F. DIENERT — IIYDROLOGIK SOUTERRAINE ET EAUX POTABLES 



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i matières colorantes qu'après avoir resserré la li- 

 j mile du périmètre d'alimentation par une autre 

 ( méthode moins coûteuse. 

 ' C'est cette méthode que nous allons exposer. 



î; 3. — Méthode basée sur l'emploi 

 de la conductibilité électrique des eaux souterraines. 



L'emploi de la conductibilité électrique aux 



I études d'eau de source a été appliqué la première 



' fois en France par Th. Muller '. Nous l'avons utilisé 



depuis 19U3 pour la surveillance des eaux de 



sources captées par la Ville de Paris'". 



On sait que la conductibilité électrique d'une 



I eau est fonction de la nature et de la quantité des 



j sels qui y sont dissous. 



i Deux eaux de même conductibilité n'ont certai- 

 . nement pas toujours la même composition, mais 

 i deux eaux de conductibilités ditTérentes ont, à coup 

 I sûr, une composition également difTérenle. 



Les eaux souterraines renferment d'abord en 

 dissolution une certaine quantité de sels qu'elles 

 ! ont trouvés à la surface du sol lorsqu'elles se sont 

 i infiltrées. La proportion en est d'autant plus grande 

 1 que le contact de l'eau avec ces parties superfi- 

 j cielles aura été plus prolongé et plus intime. Puis, 

 toutes choses égales d'ailleurs, elle varie encore 

 suivant que les terrains sont cultivés ou simple- 

 ment couverts de bois. Lors de leur arrivée dans 

 le sol, ces eaux n'ont donc pas partout la même 

 composition sur toute l'étendue d'un périmètre 

 d'alimentation. En outre, suivant les saisons, la 

 proportion de ces sels varie, comme on s'en rend 

 compte par l'étude des eaux de drainage. Toutefois, 

 l'influence des saisons est rendue moins appré- 

 ciable une fois que les eaux infiltrées ont été en 

 contact avec les roches sédimentaires. Celles-ci 

 renferment, en elïet, une certaine quantité d'eau, 

 dite d'imhihilion, qui est toujours plus ou moins 

 chargée en sols. L'eau infiltrée, après avoir enlevé 

 à la surface du sol une certaine proportion de sels, 

 arrive ensuite en contact avec la roche humidifiée 

 par un volume beaucoup plus grand d'eau d'im- 

 bibition. Entre la roche et l'eau infiltrée, des phé- 

 nomènes d'osmose et de diflusion se produisent : 

 la roche fournit des sels aux eaux extérieures 

 qui sont les plus pauvres et, au contraire, en enlève 

 si ce sont les eaux extérieures qui sont les plus 

 riches. Elle représente ainsi, vis-à-vis des eaux 

 infiltrées, ce que le volant constitue pour une ma- 

 chine à vapeur: elle joue le rôle de régulateur et 

 Son action tend à rendre à peu près constante la 

 composition de ces eaux souterraines. Il n'y a que 

 dans les cas oii les eaux superficielles pénètrent 



' Th. Mulleh : Complus Rendus de l'Académie des Sciences, 

 1901. 

 M'\ DiENEHi; Annales de l'Institut Posleuv, septembre IOOj. 



dans le sol par des gouffres que le contact entre les 

 eaux et le sol est insuffisant et que les roches ne 

 peuvent plus exercer suffisamment leur rôle de 

 régulateur. Et alors, après chaque pluie, on cons- 

 tate des variations importantes de résistivité élec- 

 trique pour certaines sources (3 à i.OOO ohms 

 quelquefois). Si le sous-sol est formé de sables ou 

 de graviers, la composition des eaux souterraines 

 variera sur un périmètre donné suivant qu'on 

 cultive ou non la surface du sol. La conductibilité 

 électrique permettra de connaître rapidement ces 

 différences de composition chimique. 



Les eaux souterraines, outre les sels qu'elles 

 ont dissous à la surface du sol, renferment encore 

 des sels, tels que des carbonates de chaux et des 

 silicates alcalins, etc., qu'elles dissolvent dans le 

 sous-sol sous l'influence du gaz carbonique qu'elles 

 contiennent. Leur proportion varie non seulement 

 avec la concentration du gaz carbonique suivant la 

 loi bien connue de Schlœsing, mais encore avec la 

 texture physique et la proportion des corps, autres 

 que CO^Ca, qui constituent ces roches. 



Les eaux des sources ont une teneur très variable 

 en chaux lorsqu'elles sortent des terrains calcaires. 

 On a admis, sans démonstration, qu'entre deux 

 eaux de sources issues de la craie, renfermant 

 des quantités différentes de CO^Ca, c'est celle qui 

 contient le plus de ce sel qui a été en contact le 

 plus intime avec la roche. 



Ceci est peut-être vrai pour quelques sources 

 temporaires; c'est absolument faux pour les sources 

 pérennes que la Ville de Paris a captées. 



Dans les vallées du Loi ng et du Lunain, on trouve 

 des eaux rem.arquablement constantes comme 

 composition. Elles sortent toutes de la craie séno- 

 nienne, mais ne renferment pas la même quantité 

 de carhonale de chaux. 



Voici la composition de ces eaux en juillet 1903, 

 d'après les Annules de Monlsouris {iQOS, p. IGt] : 



DiCôRi: lIvcrom. résidu sec 



s. Biglions de BouiTon. . 2-2, S 268 milligi-. 



S. La Joie 20,0 269 — 



S. Le Sel 23,0 2S2 - 



S. ChaiQtreauvillc .... 21,6 251 — 



S. (lu Coignet 24,8 289 — 



S. Saint-Thomas 2j,2 289 — 



Doil-on admettre que, si la source La Joie con- 

 tient moins de chaux que celle de Saint-Thomas, 

 c'est parce que cette dernière a subi, avec la craie, 

 un contact plus intime? Si cette hypothèse est juste, 

 on doit pouvoir faire dissoudre du carbonate de 

 chaux dans l'eau delà source La Joie en conservant 

 la tension du gaz carbonique que ces eaux renfer- 

 ment. Nous avons tenté cette expérience et nous 

 avons obtenu un résultat négatif, parce que ces 

 sources renferment le maximum de carbonate de 



