L. BOUVEAULT — RENTE ANNUELLE DE CHLMIE OliGAMQLE 



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élevée; mais, coidiiic le pouvoir émissif dans le 

 spectre visible est 1res faillie, son emploi pratique 

 i dans l'éclairafîe ne peut pas en bénéficier. 



Il en est tout autrement du rayonnement de 

 I iixyde de cérium. Le pouvoir émissif de ce der- 

 iii>r n"est très faible en aucun point du spectre; 

 cl.- 1:^,5 à 6!^, il se tient au voisinage de O.î; mais, 

 aux deux extrémités du spectre étudié, il se relève 

 ' considérablement; il est égal à 0,93 pour). ^= 0!J^,59 

 et à l'unité pour X = iàv-; pour cette longueur 

 . d'onde, il est un radiateur intégral. 



Ainsi, le cérium rayonne beaucoup d'énergie 

 dans le spectre visible. Mais, comme il émet, en 

 plus, beaucoup de radiations de toutes natures, sa 

 température s'élève peu lorsqu'il est seul, et son 

 pouvoir éclairant reste faible. 



Le simple mélange des oxydes ne vaudrait 

 guère mieux que l'un ou l'autre d'entre eux; le 

 manchon posséderait des qualités moyennes. .\vec 

 1 ° de cérium, par exemple, il prendrait sensi- 

 blement la température du manchon de thorium 

 seul, et le cérium rayonnerait, à cette température, 

 proportionnellement à sa surface. 



.Mais il en est tout autrement dans leur solution 

 solide réciproque. Le pouvoir émissif dans la par- 

 tie moyenne du spectre reste sensiblement celui 

 du thorium, de telle sorte que le manchon prend 

 une température élevée; et, d'autre part, dans le 

 domaine des faibles longueurs d'onde, le mélange 

 tout entier acquiert le pouvoir émissif du cérium. 

 Ce sont bien, en somme, les propriétés de chacun 

 des oxydes que l'on retrouve dans le mélange ; elles 



se sont seulement étendues et transportées sur 

 l'ensemble, de manière que toute la masse les 

 possède, pour le plus grand bénéfice de l'usage 

 pratique du mélange. 



L'idée de M. Le Chatelier reste intacte; mais le.s 

 expériences de M. Rubens ont permis de lui donner 

 une plus grande précision. Le thorium est surtout 

 un support, relativement passif s'il est isolé; le 

 cérium vient à point pour lui donner dans le spectre 

 visible des propriétés nouvelles, à la manière d'un 

 sensibilisateur dans une préparation photogra- 

 phique. 



Depuis la sensationnelle invention de M. Auer 

 von Welsbach, le manchon n'a que peu progressé 

 dans le sens de son pouvoir éclairant. Mais il n'a 

 peut-être pas dit son dernier mot; ainsi que l'in- 

 dique M. Rubens, il reste encore une marge assez 

 large pour s'approcher, dans le spectre visible, du 

 radiateur intégral. Si l'on pouvait élever jusqu'au 

 voisinage de l'unité le pouvoir émissif du mélange 

 dans cette région du spectre sans le modifier 

 ailleurs, on triplerait le rendement du manchon. 

 Ce serait l'origine d'un nouveau et très grand 

 progrès dans l'éclairage. Mais la combinaison qui 

 donnerait ce résultat n'existe pas nécessairement 

 dans la Nature; celle qu'a utilisée -M. .\uer von 

 ■\Velsbach est déjà des plus remarquables, et c'est 

 peut-être trop demander que de vouloir beaucoup 

 mieux. 



Ch -Ed. Guillaume, 



Birccleur-adjoint du Bureau international 

 des Poids et Mesures. 



REVUE ANNUELLE DE CHIMIE ORGAMQUE 



Les deux années qui viennent de s'écouler n'ont 

 pas apporté à la Chimie organique de ces progrès 

 éclatants qui mettent tout à coup à la disposition 

 des chimistes une foule de substances jusqu'alors 

 inabordables, comme l'ont fait les méthodes cata- 

 lytiques au nickel de .M .M. Sabatier et Senderens, ou 

 les mélliodes au magnésium de M. Grignard. La 

 production scientifique a néanmoins été très active 

 et a mis au jour un grand nombre de travaux inté- 

 ressants. Pour décrire rapidement ceux qui nous 

 ont le plus frappé, nous suivrons l'ordre suivant : 

 Nous nous occuperons d'abord des méthodes 

 nouvelles permettant d'obtenir des produits se 

 rattachant aux séries déjà connues; nous décrirons 

 ensuite les fonctions nouvelles et les composés 

 présentant ces particularités nouvelles ; nous ter- 

 minerons par un certain nombre de monographies 

 et de recherches synthétiques. 



1. 



MÉTHODES NOUVELLES. 



§ 1 . — Préparation de l'hydrazine au moyen de l'urée. 



Une des réactions qui semblent le mieux connues 

 est celle de l'hypobromite de sodium alcalin sur 

 l'urée, qui sert au dosage de celte dernière. 

 M. Chestakof a montré que la formation caracté- 

 ristique d'azote e-t due à l'action de l'hypo- 

 chlorite sur de l'hydrazine qui prend préalable- 

 ment naissance. 



En remplaçant l'hypobromite par de l'hypo- 

 chlorite de sodium, refroidissant à 0° et opérant 

 en présence de benzaldéhyde, qui fixe l'hydrazine 

 au fur et à mesure qu'elle prend naissance, il a pu 

 obtenir de la benzaldazine, aisément décompo- 

 sable en sulfate d'hydrazine. Un litre d'urine hu- 

 maine fournit de 30 à iO grammes de ce sel, ce qui 

 correspond à un rendement de 60 °;'„ de la théorie. 



