

 Ihylaniline en formant un éther qui, par hydrolyse, 

 donne l'acide méthylcyclohcxylidène-acéti que, CH'.CIl": 

 CII.CO-H, F. 700-71''. L'acide analogue décrit par Mark- 

 wald et Metli et fondant à 40''-41'' doit être un isomère 

 avec la double liaison dans le noyau. — M. G. W. 

 Clough, en chauffant l'a-naiihtol avec le chlorure de 

 lieiiziqihénone, a obtenu le di-a-hydrôxynaphtyldiplié- 

 nyhniHIiane; avec le fi-naphtol, il se forme le di-Ji-naph- 

 toxydiphénylméthane. L'a-na[)litoxyde de sodium réagit 

 sur le chlorure de benzoplninone en donnant l'anhy- 

 dride interne de ra-naplilyldiphénylcarbinol;le [i-naph- 

 toxyde de sodium fournit un composé analogue. — 

 M. J. Moir a étudié la composition de la coerulignone 

 (cédriret). On la considère généralement comme une 

 tétramétlioxyldiphénoquinone; mais elle n'a aucune 

 propriété quinonoïde, excejité sa couleur rouge. Au 

 contraire, elle a toutes les propriétés de la diphéno- 

 quiiiliydrone et doit en être parente. — M. Th. V. 

 Barker a (Hudié au point de vue cristallographique les 

 perchloratea de K, Hb, Cs et Azll'; ils forment un 

 groupe isomorphe, semblable à celui des perman- 

 ganates des mêmes métaux. Ces sels sont orthorhom- 

 biques et possèdent des clivages parfaits parallèles à la 

 base et au prisme. — Le môme auteur a observi' la 

 croissance parallèle de cristaux de nitrate de sodium 

 sur les surfaces de clivage delacalcite, celle de cristaux 

 de perchlorate ou de permanganate de potassium sur 

 la baryte, la célestine et l'anglésite. L'auteur considère 

 ces substances isostructurales comme isomorphes, 

 quoiqu'on ne puisse en obtenir de cristaux mixtes. — 

 MM. J. C. Irvine et R. E. Rose, en traitant la salicinc 

 par Ag*0 et CHM, ont oldeiiu la pentaméthylsalicine, 

 F. 02''-04'', ]a]D = — o2'',lii. Celle-ci, hydrolysée par 

 chauffage à 100» de sa solution méthylalcoolique avec 



0,2o °/„ d'HCl, fournit du tétraméthylglucose, puis les 

 a- et p-tétraméthylméthylglucosides. La salici ne contient 

 donc la même liaison y-oxydique que les méthylgluco- 

 sidesetlesucrose.On peut préparer synthéliiiuement la 

 pentaméthylsalicine par chauffage de la saligénine et 

 du tétraméthylglucose et méthylation du produit obtenu. 



— MM. A. G. Perkin et A. B. Steven, en oxydant par 

 l'acide nitrique et le nilrite d'isoamyle une solution 

 alcooliiiue de [lyrogallol, ont obtenu une petite quan- 

 tité' dune substance C°11M)% F. 20G"-208°, qu'ils consi- 

 dèrent conimi' de l'hydroxy-o-benzoquinnne. — M. A. G. 

 Perkin, eu cliauffant l'acide ellagique à 2:i0° avec de 

 l'acide sulfurique à 100 °/o, a obtenu un produit d'oxy- 

 dation CH'O'", donnant un dérivé hexacélylé', et qui 

 teint plus facilement les tissus mordancés que l'acide 

 ellagique. L'acide ilavellagique se comporte de même. 



— M. O. C. M. Davia a observé que l'éthylèue-aniline 

 s'unit à deux molécules d'allyl-, o-tolyl- ou p-tolylthio- 

 carbimide pour former des dérivés dithiocarbamidés 

 symétriques, tandis qu'avec la w-tolylthiocarbimide 

 elle donne une nionolhiocarbamide asymétrique. L'éthy- 

 lèiu'-o-toluidino fournit difticilement des monodérivés 

 asymétriques; l'éthylène-;?j-toluidine donne des dérivés 

 disidislihii's syniétri(|ues avec les phényl- et /j-tolyl- 

 iliinrai iiiiiiiiles et iiMiiii isubstitués asymétriques avec 

 les aolifs: enlin, l'éalivlène-yo-toluidine donne des dé- 

 rivés symétriques, sauf avec la ;j)-tolylthiocarbimide. 



SOCIÉTÉ ANGLAISE 

 DES INDUSTRIES CUIMIQUES 



SliCTION DK LONDRES 

 Séance du 2 Avril 1906. 

 M. "V.-H. Veley a fait une étude comparée de la 

 méthode R(ise-Herzfeld et de la méthode à l'acide sul- 

 furique pour la détermination des alcools supérieurs. 

 11 donne la préférence à la première méthode, qui, 

 appliquée avec les précautions nécessaires, est exacte 

 non seulement pour les besoins commerciaux, mais 

 même pour les expertises légales. 



SECTION DE LA NOUVELLE-ANGLETERRE 

 Séance du 6 Avril 1906. 

 M. F.-J. Falding étudie la substitution des pyrites 

 au soufre dans la priidiiciion de Sd* pour la fabrication 

 de la pulpe de biiis sulliti'e. Le S(jurre a l'avantage de 

 donner par combustion à l'air un gaz assez riche en 

 S0'-(16 °/„ en moyenne) et relativement pur; le grillage 

 des pyrites donne un gaz moins riche en SO- (12 °/o en 

 moyenne) et contenant des impuretés (As, Se, etc.) 

 nuisibles au but qu'on se propose et assez difficiles à 

 éliminer. Cependant, c'est ce dernier ]irocédé qui est 

 de beaucoup le plus employé. L'auteur en voit la cause 

 dans le prix de revient beaucoup moindre du gaz des 

 pyrites, (jui permet de réaliser, pour les usines améri- 

 caines, un bénélice de 20 à 2o °, o sur le gaz provenant 

 de la combustion du soufre. 



SECTION DE NEW-YURlv 

 Séance du 23 Février 1906. 

 M. E.-H. rester rapiielle qu'un grand nombre de 

 dispositifs ont été luoposés pour empêcher la formation ' 

 de la fumée dans les foyers, mais ils ne sont guère 

 pratiques : tro|i chers, trop spacieux ou nécessitant 

 une trop grande surveillance. Pour être pratique, un 

 foyer doit non seulement permettre une combustion 

 parfaite sans formation de fumée, mais encore être 

 assez simple pour pouvoir être construit sans difliculté. 

 L'auteur signale, comme réponilant à ces conditions, 

 le four W, Kent, dans lequel la combustion complète 

 est facilitée j)ar des masses de matière ri'fractaire 

 retenant la chaleur sur le trajet des gaz et par des 

 dispositifs do mélange des produits de la comnustion 

 provenant des diverses parties de la grille. Ce four 



