634 LÉON GUILLET — L'ÉT.\T ACTUEL DE LA MÉTALLOGRAPHIE MICROSCOPIQUE 



dureté niinéralogique et se raie à l'aiguille; elle 

 n'est pas colorée par l'acide picrique. 



h) Troostito. La Iroostite (fîg. 11) est le principal 

 constituant d'un acier trempé dans l'eau, pendant 

 l'intervalle critique, ou bien à température plus 

 élevée, mais dans un bain moins actif que l'eau, tel 

 que l'huile par exemple. 



Les caractéristiques micrograpliiquesdelatroos- 

 tite peuvent se résumer comme suit : coloration 

 rapide ("i") par l'acide picrique ; coloration par la 

 solution de l'acide azotique dans l'alcool amylique 

 (légère coloration après 7', coloration foncée après 

 15' (Kourbatoff). 



La Iroostite est colorée très nettement après 

 lo' par le réactif suivant : une partie alcool amy- 

 lique, une partie alcool éthylique, une partie 



Fig. 11. — Troostita (noire) el fond df niartonxito (blanc). 

 — Attaque à 1 acide picrique. (G = 2ÛOd.) 



alcool méthylique, une partie d'une solution à 

 4 °/o d'acide nitrique dans l'anhydride acétique. 



i) Sorbite. La sorbite est un constituant inter- 

 médiaire entre la perlite et la troostite. Elle se 

 colore aisément par l'acide picrique. 



On l'obtient surtout par revenu de la marlensile 

 ou encore par la trempe de fonte aciéreuse (Henry 

 Le Chatelier). 



j) Truoslo-Sorbite. M. KourbatofT (Revue de 

 J\lél;illiiri/ie, février 1905) appelle troosto-sorbile 

 un constituant olitenu, à côté de la martensile et de 

 l'austénite, par la trempe, à une tempéralureélevée, 

 d'aciers très riches en carbone, et qui présente des 

 caractères se rapprochant assez de la troostite. 

 M. Le Chatelier en avait déjà signalé l'existence et 

 le mode de production. 



La troosto-sorbite est colorée en brun foncé, 

 après 3 minutes d'attaque, par une solution à4° „ 

 d'acide azotique dans l'alcool amylique. 



Le réactif que nous avons déjà indiqué à propos 

 de la troostite donne la même réaction qu'avec ce 



constituant, tous les autres ne subissant aucum- 

 action. 



On voit que la seule diiïérence qui existe entre 

 la troostite et la troosto-sorbite se trouve; dans le 

 moyen de les produire et dans la structure géné- 

 rale : tandis que la troosto-sorbite forme des 

 masses irrégulières entourées par un liséré plus 

 noir et que le milieu des taches est toujours plus 

 clair et renferme généralement de la cémenlite, la 

 troostite, obtenue en trempant pendant la rccales- 

 cence, se développe au milieu de la perlite et non 

 plus autour des grains de cémentile. 



!2. Chissilication des constitiuinls des alliages 

 Fer-Carhone. — Dans une étude des plus remar- 

 quées, parue dans le Journal de Chimie physique 

 en janvier 1904, el dans un Mémoire plus détaillé, 

 publié dans la lîevue de Métallurgie (190.5, p. 207), 

 M. Le Chatelier a étudié la classilicalion des consti- 

 tuants des aciers ordinaires; il faut distinguer : 



1" Les constituants homogènes ou phases; ce 

 sont : la ferrite, le graphite et la cémenlite. 



11 est entendu que ces phases peuvent renfermer 

 d'autres corps que les précédents; la ferrite peut 

 contenir en solution du nickel, du vanadium, etc. ; 

 la cémenlite peut contenir d'autres carbures que 

 Fe'C, notamment Mn'C,Cr'C', etc.; 



2° Un constituant d'agrégation, qui est la perlite, 

 eutecloïde ferrite-cémenlite ; 



3° Les constituants de structure; ce sont la 

 martensite, l'austénite, la troostite, la troosto-sor- 

 bite et la sorbite. Ce sont ces dill'érentsconstituants 

 qui amènent des difficultés toutes spéciales dans 

 l'étude micrograpliique des aciers, et cela provient 

 de ce qu'ils ne sont normalement stables qu'à 

 température élevée et qu'un brusque refroidisse- 

 ment ne permet de les conserver à une tempéra- 

 ture ordinaire que d'une façon fort incomplète. 



" Cette propriété déformer avec le carbone des 

 solutions solides paraît surtout appartenir à la 

 variété du fer normalement stable au-dessus de 900", 

 celle que M. Osmond désigne par la lettre 7. » 



Il ne semble pas qu'entre la perlite et la troostite 

 il y ait des changements brusques; il parait bien 

 que l'on passe progressivement de l'un des consti- 

 tuants à l'autre par l'intermédiaire de la sorbite. 



M. Bencdicks, dont les travaux .sont d'une préci- 

 sion et d'une méthode remarquables, a donné, à la 

 dernière réunion (23 septembre 1905) de VJron and 

 Sieel Iiislilule, une conception qui nous semble 

 fort plausible de la troostite; il la regarde comme 

 une émulsion de la cémenlite. Lorsqu'on passe de 

 la troostite à la martensite, le changement esl 

 brusque, et fl n'est pas douteux que l'on se trouve 

 en présence d'une solution de carbone dans le fer. 



Mais, dans les aciers ordinaires (comme d'ail- 



